Gli inibitori di ALS2CR16 sono una classe di composti chimici progettati per inibire specificamente l'attività della proteina ALS2CR16, codificata dal gene ALS2CR16. Sebbene la funzione biologica precisa della proteina ALS2CR16 sia ancora in fase di studio, si pensa che sia coinvolta in vari processi cellulari, probabilmente legati alla segnalazione molecolare, alle interazioni proteina-proteina o alle funzioni strutturali all'interno delle cellule. Gli inibitori di ALS2CR16 agiscono in genere legandosi al sito attivo o ai domini regolatori della proteina, bloccandone di fatto l'interazione con altre molecole o impedendole di svolgere le sue normali funzioni cellulari. Questi inibitori sono solitamente progettati per imitare i substrati naturali o i partner di legame di ALS2CR16, consentendo loro di competere con queste molecole per il sito attivo. Le caratteristiche strutturali degli inibitori di ALS2CR16 possono includere regioni idrofobiche, anelli aromatici o gruppi funzionali che interagiscono con i residui chiave della proteina attraverso legami idrogeno, interazioni idrofobiche o forze elettrostatiche. Lo sviluppo di inibitori di ALS2CR16 si basa molto sulla comprensione dettagliata della struttura tridimensionale della proteina, spesso derivata da tecniche come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica. Analizzando la disposizione spaziale delle regioni attive e regolatorie della proteina, i ricercatori possono identificare i siti di legame critici e progettare inibitori che mirino esattamente a queste regioni. Gli strumenti computazionali, come il docking molecolare e le simulazioni di dinamica, svolgono un ruolo cruciale nel prevedere la capacità di questi inibitori di legarsi ad ALS2CR16 e nell'ottimizzare la loro affinità e selettività. Alcuni inibitori di ALS2CR16 possono agire attraverso meccanismi allosterici, legandosi a regioni della proteina distanti dal sito attivo ma inducendo cambiamenti conformazionali che ne riducono l'attività complessiva. Questi inibitori sono strumenti preziosi per studiare il ruolo di ALS2CR16 in vari processi cellulari, fornendo indicazioni sulle sue interazioni molecolari e sui suoi contributi alle vie cellulari. Grazie all'uso di inibitori di ALS2CR16, i ricercatori possono esplorare le funzioni fondamentali di questa proteina e il suo ruolo nella regolazione dei sistemi biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibisce un ampio spettro di protein chinasi, che possono interferire con le vie di segnalazione fosforilazione-dipendenti che regolano l'attività o la stabilità di ALS2CR16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce PI3K, interrompendo la segnalazione PI3K/Akt che può modulare ALS2CR16 attraverso la fosforilazione diretta o attraverso effetti di segnalazione secondari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK, alterando potenzialmente la risposta allo stress o le vie di segnalazione infiammatorie che possono influenzare l'attività di ALS2CR16. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibisce il proteasoma, provocando un accumulo di proteine e probabilmente influenzando ALS2CR16 alterando la degradazione delle proteine che regolano la sua attività. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Inibisce il proteasoma, determinando un aumento dei livelli di proteine all'interno della cellula che può influire sulla funzione di ALS2CR16 modulando i suoi partner interagenti. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibisce la calcineurina, potenzialmente in grado di influenzare ALS2CR16 modificando lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con essa o la regolano. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibisce SERCA, influenzando l'omeostasi del calcio, che può alterare l'attività di ALS2CR16 se è regolata da meccanismi calcio-dipendenti. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK, che può influenzare indirettamente l'attività di ALS2CR16 modulando lo stato di fosforilazione delle proteine della via MAPK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce PI3K, influenzando le vie di segnalazione che possono avere un impatto a valle sulla regolazione di ALS2CR16. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibisce il proteasoma, che può influenzare ALS2CR16 alterando la stabilità e il turnover delle proteine regolatrici all'interno della cellula. | ||||||