Date published: 2025-10-11

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ARL13B Inibitori

ARL13B, also known as ADP-ribosylation factor-like protein 13B, is a critical component of primary cilia, which are microtubule-based cellular protrusions found on the surface of most vertebrate cells. These cilia play essential roles in various cellular processes, including signal transduction, sensory perception, and cell motility. ARL13B, as a small GTPase belonging to the ADP-ribosylation factor family, is primarily localized to the ciliary membrane and is crucial for the proper structure and function of primary cilia. Its activity is tightly regulated, as any dysregulation can lead to ciliary defects associated with a range of developmental and genetic disorders, collectively known as ciliopathies.

ARL13B inhibitors refer to a class of chemical compounds designed to selectively modulate the activity of ARL13B. These inhibitors can either enhance or reduce the GTPase activity of ARL13B, influencing ciliary dynamics and associated cellular processes. By targeting ARL13B, researchers aim to unravel the intricate mechanisms governing ciliogenesis, ciliary signaling, and ciliary dysfunction-related diseases. These inhibitors serve as valuable tools for investigating the role of ARL13B in cellular functions and deciphering the underlying molecular pathways. They enable scientists to dissect the intricate ciliary signaling networks and unveil the complexities of ciliopathies at the molecular level. Moreover, the development of ARL13B inhibitors holds promise for advancing our understanding of ciliary-related biology and may eventually lead to innovative approaches for addressing ciliopathy-associated challenges in various fields.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

HPI-4

302803-72-1sc-358720
sc-358720A
5 mg
25 mg
$133.00
$530.00
(0)

La ciliobrevina A è un inibitore di piccole molecole che è stato segnalato come in grado di interrompere la formazione delle cilia, colpendo i processi correlati ad ARL13B.

Apalutamide

956104-40-8sc-507442
5 mg
$290.00
(0)

L'apalutamide è un antagonista del recettore degli androgeni che inibisce competitivamente il legame degli androgeni con AR-L1, bloccandone l'attivazione.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

L'enzalutamide agisce come un potente antagonista del recettore degli androgeni, inibendo l'attivazione di AR-L1 e la traslocazione nucleare, sopprimendo così la trascrizione mediata da AR-L1.

MK-571

115103-85-0sc-201340
sc-201340A
5 mg
25 mg
$107.00
$413.00
8
(2)

MK-571 è un antagonista del recettore dei leucotrieni che è stato studiato per il suo impatto sulle cilia e sulla segnalazione legata ad ARL13B.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
$41.00
$143.00
27
(1)

La bicalutamide è un antagonista del recettore degli androgeni che compete con gli androgeni per il legame con AR-L1, inibendone l'attivazione e l'attività trascrizionale.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

Dynasore è un piccolo inibitore molecolare che ha dimostrato di inibire la formazione delle cilia e di influenzare la dinamica di ARL13B.

Flutamide

13311-84-7sc-204757
sc-204757A
sc-204757D
sc-204757B
sc-204757C
1 g
5 g
25 g
500 g
1 kg
$46.00
$153.00
$168.00
$515.00
$923.00
4
(1)

La flutamide funziona come antagonista competitivo del recettore degli androgeni, inibendo il legame degli androgeni e impedendo l'attivazione di AR-L1.

Darolutamide

1297538-32-9sc-507537
10 mg
$250.00
(0)

La darolutamide è un antagonista del recettore degli androgeni che inibisce il legame degli androgeni con AR-L1, bloccandone l'attivazione.

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
$107.00
3
(1)

Lo spironolattone agisce come antagonista del recettore degli androgeni interferendo con il legame degli androgeni con AR-L1, inibendo la sua attività trascrizionale.

Abiraterone Acetate

154229-18-2sc-207240
5 mg
$231.00
1
(1)

L'abiraterone acetato inibisce il CYP17A1, un enzima coinvolto nella sintesi degli androgeni, con conseguente diminuzione dei livelli di androgeni e inibizione di AR-L1.