Gli inibitori di AIP2 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio l'attività dell'Apoptosis Inhibitory Protein 2 (AIP2), una proteina regolatrice coinvolta in vari processi intracellulari. L'AIP2, nota anche come Cellular Inhibitor of Apoptosis Protein 2 (cIAP2), fa parte della famiglia delle proteine inibitrici dell'apoptosi (IAPs), caratterizzate dalla capacità di legarsi alle caspasi e ad altre molecole di segnalazione per modulare le vie apoptotiche e non apoptotiche. AIP2 contiene domini strutturali specifici, come i domini BIR (Baculoviral IAP repeat) e un dominio RING (RING) davvero interessante per un nuovo gene. Questi domini svolgono un ruolo cruciale nella regolazione delle interazioni proteina-proteina, dei processi di ubiquitinazione e della modulazione delle vie di segnalazione intracellulare, in particolare quelle associate alla sopravvivenza cellulare, alla differenziazione e alle risposte immunitarie. Inibendo l'AIP2, i composti chimici possono influenzare queste vie, influendo su processi come la degradazione proteica mediata dall'ubiquitina e il controllo delle cascate di segnalazione infiammatoria.Dal punto di vista chimico, gli inibitori dell'AIP2 sono diversi e spesso consistono in piccole molecole progettate per interrompere i domini funzionali della proteina. Questi inibitori hanno come bersaglio i domini BIR per bloccare l'interazione di AIP2 con le caspasi o interferiscono con il dominio RING per impedire la sua attività di E3 ligasi. La struttura di questi inibitori spesso prevede l'imitazione di proteine o ligandi endogeni che regolano naturalmente la funzione di AIP2. Alcuni inibitori agiscono promuovendo l'auto-ubiquitinazione e la successiva degradazione di AIP2, con conseguenti alterazioni dei principali meccanismi di segnalazione intracellulare. Lo sviluppo di inibitori di AIP2 richiede una profonda comprensione delle dinamiche conformazionali della proteina e delle interazioni specifiche nei suoi siti attivi, rendendoli un argomento intrigante per la ricerca in biochimica e biologia molecolare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
L'A-769662, un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), inibisce indirettamente l'AIP2. Attivando AMPK, A-769662 influenza la via di segnalazione AMPK/mTOR. È noto che AIP2 interagisce con mTOR e l'azione di A-769662 determina l'inibizione di mTOR, modulando di conseguenza i livelli di AIP2. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-metiladenina, un inibitore dell'autofagia, influenza indirettamente l'AIP2 prendendo di mira il percorso autofagico. L'AIP2 è coinvolto nei processi autofagici e la 3-metiladenina inibisce la formazione di autofagosomi sopprimendo la fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) di classe III. Questa inibizione interrompe il flusso autofagico, influenzando il turnover e l'attività di AIP2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Il PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, modula indirettamente i livelli di AIP2 influenzando la via di segnalazione Src. È noto che AIP2 interagisce con Src e PP2 inibisce l'attività della chinasi Src, provocando alterazioni nella cascata di segnalazione. Questa alterazione influenza l'espressione di AIP2, fornendo un effetto inibitorio indiretto sulla proteina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore selettivo di JNK, influenza indirettamente AIP2 prendendo di mira la via di segnalazione JNK. AIP2 è un substrato di JNK e SP600125 interrompe l'attivazione di JNK, influenzando la fosforilazione di AIP2. Questa inibizione porta a un'alterazione dell'attività di AIP2, fornendo un effetto inibitorio indiretto sulla proteina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un metabolita fungino, modula indirettamente AIP2 inibendo la via di segnalazione PI3K/Akt. È noto che AIP2 interagisce con Akt e la wortmannina blocca l'attività di PI3K, impedendo l'attivazione di Akt. Questa interruzione influenza i livelli e l'attività di AIP2, fornendo un effetto inibitorio indiretto sulla proteina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore sintetico di PI3K, inibisce indirettamente AIP2 interrompendo la via di segnalazione PI3K/Akt. È noto che AIP2 interagisce con Akt e LY294002 blocca l'attività di PI3K, impedendo l'attivazione di Akt. Questa interruzione influenza i livelli e l'attività di AIP2, fornendo un effetto inibitorio indiretto sulla proteina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580, un composto piridinil-imidazolico, modula indirettamente AIP2 inibendo la p38 MAP chinasi. È noto che AIP2 interagisce con la p38 MAP chinasi e l'SB203580 interrompe la via di segnalazione MAPK. Questa interruzione influenza l'espressione di AIP2, fornendo un effetto inibitorio indiretto sulla proteina. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
L'A-922500, un inibitore dell'idrolasi delle ammidi degli acidi grassi (FAAH), influenza indirettamente l'AIP2 influenzando la segnalazione degli endocannabinoidi. L'AIP2 è noto per interagire con i recettori endocannabinoidi e l'A-922500 inibisce la FAAH, determinando un aumento dei livelli di endocannabinoidi. Questa interruzione della segnalazione degli endocannabinoidi influenza l'espressione di AIP2, fornendo un effetto inibitorio indiretto sulla proteina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, un inibitore specifico di MEK, influenza indirettamente AIP2 prendendo di mira la via di segnalazione MAPK/ERK. È noto che AIP2 interagisce con i componenti della via MAPK/ERK e PD98059 blocca l'attivazione di MEK, provocando un'alterazione della segnalazione. Questa alterazione influenza l'espressione di AIP2, fornendo un effetto inibitorio indiretto sulla proteina. | ||||||