Date published: 2025-10-30

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ACRC Inibitori

I comuni inibitori dell'ACRC includono, a titolo esemplificativo, l'allopurinolo CAS 315-30-0, il difenileniodonio cloruro CAS 4673-26-1, il PD 98059 CAS 167869-21-8, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli inibitori chimici dell'ACRC possono influenzare l'attività della proteina colpendo varie vie di segnalazione cellulare ed enzimi coinvolti nella regolazione della sua funzione. L'allopurinolo, ad esempio, è noto per inibire la xantina ossidasi, riducendo così la produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS). Poiché i ROS sono spesso implicati nell'attivazione di molteplici vie di segnalazione cellulare, la loro riduzione può attenuare le vie che potenzialmente modulano l'attività dell'ACRC, portando alla sua inibizione funzionale. Il difenilenio cloruro contribuisce in modo analogo all'inibizione dell'ACRC inibendo le NADPH ossidasi, diminuendo ancora una volta i livelli di ROS e quindi limitando potenzialmente la modulazione dell'ACRC legata allo stress ossidativo. PD98059 ha come bersaglio la via MAPK/ERK, inibendo specificamente MEK, che successivamente impedisce l'attivazione di ERK, un passaggio essenziale per l'attivazione di numerose proteine. Se l'attività di ACRC dipende dalla segnalazione di ERK, PD98059 inibisce ACRC impedendo questa fase di attivazione necessaria.

D'altra parte, SB203580 agisce sulla via p38 MAPK, nota per il suo ruolo nelle risposte infiammatorie e nella segnalazione indotta dallo stress. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 potrebbe impedire l'attivazione di bersagli a valle, tra cui potenzialmente l'ACRC. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della PI3K, interrompono la via PI3K/Akt, centrale in molti processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza. Questa interruzione può impedire i necessari eventi di fosforilazione o i segnali di attivazione richiesti da ACRC, con conseguente inibizione. L'inibizione della fosfolipasi C da parte di U73122 può ostacolare la produzione di secondi messaggeri come il diacilglicerolo e l'inositolo trifosfato, inibendo probabilmente l'ACRC. L'ML-7 ha come bersaglio la chinasi della catena leggera della miosina, che potrebbe alterare il citoscheletro di actina e quindi inibire l'ACRC. Infine, la cheleritrina e il Gö 6983, entrambi inibitori della proteina chinasi C, e il KT5823, inibitore della proteina chinasi G, possono inibire l'ACRC impedendo l'attivazione di queste chinasi, che potrebbero essere necessarie per il funzionamento o la regolazione ottimale dell'ACRC attraverso meccanismi dipendenti dalla fosforilazione o altri processi regolatori influenzati da queste chinasi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

L'allopurinolo inibisce la xantina ossidasi, il che potrebbe diminuire la produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS). Poiché i ROS possono attivare molteplici vie di segnalazione che possono essere coinvolte nell'attività di ACRC, la riduzione dei ROS può portare all'inibizione funzionale di ACRC attenuando queste vie di segnalazione.

Diphenyleneiodonium chloride

4673-26-1sc-202584E
sc-202584
sc-202584D
sc-202584A
sc-202584B
sc-202584C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$148.00
$133.00
$311.00
$397.00
$925.00
$1801.00
24
(1)

Questo composto inibisce le ossidasi NADPH, che sono una fonte di specie reattive dell'ossigeno. Inibendo la produzione di ROS, può inibire i percorsi di segnalazione che si basano sullo stress ossidativo, quindi potenzialmente inibisce l'ACRC se la sua funzione è modulata da tali percorsi.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 può impedire l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per la piena attivazione o stabilizzazione di ACRC, portando così alla sua inibizione funzionale.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Se l'attività di ACRC è regolata dalla via di segnalazione p38 MAPK, l'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 potrebbe portare a una minore attivazione di ACRC, con conseguente inibizione funzionale.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore PI3K. Il percorso PI3K/Akt può regolare diverse proteine e processi cellulari. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 potrebbe interrompere la segnalazione necessaria per la funzione di ACRC, con conseguente inibizione.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK). Se la funzione di ACRC dipende dal citoscheletro di actina regolato da MLCK, l'inibizione di MLCK da parte di ML-7 potrebbe portare a cambiamenti nella dinamica citoscheletrica, con conseguente inibizione di ACRC.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può interrompere il percorso PI3K/Akt, che potrebbe essere essenziale per la funzione ACRC. Quindi, la wortmannina può portare all'inibizione funzionale dell'ACRC interrompendo la sua attivazione o stabilizzazione attraverso questo percorso.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
$88.00
$311.00
17
(1)

La cheleritrina è un inibitore della proteina chinasi C (PKC). Se l'attività dell'ACRC è modulata dalla segnalazione PKC-dipendente, l'inibizione della PKC da parte della cheleritrina potrebbe comportare una riduzione dell'attività dell'ACRC.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Gö 6983 è un inibitore della PKC ad ampio spettro. Come la cheleritrina, se l'ACRC è regolato dalla segnalazione della PKC, il Gö 6983 potrebbe inibire questa via, portando all'inibizione funzionale dell'ACRC.

KT5823

126643-37-6sc-3534
sc-3534A
sc-3534B
100 µg
1 mg
5 mg
$178.00
$1204.00
$4799.00
21
(1)

KT5823 è un inibitore selettivo della protein chinasi G (PKG). Se la segnalazione di PKG è coinvolta nella regolazione di ACRC, l'inibizione di PKG da parte di KT5823 potrebbe portare all'inibizione funzionale di ACRC interrompendo gli eventi di fosforilazione necessari o altri meccanismi di regolazione influenzati da PKG.