Asef Attivatori
Gli attivatori Asef più comuni includono, a titolo esemplificativo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Nocodazolo CAS 31430-18-9 ed Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Gli attivatori di Asef costituiscono una categoria di sostanze chimiche progettate per modulare l'attività di Asef, un fattore di scambio di guanina nucleotide (GEF) noto per promuovere lo scambio di GDP con GTP su piccole GTPasi, in particolare della famiglia Rho come Rac1. L'attivazione di Asef è di grande interesse nel campo della ricerca sulla biologia cellulare, poiché Asef svolge un ruolo centrale nella dinamica del citoscheletro di actina e quindi regola l'adesione, la migrazione e la morfologia delle cellule. Gli attivatori di Asef possono operare attraverso un'interazione diretta con la proteina, mirando a domini critici per la sua attività GEF o per il suo stato autoinibitorio. Legandosi ad Asef, questi attivatori potrebbero alleviare l'autoinibizione, esponendo così il sito di scambio nucleotidico e facilitando lo scambio GDP-GTP sulla GTPasi bersaglio. Ciò porterebbe all'attivazione della GTPasi e ai successivi eventi di segnalazione a valle che regolano la riorganizzazione citoscheletrica e i processi cellulari.
Gli attivatori indiretti, invece, potrebbero potenziare l'attività di Asef aumentandone l'espressione, influenzando le modificazioni post-traduzionali che ne controllano la funzione o influenzando altre vie di segnalazione a monte che portano all'attivazione di Asef. Per esempio, la fosforilazione da parte di specifiche chinasi potrebbe aumentare l'attività di Asef e gli attivatori indiretti potrebbero stimolare queste chinasi o inibire le fosfatasi che altrimenti disattivano Asef. Nella ricerca, gli attivatori di Asef vengono utilizzati per analizzare i meccanismi cellulari e molecolari alla base della regolazione del citoscheletro di actina e dei comportamenti cellulari correlati. Utilizzando questi attivatori, gli scienziati possono studiare gli effetti specifici dell'attivazione di Asef sulla morfologia, sulla motilità e sulla dinamica delle giunzioni cellulari. Inoltre, la comprensione del modo in cui Asef viene regolato attraverso questi attivatori può rivelare nuove intuizioni sulla complessa rete di vie di segnalazione intracellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC). La PKC può fosforilare e attivare PAK1, che è un noto attivatore a monte di Rac1. Rac1 può poi attivare Asef. Pertanto, il PMA aumenta indirettamente l'attività di Asef attraverso il percorso PKC/PAK1/Rac1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. I livelli elevati di cAMP attivano la PKA, che può attivare Rac1. Rac1 attiva poi Asef. Pertanto, la forskolina aumenta indirettamente l'attività di Asef attraverso il percorso adenilato ciclasi/cAMP/PKA/Rac1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. L'inibizione di PI3K porta a una diminuzione dell'attività di Akt, che riduce l'inibizione di Rac1. Rac1 attiva poi Asef. Pertanto, LY294002 aumenta indirettamente l'attività di Asef attraverso il percorso PI3K/Akt/Rac1. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Il nocodazolo interrompe la rete dei microtubuli. L'interruzione della rete di microtubuli porta all'attivazione di RhoA. L'attivazione di RhoA porta a una diminuzione dell'inibizione di Rac1, che attiva Asef. Pertanto, il nocodazolo aumenta indirettamente l'attività di Asef attraverso il percorso rete di microtubuli/RhoA/Rac1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide induce un danno al DNA e attiva il percorso di risposta al danno al DNA. L'attivazione di questo percorso porta ad un aumento dell'attività di Rac1, che poi attiva Asef. Pertanto, l'etoposide aumenta indirettamente l'attività di Asef attraverso il percorso di risposta al danno al DNA/Rac1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. L'inibizione di queste fosfatasi porta ad un aumento dell'attività di Rac1, che poi attiva Asef. Pertanto, l'acido okadaico aumenta indirettamente l'attività di Asef attraverso il percorso PP1/PP2A/Rac1. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculina B si lega all'actina e interrompe il citoscheletro di actina. L'interruzione dell'actina porta ad un aumento dell'attività di Rac1, che poi attiva Asef. Pertanto, la latruncolina B aumenta indirettamente l'attività di Asef attraverso il percorso actina/Rac1. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Il jasplakinolide stabilizza i filamenti di actina e porta all'attivazione di Rac1. Rac1 attiva poi Asef. Pertanto, il jasplakinolide potenzia indirettamente l'attività di Asef attraverso la via actina/Rac1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). L'inibizione di ROCK porta a una diminuzione dell'attività di RhoA, che riduce l'inibizione di Rac1. Rac1 attiva poi Asef. Pertanto, Y-27632 aumenta indirettamente l'attività di Asef attraverso il percorso ROCK/RhoA/Rac1. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 è un inibitore specifico di Cdc42, un regolatore noto di Rac1. L'inibizione di Cdc42 porta ad un aumento dell'attività di Rac1, che poi attiva Asef. Pertanto, l'ML141 aumenta indirettamente l'attività di Asef attraverso il percorso Cdc42/Rac1. | ||||||