Gli attivatori di ARHGAP19 sono un insieme di composti chimici che potenziano la funzione di proteina attivatrice di Rho GTPasi di ARHGAP19 attraverso varie vie e meccanismi di segnalazione intracellulare. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, promuove indirettamente l'attività di ARHGAP19 facilitando i riarrangiamenti del citoscheletro di actina che sono fondamentali per la funzione di ARHGAP19, attraverso meccanismi PKA-dipendenti. Analogamente, l'attivazione della PKC da parte della PMA può portare alla fosforilazione di proteine che interagiscono con ARHGAP19, potenziando il suo ruolo regolatorio nella modulazione delle GTPasi della famiglia Rho. Y-27632, un inibitore di ROCK, e Calpeptin, un inibitore della calpaina, funzionano alterando i modelli di fosforilazione e stabilizzando le strutture cellulari in cui opera ARHGAP19, rispettivamente, aumentandone la disponibilità e l'attività. L'inibizione di MLCK da parte di ML-7 e la conseguente riduzione dell'attività della miosina II è un'altra via attraverso la quale il dominio GAP di ARHGAP19 è reso più accessibile ai suoi bersagli, facilitando l'idrolisi del GTP legato alle Rho GTPasi.
Il panorama biochimico di ARHGAP19 è ulteriormente perfezionato da composti che hanno come bersaglio varie altre chinasi e molecole di segnalazione. NSC 23766 soffoca l'interazione Rac1-GEF, spostando l'equilibrio a favore dell'idrolisi del GTP di RhoA, un processo potenziato da ARHGAP19, mentre inibitori come LY294002 e U73122 modulano la segnalazione lipidica, influenzando quindi il ruolo di ARHGAP19 nella regolazione delle Rho GTPasi. PD98059 e SB203580, che inibiscono rispettivamente MEK e p38 MAPK, contribuiscono a spostare gli equilibri di segnalazione che potrebbero sequestrare ARHGAP19, liberandolo così per disattivare RhoA in modo più efficiente. L'azione della blebbistatina sulla miosina II ATPasi e l'ampia inibizione delle isoforme di PKC da parte di Gö 6983 determinano un ambiente cellulare che favorisce l'inattivazione di Rho GTPasi mediata da ARHGAP19. Collettivamente, questi attivatori potenziano l'attività funzionale di ARHGAP19 modulando le vie di segnalazione e i processi cellulari che sono intimamente connessi al suo ruolo regolatore della dinamica del citoscheletro di actina e della morfologia cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. L'aumento del cAMP aumenta l'attività di ARHGAP19 promuovendo il riarrangiamento del citoscheletro di actina localizzato attraverso meccanismi dipendenti dalla PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA attiva la protein chinasi C (PKC) che può fosforilare gli effettori a valle che interagiscono con ARHGAP19, potenziando la sua attività di proteina attivatrice di GTPasi verso le GTPasi della famiglia Rho. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), determinando una diminuzione della fosforilazione dei bersagli a valle, alleviando così potenzialmente l'inibizione dell'attività della GTPasi ARHGAP19. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptina inibisce la calpaina, una proteasi che può modulare l'organizzazione citoscheletrica. L'inibizione della calpaina può stabilizzare le strutture in cui ARHGAP19 esercita la sua attività, migliorando così la sua funzione. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
L'ML-7 inibisce la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), determinando una riduzione dell'attività della miosina II. Questo può alterare la contrattilità e la morfologia delle cellule, aumentando potenzialmente la disponibilità di ARHGAP19 per i suoi substrati. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 inibisce l'interazione tra Rac1 e i suoi fattori di scambio di guanina nucleotide (GEF), potenzialmente potenziando il ruolo di ARHGAP19 nella terminazione del segnale di RhoA, spostando l'equilibrio verso l'idrolisi del GTP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può ridurre i livelli di PIP3, potenziando così indirettamente l'inattivazione della Rho GTPasi mediata da ARHGAP19 a causa di un'alterata dinamica di segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che può portare a una riduzione della fosforilazione di ERK. Di conseguenza, potrebbe migliorare l'attività di ARHGAP19 diminuendo i percorsi di segnalazione competitivi che sequestrano ARHGAP19 dal suo substrato RhoA. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può potenziare l'attività di ARHGAP19 indirettamente alterando il citoscheletro di actina e le dinamiche di adesione, influenzando così la localizzazione cellulare e la funzione di ARHGAP19. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatina inibisce l'attività della miosina II ATPasi, determinando cambiamenti nella forma e nella tensione cellulare. Questo potrebbe migliorare la funzione di ARHGAP19 influenzando la sua interazione con le GTPasi della famiglia Rho nella corteccia cellulare. |