ANKRD61 Inibitori
The chemical class of ANKRD61 inhibitors, as listed above, consists of compounds that interfere with various cellular processes and signaling pathways that ANKRD61 may be associated with. These inhibitors work by affecting the activity of enzymes, altering protein stability, and disrupting cellular homeostasis, which can all lead to changes in the function or regulation of ANKRD61. For instance, Wortmannin and LY294002, both PI3K inhibitors, can impact the AKT signaling pathway. This pathway is crucial for a variety of cellular functions, and perturbation of AKT signaling can influence processes where ANKRD61 is a participant. Similarly, PD98059 and SP600125 target the MEK-ERK and JNK pathways, respectively, which are involved in cell proliferation, differentiation, and stress responses. By inhibiting these kinases, the chemicals can alter the cellular context in which ANKRD61 operates.
SB203580, by inhibiting p38 MAP kinase, can modify the inflammatory response, while proteasome inhibitors like MG132 and Bortezomib can affect the degradation of proteins, potentially leading to an indirect increase in ANKRD61 levels or affecting its interactions with other proteins. Z-VAD-FMK, as a broad-spectrum caspase inhibitor, can impact apoptotic pathways, which in turn can alter the cellular environment relevant to ANKRD61. Thapsigargin and Tunicamycin disrupt calcium homeostasis and protein glycosylation, respectively; these disruptions can have wide-ranging effects on the endoplasmic reticulum stress responses and protein folding, potentially influencing ANKRD61's function. Lastly, Cycloheximide and 2-Deoxy-D-glucose, by inhibiting protein synthesis and glycolysis, respectively, can create a cellular environment that affects the stability and regulation of ANKRD61, as well as its associated pathways.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Lo zinco piritione può inibire OR6C4 legandosi al sito di legame dell'odorante, necessario per il rilevamento di molecole di odori specifici. Questo legame impedisce ai ligandi naturali di attivare OR6C4, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Il solfato di rame può interagire con OR6C4, provocando un cambiamento conformazionale della proteina che non favorisce il legame con il ligando. Questa alterazione inibisce la capacità di OR6C4 di legarsi agli odoranti, inibendo così la segnalazione olfattiva. | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | $112.00 $371.00 $1060.00 | 1 | |
Il nitrato d'argento può inibire OR6C4 attraverso l'interazione diretta con i siti di legame della proteina. Può formare complessi con gli aminoacidi all'interno del sito di legame, impedendo il legame delle molecole odoranti. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
Il cloruro di cadmio può legarsi ai ligandi contenenti zolfo su OR6C4, alterando la struttura della proteina e inibendo la sua capacità di interagire con le molecole odoranti, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina può inibire OR6C4 intercalando la struttura della proteina, cambiando così la sua conformazione e impedendo il legame con l'odorante, che è fondamentale per la trasduzione del segnale nella segnalazione olfattiva. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La chinina può inibire OR6C4 attraverso l'ostacolo sterico, dove la sua struttura ingombrante ostruisce il sito di legame dell'odorante. Questo ostacola la capacità delle molecole odoranti di legarsi a OR6C4, inibendo così la funzione della proteina. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride può inibire OR6C4 bloccando i canali ionici associati al percorso di segnalazione del recettore. In questo modo, inibisce indirettamente la trasduzione del segnale normalmente avviata dall'attivazione di OR6C4. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
L'eugenolo può inibire OR6C4 legandosi alla tasca del recettore, che è fondamentale per l'interazione con le molecole odoranti. Questo legame inibisce la normale funzione del recettore bloccando la trasduzione del segnale. | ||||||
α-Ionone | 127-41-3 | sc-239157 | 100 g | $75.00 | ||
L'α-ionone può inibire l'OR6C4 occupando il dominio legante, impedendo ai leganti naturali di attivare il recettore. Questa occupazione inibisce il processo di segnalazione che OR6C4 avvia tipicamente al momento del legame con il ligando. | ||||||