AChE Substrati
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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S-Butyrylthiocholine Iodide | 1866-16-6 | sc-286740 sc-286740A sc-286740B sc-286740C | 5 g 50 g 100 g 500 g | $59.00 $587.00 $959.00 $3927.00 | ||
Lo ioduro di S-butirriltiocolina agisce come un potente substrato per le colinesterasi, mostrando una rapida idrolisi grazie al suo gruppo carbonilico elettrofilo. La presenza della frazione tioetere potenzia l'attacco nucleofilo, facilitando le rapide interazioni enzimatiche. La sua componente iodica contribuisce a caratteristiche di solubilità uniche, influenzando la cinetica di reazione e la stabilità in vari ambienti. Le caratteristiche strutturali di questo composto promuovono specifiche affinità di legame, influenzando la sua reattività nei percorsi biochimici. | ||||||
Butyrylcholine chloride | 2963-78-2 | sc-255007 sc-255007A | 10 g 25 g | $54.00 $138.00 | ||
Il cloruro di butirrilcolina è caratterizzato dalla funzionalità acilica reattiva del cloruro, che si impegna prontamente in reazioni di sostituzione acilica nucleofila. Lo ione cloruro aumenta la sua elettrofilia, rendendolo un bersaglio privilegiato per i nucleofili. Questo composto presenta proprietà di solubilità uniche nei solventi polari, che influenzano il suo profilo di reattività. La sua capacità di formare intermedi stabili durante l'idrolisi contribuisce a una cinetica di reazione distinta, consentendo interazioni selettive in vari ambienti chimici. | ||||||
Acetylthiocholine iodide | 1866-15-5 | sc-208323 sc-208323A sc-208323B sc-208323C sc-208323D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $36.00 $85.00 $362.00 $1153.00 $2657.00 | ||
L'acetiltiocolina ioduro presenta un legame tioestere che ne aumenta la reattività attraverso la formazione di derivati tiolici in seguito ad attacco nucleofilo. La frazione di ioduro aumenta il carattere elettrofilo, facilitando le interazioni rapide con i nucleofili. Questo composto dimostra una solubilità unica nei solventi organici, che può influenzare la sua reattività e stabilità. La sua propensione a subire idrolisi porta a percorsi di reazione distinti, che consentono diverse trasformazioni chimiche. | ||||||
Acetylthiocholine chloride | 6050-81-3 | sc-257066 sc-257066A | 1 g 5 g | $95.00 $356.00 | ||
Il cloruro di acetiltiocolina presenta un profilo di reattività unico grazie alla sua struttura di ammonio quaternario, che ne aumenta l'interazione con i nucleofili. Lo ione cloruro contribuisce alla sua natura elettrofila, favorendo una rapida cinetica di reazione. Questo composto è altamente solubile in solventi polari, che ne influenzano la stabilità e la reattività. La sua capacità di formare complessi stabili con vari ligandi apre la strada a diverse applicazioni sintetiche, mostrando la sua versatilità nelle reazioni chimiche. | ||||||