ARL16 Inibitori

Gli inibitori ARL16 più comuni includono, ma non solo, la guanosina 5'-O-(3-tiotrifosfato) sale di tetralitio CAS 94825-44-2, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la secinH3 CAS 853625-60-2, l'ML 141 CAS 71203-35-5 e l'acido 2-(benzoilcarbamotioilammino)-5,5-dimetil-4,7-diidrotieno[2,3-c]piran-3-carbossilico CAS 314042-01-8.

Gli inibitori di ARL16 come ML141, NSC23766 e ZCL278 sono selettivi per le GTPasi Cdc42 e Rac1, che si intersecano con la regolazione citoscheletrica e possono condividere percorsi comuni con ARL16, influenzando la sua funzione complessiva. Composti come il GTPγS possono legarsi ai domini delle GTPasi e impedire l'idrolisi del GTP, dando luogo a una proteina disfunzionale bloccata in uno stato attivo o inattivo. Brefeldin A e SecinH3 mirano a specifiche fasi del traffico di membrana e dell'attivazione delle GTPasi, rispettivamente, processi cruciali per la funzione delle proteine della famiglia ARL. CID-1067700 rappresenta un inibitore generale che potrebbe avere effetti più ampi sulla famiglia delle GTPasi, compresa ARL16.

Inoltre, gli inibitori delle protein-chinasi, come Y-27632, possono avere un impatto sulle dinamiche citoscheletriche e sulla segnalazione a valle in cui ARL16 può essere coinvolta. Le statine, come la lovastatina, la simvastatina e la mevastatina, sono note per influenzare l'isoprenilazione delle GTPasi, essenziale per il loro attaccamento alla membrana e la conseguente funzione. Inibendo la sintesi degli intermedi isoprenoidi, questi composti possono potenzialmente modulare l'attività delle proteine della famiglia delle GTPasi, tra cui ARL16.