ACTR6 Inibitori
I comuni inibitori dell'ACTR6 includono, ma non solo, l'idrossiurea CAS 127-07-1, la curcumina CAS 458-37-7, l'acido valproico CAS 99-66-1, l'M 344 CAS 251456-60-7 e la nicotinamide CAS 98-92-0.
Gli inibitori di ACTR6 sono una classe di composti chimici progettati per colpire la proteina ACTR6 (ARP6 actin-related protein 6), che fa parte del complesso di rimodellamento della cromatina SWR1. ACTR6 svolge un ruolo chiave nel rimodellamento della cromatina, un processo essenziale per regolare l'accessibilità del DNA nelle cellule eucariotiche. Come membro del complesso SWR1, ACTR6 contribuisce allo scambio dell'istone H2A con la variante H2A.Z, un processo critico per la regolazione dell'espressione genica, la riparazione del DNA e il mantenimento della struttura cromatinica. Inibendo ACTR6, i composti di questa classe possono modulare la dinamica della cromatina, alterando potenzialmente l'accessibilità di specifiche regioni genomiche per il macchinario trascrizionale o per altre proteine che legano il DNA. Da un punto di vista chimico, gli inibitori di ACTR6 possono essere progettati per interrompere la capacità della proteina di interagire con altre subunità del complesso SWR1 o per interferire con le sue attività legate all'actina nei processi di rimodellamento della cromatina. Questi inibitori potrebbero legarsi ai domini funzionali di ACTR6, come le regioni critiche per l'idrolisi dell'ATP o il legame con altre proteine legate all'actina all'interno del complesso. Lo sviluppo di inibitori di ACTR6 richiederebbe tecniche avanzate di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica, per comprendere i siti di legame e gli stati conformazionali della proteina. Per identificare i composti candidati si utilizzerebbero probabilmente tecniche di screening ad alto rendimento, seguite da studi di relazione struttura-attività (SAR) per migliorarne la specificità e l'affinità di legame. Lo studio degli inibitori di ACTR6 contribuisce a una comprensione più approfondita della biologia della cromatina e dei meccanismi molecolari che regolano l'espressione genica e l'accessibilità del DNA.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, che può influenzare la sintesi del DNA e l'assemblaggio della cromatina. Impedendo la corretta formazione della cromatina, può ostacolare indirettamente l'attività di rimodellamento di ACTR6 come parte del complesso SWR1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
È stato dimostrato che la curcumina inibisce le istone acetiltransferasi (HAT), che controllano i livelli di acetilazione degli istoni. La diminuzione dell'acetilazione può determinare una cromatina chiusa, limitando potenzialmente le funzioni di rimodellamento cromatico di ACTR6. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Noto principalmente come anticonvulsivante, l'acido valproico è anche un inibitore HDAC. Il suo meccanismo può portare alla condensazione della cromatina, limitando potenzialmente l'efficacia di ACTR6 nel rimodellamento. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
M344 è un inibitore di HDAC. Aumentando l'acetilazione degli istoni, può condensare la struttura della cromatina e potrebbe potenzialmente sfidare l'attività di rimodellamento della cromatina di ACTR6. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Questo composto inibisce l'attività delle sirtuine, una classe di HDAC. L'inibizione delle sirtuine può modificare la struttura della cromatina in modo da limitare la funzionalità di ACTR6. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
È un inibitore specifico dell'istone metiltransferasi G9a. L'alterazione degli stati di metilazione degli istoni può modificare il paesaggio cromatinico e potenzialmente limitare la funzione dei rimodellatori cromatinici come ACTR6. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
Inibisce la metilazione degli istoni riducendo i livelli di EZH2. I cambiamenti nella metilazione della cromatina possono modulare la funzione dei rimodellatori associati, tra cui ACTR6. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Sebbene sia noto come farmaco antivirale, è stato dimostrato che il disulfiram influisce sulle modificazioni degli istoni, con un potenziale impatto sulle attività di rimodellamento della cromatina di ACTR6. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Un altro inibitore HDAC, Scriptaid, influisce sugli stati di acetilazione degli istoni. I cambiamenti nell'accessibilità della cromatina possono influenzare il ruolo di ACTR6 nel rimodellamento della cromatina. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Questo composto può alterare le modificazioni degli istoni, in particolare l'acetilazione, che può avere un impatto sullo stato della cromatina e influenzare indirettamente la funzione di ACTR6. | ||||||