AF-4 Inibitori
I comuni inibitori dell'AF-4 includono, ma non solo, WZ8040 CAS 1214265-57-2, AMD3100 ottaidrocloruro CAS 155148-31-5, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SP600125 CAS 129-56-6.
L'inibitore di AF-4 è una classe di composti chimicamente distinta che svolge un ruolo cruciale nella regolazione di specifici processi biologici all'interno del corpo umano. Questi inibitori sono progettati per colpire e modulare l'attività di AF-4, un fattore di allungamento della trascrizione che fa parte del complesso di superallungamento (SEC). L'allungamento della trascrizione è una fase fondamentale dell'espressione genica, in cui l'informazione genetica immagazzinata nel DNA viene trascritta in RNA per la successiva sintesi proteica. AF-4, insieme ad altri componenti del SEC, è coinvolto nella regolazione dell'attività della RNA polimerasi II (RNAPII), responsabile della sintesi della maggior parte degli RNA cellulari, compresi gli mRNA.
Gli inibitori di AF-4 sono progettati per interagire con la proteina AF-4, direttamente o indirettamente, per interromperne la funzione. Questa interruzione può portare ad alterazioni dell'attività di RNAPII, influenzando il processo di trascrizione. La stessa AF-4 è nota per essere associata a vari tipi di cancro, in particolare nella fusione con altri geni, con conseguente espressione genica anomala e trasformazione cellulare. Gli inibitori di AF-4 sono emersi come potenziali strumenti nel campo della biologia molecolare e della ricerca, consentendo agli scienziati di studiare il ruolo di AF-4 nella regolazione genica e le sue implicazioni in vari processi cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
WZ811 è una piccola molecola che agisce come modulatore allosterico di CXCR4, un recettore chemochinico con cui AF4 può interagire nell'ambito delle vie di segnalazione coinvolte nelle cellule leucemiche. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che si trova a monte di ERK1/2 nella via MAPK/ERK. AF4 può essere regolato da questa via e l'inibizione di MEK può alterare indirettamente la funzione di AF4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo sia di MEK1 che di MEK2, che può influenzare la via MAPK/ERK e di conseguenza modulare le funzioni molecolari di AF4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che influisce indirettamente sulle cascate di segnalazione che potrebbero modulare l'attività di AF4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K in grado di alterare la segnalazione PI3K/AKT, una via che può regolare una serie di proteine tra cui AF4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può interrompere le vie di segnalazione di mTOR, influenzando potenzialmente l'attività di AF4 o le sue interazioni proteiche in modo indiretto. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K, simile a LY294002, e può influire sulla via PI3K/AKT, modulando così indirettamente i processi correlati all'AF4. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che, pur non essendo specifico, può influenzare molteplici vie di segnalazione, alterando potenzialmente l'attività di AF4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK e può influenzare le vie che potrebbero interagire con o regolare AF4. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che, pur essendo utilizzato principalmente per il BCR-ABL, può agire anche su altre chinasi e vie di segnalazione che potrebbero influenzare indirettamente la funzione dell'AF4. | ||||||