Date published: 2025-9-8

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A 922500 (CAS 959122-11-3)

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Nomi alternativi:
DGAT-1Inhibitor 4a
Applicazione:
A 922500 è un inibitore della DGAT-1 (diacilgliceriltransferasi 1).
Numero CAS:
959122-11-3
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
428.48
Formula molecolare:
C26H24N2O4
Informazioni supplementari:
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A 922500 è spesso impiegato nelle ricerche di biochimica e biologia molecolare grazie al suo ruolo di inibitore della diacilglicerolo aciltransferasi 1 (DGAT-1). Questo enzima è parte integrante della sintesi dei trigliceridi e, inibendo la DGAT-1, A 922500 è utile per studiare il metabolismo lipidico e l'omeostasi energetica. I ricercatori utilizzano questo composto per esplorare la funzione dell'enzima nelle vie metaboliche, con implicazioni per la comprensione della regolazione dell'immagazzinamento dei lipidi nelle cellule. Inoltre, A 922500 viene utilizzato negli studi sui disordini metabolici per esaminare come l'inibizione di DGAT-1 influisca sui profili lipidici degli organismi. Il composto può anche fornire informazioni sui potenziali meccanismi che regolano l'appetito e il dispendio energetico a livello molecolare.


A 922500 (CAS 959122-11-3) Referenze

  1. Convalida della diacilgliceroliltransferasi I come nuovo bersaglio per il trattamento dell'obesità e della dislipidemia utilizzando un inibitore potente e selettivo di piccole molecole.  |  Zhao, G., et al. 2008. J Med Chem. 51: 380-3. PMID: 18183944
  2. L'inibizione della diacilglicerolo aciltransferasi 1 abbassa i trigliceridi sierici nel ratto grasso Zucker e nel criceto iperlipidemico.  |  King, AJ., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 330: 526-31. PMID: 19478132
  3. Efficacia in vivo dell'inibizione dell'acil-CoA: diacilglicerolo aciltransferasi (DGAT) 1 in modelli roditori di iperlipidemia postprandiale.  |  King, AJ., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 637: 155-61. PMID: 20385122
  4. L'inibizione della DGAT1 mirata all'intestino migliora l'obesità e l'insulino-resistenza senza aberrazioni cutanee nei topi.  |  Tsuda, N., et al. 2014. PLoS One. 9: e112027. PMID: 25405858
  5. Profilazione del ruolo della deacilazione-riacilazione nel trasporto linfatico di un farmaco trigliceride-mimetico.  |  Han, S., et al. 2015. Pharm Res. 32: 1830-44. PMID: 25446770
  6. La fosfolipasi A2-α citosolica partecipa alla formazione di corpi lipidici e al rilascio di PGE2 nei neutrofili umani stimolati con una L-aminoacidossidasi del veleno di Calloselasma rhodostoma.  |  Paloschi, MV., et al. 2020. Sci Rep. 10: 10976. PMID: 32620771
  7. L'inibizione della diacilglicerolo aciltransferasi-1 riduce la biosintesi dei lipidi nelle blastocisti bovine prodotte in vitro.  |  Cañón-Beltrán, K., et al. 2020. Theriogenology. 158: 267-276. PMID: 33002770
  8. Le goccioline lipidiche alimentano la replicazione del SARS-CoV-2 e la produzione di mediatori infiammatori.  |  Dias, SSG., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1009127. PMID: 33326472
  9. L'effetto pro-infiammatorio dei trigliceridi sulle cellule T CD4+ umane e sull'uveite autoimmune sperimentale.  |  Tan, S., et al. 2022. Clin Immunol. 240: 109056. PMID: 35659924
  10. L'analogo della mostarda di zolfo 2-cloroetil solfuro di etile aumenta i trigliceridi attivando la biogenesi DGAT1-dipendente e inibendo il catabolismo dei grassi PGC1ɑ-dipendente in cellule epiteliali bronchiali umane immortalizzate.  |  Ye, F., et al. 2022. Toxicol Mech Methods. 1-8. PMID: 36106344

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A 922500, 10 mg

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10 mg
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