APLF Inibitori
Gli inibitori APLF più comuni includono, ma non solo, l'inibitore DNA-PK II CAS 154447-35-5, l'inibitore della chinasi ATM CAS 587871-26-9, ETP-46464 CAS 1345675-02-6, VE 821 CAS 1232410-49-9 e AZ20.
Gli inibitori di APLF appartengono a una classe di composti chimici distinti che hanno suscitato una notevole attenzione per il loro meccanismo d'azione unico e le implicazioni in vari processi biologici. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di colpire e modulare l'attività di APLF, una proteina cruciale coinvolta nei percorsi di riparazione e mantenimento del DNA. APLF, acronimo di Aprataxin PNK-like factor, svolge un ruolo essenziale nella riparazione dei danni al DNA, in particolare nei casi di rottura del doppio filamento e di crosslink interstrand. Gli inibitori progettati per interagire con APLF agiscono in genere interferendo con la sua affinità di legame a specifiche strutture del DNA, ostacolando la sua funzione nell'orchestrare i processi di riparazione.
In questo modo, gli inibitori di APLF hanno dimostrato di influenzare i meccanismi di riparazione del DNA e il loro studio ha fornito indicazioni sulla complessa interazione dei percorsi cellulari che mantengono la stabilità genomica. Lo sviluppo e l'esplorazione degli inibitori di APLF rappresentano un passo avanti significativo nella comprensione degli intricati processi molecolari che regolano la riparazione del DNA, con applicazioni che si estendono a vari campi, tra cui la biologia molecolare, la genetica e la biologia cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
NU7026 è un inibitore potente e selettivo della proteina chinasi DNA-dipendente (DNA-PK), un enzima coinvolto nella riparazione del DNA. Si mette in competizione con l'ATP, bloccando l'attività chinasica della DNA-PK, interferendo così con la riparazione delle rotture a doppio filamento nel DNA. | ||||||
ATM Kinase Inibitore | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU55933 è un inibitore selettivo della chinasi dell'atassia-telangiectasia mutata (ATM). Inibendo l'ATM, interrompe il percorso di risposta al danno al DNA, portando a un'alterazione della riparazione del DNA e all'arresto del ciclo cellulare in risposta alle rotture del doppio filamento di DNA. | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | $550.00 | ||
ETP-46464 è una piccola molecola inibitrice di APLF, che punta specificamente al suo dominio di legame al DNA. APLF è coinvolto nella riparazione dei danni al DNA e nel rimodellamento della cromatina. L'inibizione di APLF interrompe la sua funzione nei processi di riparazione del DNA, portando potenzialmente all'instabilità genomica. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 è un inibitore selettivo della chinasi legata all'atassia-telangiectasia e Rad3 (ATR). Impedisce la segnalazione mediata da ATR in risposta al danno al DNA, con conseguente inibizione della progressione del ciclo cellulare e compromissione dei meccanismi di riparazione del DNA. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
AZ20 è un potente inibitore della chinasi dell'atassia-telangiectasia mutata e legata a Rad3 (ATR). Mirando ad ATR, interrompe il percorso di risposta al danno al DNA, portando a un'alterazione dei checkpoint del ciclo cellulare e dei processi di riparazione del DNA, che sono fondamentali per mantenere l'integrità del genoma. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
AZD6738 è un inibitore attivo della chinasi ATR. Impedisce l'attivazione del checkpoint del danno al DNA mediato da ATR, portando all'interruzione del checkpoint G2/M e alla sensibilizzazione delle cellule tumorali agli agenti che danneggiano il DNA, potenzialmente migliorando l'efficacia della chemioterapia. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inibitore | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
CGK733 è un inibitore selettivo della chinasi legata all'atassia-telangiectasia e Rad3 (ATR). Interrompe la segnalazione mediata da ATR e compromette la risposta al danno al DNA, determinando in ultima analisi una maggiore sensibilità delle cellule tumorali agli agenti che danneggiano il DNA e potenziali benefici terapeutici. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 è un inibitore selettivo delle chinasi checkpoint 1 e 2 (Chk1 e Chk2). Bloccando queste chinasi, interrompe i checkpoint del ciclo cellulare e potenzia gli effetti citotossici degli agenti che danneggiano il DNA. Ha potenziali applicazioni nella terapia del cancro, in particolare in combinazione con la chemioterapia. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
Il B02 è un inibitore selettivo della E3 ubiquitina ligasi RNF8, coinvolta nella risposta al danno al DNA e nelle vie di riparazione. L'inibizione di RNF8 ostacola il reclutamento dei fattori di riparazione nei siti danneggiati, influenzando i processi di riparazione del DNA e potenzialmente potenziando gli effetti degli agenti che danneggiano il DNA. | ||||||