AGPHD1 Attivatori
I comuni attivatori di AGPHD1 comprendono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il Rolipram CAS 61413-54-5, il litio CAS 7439-93-2 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.
Gli attivatori di AGPHD1 sono composti diversi che si intersecano con varie vie di segnalazione cellulare per potenziare indirettamente l'attività di AGPHD1. Composti come la forskolina, il sildenafil, l'IBMX e il Rolipram agiscono aumentando i livelli di nucleotidi ciclici come il cAMP e il cGMP. Di conseguenza, questi aumenti innescano la proteina chinasi A (PKA) o inibiscono le fosfodiesterasi, rispettivamente, favorendo un ambiente favorevole all'attivazione di AGPHD1 attraverso la fosforilazione o il supporto di vie correlate ad AGPHD1. Il cloruro di litio agisce attraverso l'inibizione di GSK-3, portando potenzialmente all'attivazione di vie che aumentano indirettamente l'attività di AGPHD1, mentre l'anisomicina agisce come attivatore di JNK, influenzando vie che possono successivamente potenziare il ruolo di AGPHD1. SB 202190 e U0126, in quanto inibitori di p38 MAPK e MEK1/2, rispettivamente, reindirizzano la segnalazione cellulare in modo tale che l'attività di AGPHD1 potrebbe essere aumentata alleviando le influenze soppressive o potenziando le vie rilevanti per AGPHD1.
All'attivazione di AGPHD1 contribuiscono anche composti che modulano le dinamiche citoscheletriche e i livelli di calcio intracellulare. Y-27632, un inibitore di ROCK, può potenziare l'attività di AGPHD1 alterando la segnalazione associata al citoscheletro, suggerendo un collegamento con le vie funzionali di AGPHD1. Inibitori come LY294002 e PD98059 creano uno spostamento dell'equilibrio di segnalazione, potenzialmente in grado di potenziare il ruolo funzionale di AGPHD1 limitando le attività delle vie PI3K ed ERK, consentendo alle vie correlate ad AGPHD1 di diventare più importanti. BAPTA-AM, chelando il calcio intracellulare, influenza i meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti, che possono creare un aumento dell'attività di AGPHD1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare AGPHD1, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, preservando il cAMP e il cGMP nella cellula. Questo aumento dei nucleotidi ciclici può potenziare l'attività di AGPHD1, promuovendo i percorsi che dipendono da queste molecole di segnalazione. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce selettivamente la PDE4, determinando un aumento dei livelli di cAMP. La conseguente attivazione delle vie cAMP-dipendenti può portare a un potenziamento dell'attività di AGPHD1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la GSK-3, il che può portare all'attivazione di diverse vie di segnalazione. Queste attivazioni potrebbero portare indirettamente al potenziamento dell'attività funzionale di AGPHD1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore di JNK e, modulando la segnalazione di JNK, può influenzare le vie che indirettamente potenziano l'attività di AGPHD1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 202190 è un inibitore di p38 MAPK e può spostare la segnalazione cellulare verso vie che potenziano l'attività di AGPHD1 alleviando la soppressione mediata da p38 MAPK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che potenzialmente potenzia l'attività di AGPHD1 modulando le dinamiche citoscheletriche e le relative vie di segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, il che può portare all'attivazione di vie alternative che potenziano indirettamente l'attività di AGPHD1 modulando la segnalazione a valle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce MEK1/2, con conseguente riduzione dell'attività della via ERK. Questa inibizione può potenziare l'attività di AGPHD1 spostando l'equilibrio della segnalazione verso le vie che coinvolgono AGPHD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che, riducendo la segnalazione mediata da ERK, può portare a un potenziamento compensativo delle vie di segnalazione in cui è coinvolto AGPHD1. | ||||||