ARP-1 Inibitori
I comuni inibitori di ARP-1 comprendono, ma non solo, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Carfilzomib CAS 868540-17-4, Geldanamicina CAS 30562-34-6 e 17-AAG CAS 75747-14-7.
Gli inibitori di ARP-1 rappresentano una classe di composti chimici che mirano specificamente a modulare l'attività di ARP-1 (Apoptosis Repressor with a CARD domain). ARP-1, noto anche come proteina 3 contenente il dominio CARD della famiglia NLR (NLRC3), è un membro della famiglia dei recettori simili al dominio di nucleotide-binding oligomerization (NOD) (NLR), che svolge un ruolo cruciale nella regolazione delle risposte immunitarie e dell'infiammazione. In qualità di sensore intracellulare, ARP-1 è coinvolto nella modulazione delle vie di segnalazione immunitaria, in particolare quelle associate al fattore nucleare kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) e alle vie dell'interferone di tipo I. Queste vie sono fondamentali per mediare le risposte a vari stimoli, tra cui le infezioni microbiche e lo stress cellulare. L'inibizione di ARP-1, quindi, influenza le cascate di segnalazione a valle che sono essenziali per il mantenimento dell'omeostasi immunitaria e la modulazione delle risposte infiammatorie.La progettazione e la sintesi degli inibitori di ARP-1 comportano un'ingegneria chimica complessa, con particolare attenzione all'ottenimento di un'elevata specificità e affinità per la proteina ARP-1. Questi inibitori sono spesso costituiti da complessi inibitori e da una serie di farmaci che non sono in grado di garantire la specificità e l'affinità della proteina. Questi inibitori sono spesso costituiti da molecole organiche complesse in grado di interagire con il dominio CARD di ARP-1, interrompendo la sua capacità di oligomerizzare o interagire con altre molecole di segnalazione. Le tecniche di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), sono comunemente impiegate per chiarire le interazioni di legame tra gli inibitori di ARP-1 e il loro bersaglio, facilitando la progettazione razionale di inibitori più potenti. Lo sviluppo degli inibitori di ARP-1 prevede anche studi approfonditi di modellazione computazionale e docking molecolare per prevedere l'affinità di legame e ottimizzare la struttura chimica per migliorare la selettività. Questi composti sono strumenti preziosi per lo studio del ruolo di ARP-1 nei processi cellulari e offrono approfondimenti sulle funzioni più ampie delle proteine NLR nella regolazione immunitaria.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che ha un impatto diretto su ARP-1, inibendo la degradazione proteasomica. ARP-1, essendo un substrato del proteasoma, subisce la degradazione e il Bortezomib interrompe questo processo, portando ad un aumento dei livelli di ARP-1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, un altro inibitore del proteasoma, agisce in modo simile a Bortezomib, impedendo la degradazione di ARP-1 attraverso l'inibizione proteasomica. Stabilizzando i livelli di ARP-1, MG-132 influenza indirettamente i processi cellulari in cui ARP-1 svolge un ruolo. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Carfilzomib, un inibitore selettivo del proteasoma, ha come bersaglio diretto ARP-1, impedendo la sua degradazione attraverso il proteasoma. L'accumulo di ARP-1 indotto da Carfilzomib può modulare i processi cellulari in cui ARP-1 è coinvolto. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina è un inibitore dell'Hsp90 che influenza indirettamente la stabilità di ARP-1. È noto che ARP-1 interagisce con Hsp90 e che la geldanamicina interrompe questa interazione, provocando la degradazione di ARP-1. La modulazione dei livelli di ARP-1 da parte della geldanamicina può avere un impatto sui processi cellulari correlati alle funzioni di ARP-1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG, un inibitore di Hsp90 simile alla Geldanamicina, modula indirettamente ARP-1 interrompendo la sua interazione con Hsp90, che porta alla degradazione di ARP-1. L'influenza sui livelli di ARP-1 da parte di 17-AAG può influenzare i processi cellulari in cui ARP-1 svolge un ruolo. | ||||||
Heat Shock Protein Inhibitor I | 218924-25-5 | sc-221709 | 5 mg | $95.00 | 5 | |
L'Heat Shock Protein Inhibitor I (KNK437), un inibitore selettivo di Hsp70, influenza indirettamente la stabilità di ARP-1 agendo sui processi mediati da Hsp70. È noto che ARP-1 interagisce con Hsp70 e l'interruzione di questa interazione da parte di KNK437 può portare ad alterazioni dei livelli di ARP-1, influenzando i processi cellulari in cui ARP-1 è coinvolto. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferina A, un composto naturale, modula indirettamente ARP-1 influenzando la sua interazione con Hsp90. L'interruzione dell'interazione ARP-1-Hsp90 da parte di Withaferin A può portare alla degradazione di ARP-1, influenzando i processi cellulari in cui ARP-1 svolge un ruolo. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Il celastrolo, un composto naturale, influisce indirettamente su ARP-1 modulando i processi mediati da Hsp90. ARP-1 interagisce con Hsp90 e il celastrolo interrompe questa interazione, portando alla degradazione di ARP-1. La modulazione dei livelli di ARP-1 da parte di Celastrol può influenzare i processi cellulari in cui ARP-1 svolge un ruolo. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossiglucosio (2-DG) influenza indirettamente ARP-1, indirizzando i percorsi glicolitici. ARP-1, essendo sensibile ai cambiamenti metabolici, può essere influenzato dalle alterazioni della glicolisi indotte dal 2-DG, portando a cambiamenti nei livelli di ARP-1 e nei processi cellulari in cui ARP-1 è coinvolto. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
AUY922 è un inibitore di Hsp90 che modula indirettamente ARP-1 interrompendo la sua interazione con Hsp90. La conseguente degradazione di ARP-1 indotta da AUY922 può influenzare i processi cellulari in cui ARP-1 svolge un ruolo. | ||||||