apoL7e Inibitori
Gli inibitori comuni di apoL7e includono, ma non sono limitati a, Marimastat CAS 154039-60-8, E-64 CAS 66701-25-5, Leupeptin emisolfato CAS 55123-66-5, Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2 e MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Gli inibitori chimici dell'apolipoproteina L 7e utilizzano diversi meccanismi biochimici per inibire la funzione della proteina. Il marimastat, inibendo le metalloproteinasi, impedisce il clivaggio e l'attivazione dell'apolipoproteina L 7e, inibendone così la funzione. Analogamente, E-64 agisce sulle proteasi cisteiniche, responsabili della modificazione post-traduzionale della proteina, impedendone l'attivazione o i cambiamenti conformazionali funzionali. La leupeptina, che ha come bersaglio sia le serine che le cisteine proteasi, può interferire con il processo di attivazione dell'apolipoproteina L 7e bloccando le fasi proteolitiche essenziali. La peptina A, un inibitore delle aspartilproteasi, può ostacolare il processo di maturazione dell'apolipoproteina L 7e, influenzando la sua interazione nel metabolismo lipidico.
Più avanti nel processo di elaborazione intracellulare, la bafilomicina A1 interrompe le H+-ATPasi vacuolari, portando all'inibizione del traffico intracellulare dell'apolipoproteina L 7e, impedendo così il suo trasporto nella sede cellulare necessaria. MG-132 impedisce la degradazione dell'apolipoproteina L 7e mal ripiegata inibendo il proteasoma, con conseguente accumulo di forme non funzionali della proteina. L'ossido di fenilarsina, inibendo le tirosin-fosfatasi, può alterare le vie di segnalazione fosforilazione-dipendenti necessarie per l'attività della proteina. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, possono interrompere le vie di segnalazione essenziali per la funzione dell'apolipoproteina L 7e. Z-VAD-FMK ha come bersaglio le caspasi, che possono impedire la degradazione della proteina associata all'apoptosi, mentre ALLN inibisce le calpaine, portando potenzialmente all'accumulo di frammenti inibitori dell'apolipoproteina L 7e. Infine, Gö6976 inibisce la proteina chinasi C, che può impedire i processi dipendenti dalla fosforilazione, essenziali per la funzione della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat inibisce le metalloproteinasi, che possono essere coinvolte nella scissione e nell'attivazione dell'apolipoproteina L 7e, portando alla sua inibizione funzionale, impedendo la sua corretta elaborazione e maturazione. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 inibisce le proteasi cisteiniche che potrebbero essere responsabili della modificazione post-traduzionale dell'apolipoproteina L 7e, causando così un'inibizione che impedisce l'attivazione della proteina o i cambiamenti conformazionali funzionali. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina ha come bersaglio le proteasi serina e cisteina, che possono interferire direttamente con il processo di attivazione dell'apolipoproteina L 7e, inibendo così la sua funzione attraverso il blocco delle fasi di scissione essenziali. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 interrompe le H+-ATPasi vacuolari, il che potrebbe portare ad un'inibizione del traffico intracellulare dell'apolipoproteina L 7e, inibendo così funzionalmente la proteina, impedendo il suo trasporto nella sede cellulare necessaria. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 inibisce il proteasoma, impedendo la degradazione dell'apolipoproteina L 7e mal ripiegata o non correttamente formata, portando alla sua inibizione funzionale, in quanto l'accumulo di proteine non funzionali può interferire con la popolazione proteica corretta. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
L'ossido di fenilarsina inibisce le fosfatasi tirosiniche, che potrebbero alterare i percorsi di segnalazione fosforilazione-dipendenti necessari per l'attività dell'apolipoproteina L 7e, portando all'inibizione funzionale della proteina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce la PI3K, una chinasi coinvolta in vie di segnalazione che potrebbero essere necessarie per l'attività funzionale dell'apolipoproteina L 7e, inibendo la proteina attraverso l'interruzione di queste vie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K, che porta all'inibizione delle vie di segnalazione a valle che sono essenziali per la funzione dell'apolipoproteina L 7e, inibendo così la funzione della proteina attraverso l'arresto degli eventi di segnalazione necessari. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK inibisce le caspasi, il che può impedire la degradazione associata all'apoptosi delle cellule che esprimono l'apolipoproteina L 7e, inibendo la funzione della proteina attraverso la stabilizzazione di forme non funzionali all'interno della cellula. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 inibisce la proteina chinasi C, che potrebbe impedire i processi dipendenti dalla fosforilazione, necessari per il corretto funzionamento dell'apolipoproteina L 7e, con conseguente inibizione funzionale della proteina. | ||||||