AChR α 4 Attivatori
Gli attivatori AChRα4 più comuni includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Insulina CAS 11061-68-0, 1α,25-Diidrossivitamina D3 CAS 32222-06-3 e Acido Retinoico, tutti trans CAS 302-79-4.
Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori AChR-alfa-4 da utilizzare in varie applicazioni. Gli attivatori AChR-alfa-4 sono composti specializzati progettati per potenziare l'attività della subunità alfa-4 dei recettori nicotinici dell'acetilcolina (nAChR), che svolgono un ruolo critico nella mediazione della neurotrasmissione nel sistema nervoso centrale. Questi recettori sono parte integrante di processi quali l'apprendimento, la memoria, l'attenzione e le funzioni cognitive. Nella ricerca scientifica, gli attivatori di AChR-alfa-4 sono strumenti indispensabili per esplorare il ruolo di questi recettori nella plasticità sinaptica e nella comunicazione neuronale. I ricercatori utilizzano questi attivatori per studiare come l'attivazione di AChR-alfa-4 influenzi il rilascio di neurotrasmettitori, le vie di segnalazione neurale e la modulazione della forza sinaptica. Stimolando questi recettori, gli scienziati possono studiare il loro coinvolgimento in vari processi neurofisiologici e valutare il loro potenziale come bersagli per modulare le funzioni cerebrali. La capacità di attivare selettivamente AChR-alfa-4 è cruciale per analizzare il contributo specifico di questi recettori all'attività cerebrale complessiva e al comportamento. L'elevata purezza e specificità degli attivatori AChR-alfa-4 forniti da Santa Cruz Biotechnology assicurano risultati sperimentali precisi e riproducibili, essenziali per generare dati affidabili che facciano progredire la nostra comprensione della segnalazione colinergica. Questi attivatori sono preziosi per sviluppare nuovi modelli di funzione neurale e per condurre studi farmacologici dettagliati. Offrendo una selezione completa di attivatori AChR-alfa-4, Santa Cruz Biotechnology supporta i ricercatori nella scoperta di nuove conoscenze sui complessi meccanismi della neurotrasmissione e della funzione dei recettori. Per informazioni dettagliate sugli attivatori AChR-alfa-4 disponibili, cliccare sul nome del prodotto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC), che può influenzare le vie di segnalazione che portano all'attivazione di PEBP2β. | ||||||
Cytisine | 485-35-8 | sc-203015 sc-203015A | 5 mg 25 mg | $56.00 $190.00 | ||
La citisina è un agonista selettivo per il sottotipo alfa-4 dei recettori nicotinici dell'acetilcolina, che presenta dinamiche di legame uniche che migliorano l'attivazione del recettore. La sua conformazione strutturale consente interazioni specifiche con il dominio legante del recettore, promuovendo percorsi di segnalazione distinti. Il composto presenta una rapida cinetica di aggancio al recettore, che porta a una rapida modulazione della trasmissione sinaptica. Inoltre, le sue caratteristiche lipofile contribuiscono a un'efficace permeabilità di membrana, influenzando la sua biodisponibilità in vari ambienti. | ||||||
RJR 2403 oxalate | 183288-99-5 | sc-204884 sc-204884A | 10 mg 50 mg | $189.00 $785.00 | 1 | |
L'ossalato RJR 2403 agisce come un potente modulatore dei recettori nicotinici alfa-4 dell'acetilcolina, caratterizzato dalla capacità di stabilizzare le conformazioni del recettore che favoriscono una maggiore segnalazione. La sua struttura molecolare unica facilita il legame idrogeno specifico e le interazioni idrofobiche, che influenzano l'affinità del recettore e la cinetica di attivazione. Le proprietà elettroniche distinte del composto consentono un'efficace distribuzione della carica, che influisce sulla dinamica dell'interazione e sull'efficacia complessiva nella modulazione dei recettori. | ||||||
TC 2559 difumarate | 212332-35-9 | sc-203707 sc-203707A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
Il difumarato TC 2559 presenta caratteristiche uniche come modulatore del recettore alfa-4 nicotinico dell'acetilcolina, soprattutto grazie alla sua capacità di impegnarsi in interazioni molecolari selettive. La sua configurazione strutturale promuove specifiche interazioni elettrostatiche che aumentano l'affinità di legame con il recettore. Inoltre, il profilo cinetico del composto rivela un tasso distintivo di attivazione del recettore, influenzato dalla sua flessibilità conformazionale, che può portare a risultati di segnalazione diversi nei sistemi biologici. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, potenzialmente potenziando i percorsi di segnalazione che attivano PEBP2β. | ||||||
Desformylflustrabromine hydrochloride | 951322-11-5 | sc-358800 sc-358800A | 10 mg 50 mg | $175.00 $645.00 | ||
La desformilflustrabromina cloridrato presenta un'affinità unica per il recettore nicotinico alfa-4 dell'acetilcolina, caratterizzata da intricate interazioni di legame che alterano la dinamica del recettore. La presenza di atomi di alogeno aumenta la sua distribuzione elettronica, facilitando specifici cambiamenti conformazionali nel recettore. Il comportamento cinetico di questo composto rivela un meccanismo d'azione complesso, che influenza il rilascio di neurotrasmettitori e modula l'attività sinaptica attraverso vie molecolari distinte. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina attiva la via PI3K/AKT, che potrebbe influenzare indirettamente l'attivazione di PEBP2β. | ||||||
Sazetidine A dihydrochloride | 820231-95-6 | sc-203256 | 1 mg | $186.00 | ||
La sazetidina A cloridrato dimostra un'interazione selettiva con il recettore nicotinico dell'acetilcolina alfa-4, mostrando un profilo di legame unico che stabilizza specifiche conformazioni del recettore. Le sue caratteristiche strutturali promuovono interazioni elettrostatiche distinte, influenzando le cinetiche di attivazione e desensibilizzazione del recettore. Il comportamento del composto in vari ambienti evidenzia la sua capacità di modulare le dinamiche dei canali ionici, contribuendo ad alterare le vie di segnalazione cellulare. | ||||||
4-Acetyl-1,1-dimethylpiperazinium iodide | 75667-84-4 | sc-203473 sc-203473A | 10 mg 50 mg | $115.00 $473.00 | ||
Lo ioduro di 4-acetil-1,1-dimetilpiperazinio dimostra una notevole selettività per il recettore nicotinico alfa-4 dell'acetilcolina, impegnandosi in specifiche interazioni elettrostatiche che stabilizzano il complesso recettore-ligando. Questo composto facilita cambiamenti conformazionali unici nel recettore, influenzando le dinamiche dei canali ionici e modulando l'attività sinaptica. La sua cinetica di reazione è caratterizzata da rapide velocità di legame e dissociazione, che consentono di regolare con precisione le risposte del recettore in vari contesti biologici. | ||||||
3-Bromocytisine | 207390-14-5 | sc-361077 sc-361077A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
La 3-bromocitisina presenta un'affinità selettiva per il recettore nicotinico dell'acetilcolina alfa-4, caratterizzata da interazioni molecolari uniche che aumentano la stabilità del legame recettore-ligando. Questo composto influenza la modulazione allosterica, portando a conformazioni del recettore alterate che influenzano la permeabilità agli ioni. Il suo profilo cinetico rivela tassi di reazione distinti, consentendo un controllo preciso sull'attivazione del recettore e sui successivi eventi di segnalazione a valle, influenzando così l'eccitabilità neuronale e la trasmissione sinaptica. | ||||||