Gli inibitori di ART5 sono una classe di composti che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione potenzialmente coinvolte nella regolazione funzionale di ART5. Questi inibitori agiscono su diversi enzimi e recettori che si trovano a monte di ART5 all'interno delle reti di segnalazione cellulare. Gli inibitori, come LY294002 e Wortmannin, agiscono sulla via PI3K/AKT, che è un regolatore critico della sopravvivenza e della proliferazione cellulare. Inibendo PI3K, questi composti impediscono l'attivazione a valle di AKT, che potrebbe essere essenziale per l'attivazione di ART5. Pertanto, l'inibizione di PI3K determina una riduzione dell'attivazione di ART5 a causa della diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione dei componenti di segnalazione necessari.
Analogamente, gli inibitori della via MAPK, come PD98059, SB203580, U0126 e Sorafenib, impediscono la fosforilazione e l'attivazione di chinasi che sono centrali nella cascata di segnalazione MAPK. Questi composti riducono efficacemente l'attività di ERK e p38, che potrebbero essere cruciali per l'attivazione o la funzione di ART5. Senza la necessaria attività delle MAPK, ART5 rimarrebbe inattivo.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Inibendo l'EGFR, il Gefitinib ridurrebbe la segnalazione a valle che potrebbe essere critica per la funzione di ART5, portando a una diminuzione dell'attività di ART5. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Un inibitore delle tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Se ART5 è funzionalmente legato a queste chinasi, Imatinib ne inibisce l'attività riducendo i segnali di fosforilazione. | ||||||