Gli inibitori di ASC2 rappresentano una classe di composti chimici di notevole importanza per la biologia molecolare e la ricerca cellulare, grazie alla loro capacità di modulare uno specifico processo cellulare. Questi inibitori hanno come bersaglio principale l'attività della proteina ASC2, acronimo di Activating Signal Cointegrator 2. ASC2 è un coattivatore trascrizionale cruciale che assume un ruolo centrale nella regolazione dell'espressione genica, agendo di fatto come un interruttore molecolare per una moltitudine di funzioni cellulari. A questo scopo interagisce con fattori di trascrizione e altri coattivatori, facilitando così la trascrizione di geni specifici. Di conseguenza, influenza un'ampia gamma di processi cellulari come la proliferazione, la differenziazione e la risposta a vari segnali esterni.
La comparsa degli inibitori di ASC2 ha ampliato in modo significativo la nostra capacità di svelare la complessa rete di meccanismi molecolari alla base della regolazione genica. Questi inibitori agiscono interrompendo l'interazione tra ASC2 e i suoi partner di legame, modificando di conseguenza l'attività trascrizionale dei geni bersaglio. Questa interferenza selettiva consente ai ricercatori di studiare le basi molecolari delle malattie, poiché l'espressione genica aberrante è spesso alla base di varie condizioni patologiche. La loro capacità di fornire preziose indicazioni su potenziali bersagli e una più profonda comprensione dei processi cellulari a livello molecolare promette futuri progressi nella biomedicina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inibisce gli enzimi ciclossigenasi (COX-1 e COX-2) per ridurre la sintesi di prostaglandine, diminuendo così l'infiammazione e il dolore. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
Blocca l'attività di COX-1 e COX-2, riducendo la produzione di prostaglandine e alleviando il dolore e l'infiammazione. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibisce la pompa protonica (H+/K+ ATPasi) nelle cellule parietali gastriche, riducendo la secrezione acida gastrica. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Inibisce in modo competitivo i recettori H2 dell'istamina, riducendo la produzione di acidi gastrici; viene utilizzato per le patologie legate all'acidità. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibisce la xantina ossidasi, riducendo la produzione di acido urico e prevenendo gli attacchi di gotta grazie all'abbassamento dei livelli di acido urico nel sangue. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), che porta a un miglioramento della sensibilità all'insulina e a una minore produzione di glucosio nel fegato. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Agisce come modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM), bloccando i recettori degli estrogeni nel tessuto mammario. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce le tirosin-chinasi, in particolare BCR-ABL e c-KIT, per colpire le vie di segnalazione anomale nelle cellule tumorali. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui le chinasi Raf, VEGFR e PDGFR, per inibire l'angiogenesi e la proliferazione cellulare nella terapia del cancro. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), interrompendo la cascata di segnalazione nelle cellule tumorali. | ||||||