Struttura molecolare di MK-571, Numero CAS: 115103-85-0
MK-571 (CAS 115103-85-0)
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Nomi alternativi:
L-660771, Sodium Salt
Applicazione:
MK-571 è un ligando del recettore dei leucotrieni e un agente antinfiammatorio
Numero CAS:
115103-85-0
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
537.07
Formula molecolare:
C26H26ClN2O3S2•Na
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MK-571 è un inibitore competitivo selettivo del legame del [3H]leucrotriene D4 (LTD4) con i recettori CysLT1. L'LTD4 può agire per indurre contrazioni nella trachea di cavie e nelle membrane polmonari umane. Questo composto dimostra caratteristiche inibitorie del trasporto mediato da Mdr-1 (multidrug resistance protein-1). Inoltre, gli studi suggeriscono che questo agente può aumentare gli effetti degli agenti citotossici sulle cellule in vitro. MK-571 è un inibitore di MRP1 e del recettore CysLT1. L'ampio utilizzo di MK-571 negli studi scientifici può essere attribuito alla sua notevole capacità di ostacolare l'attività del leucotriene D4. MK-571 viene esplorato principalmente nelle ricerche incentrate sulla sua funzione di antagonista del recettore dei leucotrieni. Facilita lo studio delle vie dei leucotrieni, che servono a comprendere i processi infiammatori.
MK-571 (CAS 115103-85-0) Referenze
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- L'aumento della filtrazione capillare polmonare indotto dall'ischemia-riperfusione epatica calda è migliorato dalla somministrazione di un inibitore della proteina 1 associata alla resistenza alla droga e di un antagonista del leucotriene D4 (MK-571) attraverso la riduzione dell'infiltrazione di neutrofili e dell'infiammazione polmonare e dello stress ossidativo nei ratti. | Yeh, DY., et al. 2015. Transplant Proc. 47: 1087-91. PMID: 26036526
- Analisi basata su modelli di farmacocinetica cellulare degli effetti di genisteina, glicollina e MK-571 sulla disposizione di 5 (e 6)-carbossi-2',7'-dicloroflouresceina in cellule Caco-2. | Drennen, C., et al. 2018. J Pharm Sci. 107: 1194-1203. PMID: 29247742
- L'inibizione delle proteine di resistenza multifarmaco da parte di MK 571 aumenta il rilassamento di vescica, prostata e uretra attraverso l'accumulo di cAMP o cGMP. | Bertollotto, GM., et al. 2018. J Pharmacol Exp Ther. 367: 138-146. PMID: 30108158
- MK-571, un antagonista del recettore 1 del leucotriene cisteinico, inibisce la replicazione del virus dell'epatite C. | Ruiz, I., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32179525
- Trasferimento transplacentare di acetaminofene in ratte gravide. | Chen, JH., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 154: 113613. PMID: 36058146
Inibitore di:
ABC-me, ABCA17, Abca8a, ABCB6, ABCC11, ABCC12, Abcg3, Amino acid-binding ABC transporter, ARL13B, CysLT1 Receptor, eotaxin, GlnP, GPR-44, LF, LT-β, Mdr-1, MrgH, MRP1, Sulfotransferase (SULT1), e TULP3.Attivatore di:
ABCC11, ABCD4, LTB4R2, e MRP6.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
MK-571, 5 mg | sc-201340 | 5 mg | $107.00 | |||
MK-571, 25 mg | sc-201340A | 25 mg | $413.00 |