ANKRD47 Inibitori
I comuni inibitori dell'ANKRD47 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di ANKRD47 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire la proteina ANKRD47, un membro della famiglia dei domini ankyrin repeat. ANKRD47 è caratterizzata dalla presenza di motivi di ripetizione dell'anchirina, che sono domini strutturali composti da strutture ripetute di elica-loop-elica. Questi motivi svolgono un ruolo cruciale nel facilitare le interazioni proteina-proteina creando superfici di legame stabili, consentendo ad ANKRD47 di partecipare a processi cellulari chiave come la trasduzione del segnale, il traffico di proteine e l'organizzazione strutturale cellulare. Gli inibitori di ANKRD47 sono progettati per interrompere queste interazioni legandosi direttamente ai domini ankyrin repeat o ai loro partner interagenti, impedendo di fatto ad ANKRD47 di formare o stabilizzare complessi proteici essenziali.La struttura chimica degli inibitori di ANKRD47 può variare, includendo piccole molecole organiche, peptidi e mimetici sintetici. Questi inibitori mirano tipicamente a specifiche tasche idrofobiche o interazioni elettrostatiche all'interno delle ripetizioni dell'anchirina, bloccando così i partner di legame naturali di ANKRD47. In alcuni casi, gli inibitori sono progettati per imitare le caratteristiche strutturali dei ligandi nativi di ANKRD47, legandosi in modo competitivo agli stessi siti e impedendo la formazione di assemblaggi proteici funzionali. Altri inibitori possono indurre cambiamenti conformazionali nei motivi di ripetizione dell'anchirina, destabilizzando l'integrità strutturale della proteina e compromettendo la sua capacità di partecipare alle interazioni cellulari. Inibendo queste interazioni molecolari, gli inibitori di ANKRD47 sono strumenti preziosi per studiare i ruoli specifici di ANKRD47 in vari percorsi biologici, fornendo indicazioni sulle più ampie funzioni regolatorie delle proteine contenenti il dominio di ripetizione ankyrin nei sistemi cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi. Inibendo ampiamente l'attività delle protein chinasi, può interrompere le vie di segnalazione a valle che possono includere quelle che coinvolgono ANKRD47. Se la funzione di ANKRD47 dipende da eventi di fosforilazione, la staurosporina potrebbe inibire la sua attività impedendo tali modifiche. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della PI3K (fosfoinositide 3-chinasi). La segnalazione di PI3K è coinvolta in una vasta gamma di funzioni cellulari. L'inibizione da parte di LY294002 può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di AKT, che a sua volta potrebbe influenzare i processi cellulari in cui è coinvolto ANKRD47, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR (mammalian target of rapamycin), che è al centro di una via di segnalazione cellulare importante per la crescita e la proliferazione delle cellule. L'inibizione di mTOR può influire sull'organizzazione citoscheletrica, influenzando potenzialmente ANKRD47 se la sua funzione è legata alla dinamica citoscheletrica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAPK. La via p38 MAPK è coinvolta nelle risposte infiammatorie e nella segnalazione dello stress. L'inibizione di questa via potrebbe portare ad alterazioni nelle risposte cellulari allo stress, influenzando potenzialmente lo stato funzionale di ANKRD47 se è sensibile allo stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che a sua volta impedisce l'attivazione di ERK, una chinasi coinvolta nella via di segnalazione MAPK/ERK. Se ANKRD47 è regolato dalla segnalazione mediata da ERK, l'inibizione con PD98059 potrebbe ridurre l'attività di ANKRD47. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma, che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate e al conseguente stress cellulare. Se la funzione di ANKRD47 è sensibile alla proteostasi, lo stress indotto dal bortezomib potrebbe inibire la sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK, che limita l'attivazione del percorso ERK. Inibendo MEK, U0126 potrebbe ridurre l'attività di ERK e possibilmente influenzare la regolazione di ANKRD47, supponendo che faccia parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinases), che è fondamentale per controllare l'apoptosi, la produzione di citochine e altri processi cellulari. L'inibizione di JNK potrebbe portare a un'alterazione della segnalazione della sopravvivenza cellulare, con un potenziale impatto sulla funzione di ANKRD47 se è coinvolto in questi processi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K, come LY294002, ed esercita i suoi effetti legandosi covalentemente al sito catalitico dell'enzima. Questa inibizione potrebbe ridurre la segnalazione di AKT, influenzando indirettamente ANKRD47 se si basa su percorsi mediati da AKT. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), che influisce sulla struttura della cromatina e sull'espressione genica. Se l'espressione o l'attività di ANKRD47 è regolata dallo stato di acetilazione, la tricostatina A potrebbe portare alla sua inibizione. | ||||||