ABHD2 Attivatori
Gli attivatori ABHD2 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la ionomicina CAS 56092-82-1 e l'acido arachidonico (20:4, n-6) CAS 506-32-1.
Gli attivatori ABHD2 appartengono a una classe di sostanze chimiche che hanno come bersaglio l'enzima alfa/beta idrolasi contenente il dominio 2 (ABHD2). Questo enzima appartiene a una famiglia più ampia di idrolasi, caratterizzate dalla capacità di catalizzare l'idrolisi di vari legami chimici, che in genere comportano la scissione di legami estere, etere o ammide. L'ABHD2 si distingue per la sua struttura e funzione, possedendo un sito attivo unico che le permette di impegnarsi con substrati specifici. Gli attivatori di ABHD2 sono molecole che potenziano l'attività catalitica intrinseca dell'enzima. Ciò avviene attraverso una serie di potenziali meccanismi, come l'aumento dell'affinità con il substrato, la stabilizzazione dell'enzima in una conformazione attiva o la facilitazione del corretto orientamento dei residui del substrato e del catalizzatore all'interno del sito attivo. Questi attivatori sono solitamente piccole molecole che possono legarsi all'enzima, alterandone la dinamica e la funzione.
Il ruolo regolatorio di ABHD2 in varie vie biochimiche sottolinea l'importanza dei suoi modulatori. Gli attivatori di ABHD2, modulando l'attività dell'enzima, possono influenzare la velocità con cui ABHD2 elabora i suoi substrati. Questa regolazione della funzione enzimatica è ottenuta senza la distruzione o la denaturazione dell'enzima bersaglio, che è un aspetto chiave della loro modalità d'azione. La progettazione di tali attivatori richiede una profonda comprensione della struttura dell'enzima, della dinamica del suo sito attivo e della natura della sua interazione con potenziali substrati e cofattori. I progressi della chimica computazionale, insieme alla cristallografia e ad altri metodi di determinazione strutturale, hanno permesso ai ricercatori di visualizzare meglio ABHD2 a livello molecolare, facilitando così la progettazione razionale dei suoi attivatori. Lo sviluppo di questi attivatori richiede spesso cicli iterativi di sintesi e test per ottimizzare la loro efficacia nel modulare l'attività dell'enzima.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare le proteine bersaglio, potenzialmente potenziando l'attività lipasica di ABHD2. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che può fosforilare una varietà di proteine. La fosforilazione mediata da PKC può aumentare l'attività di ABHD2 alterando la sua interazione con le membrane o i substrati. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G, innescando una segnalazione a valle che può portare all'attivazione di PKC e di altre chinasi, influenzando potenzialmente l'attività di ABHD2 alterando il suo stato di fosforilazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti, potenzialmente modulando l'attività di ABHD2 attraverso la fosforilazione o la de-fosforilazione. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
L'acido arachidonico può essere un substrato per ABHD2 e quindi la sua disponibilità può influenzare direttamente l'attività enzimatica di ABHD2. Può anche essere metabolizzato in eicosanoidi, che possono modulare ulteriormente l'attività di ABHD2 in modo indiretto attraverso le vie di segnalazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio come la ionomicina e può aumentare in modo simile i livelli di calcio intracellulare per attivare le chinasi calcio-dipendenti che possono modulare l'attività di ABHD2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può modulare l'espressione genica attraverso i suoi recettori nucleari. Potrebbe portare a cambiamenti nell'espressione di proteine che interagiscono con ABHD2 o di proteine che ne modulano l'attività, potenziando così indirettamente l'attività di ABHD2. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
L'OEA è un ligando naturale per il recettore-alfa attivato dal proliferatore del perossisoma (PPAR-alfa). L'attivazione di PPAR-alfa può portare ad un'alterazione dell'espressione di proteine che possono interagire con ABHD2 o regolarne l'attività. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
L'LPA agisce sui suoi recettori accoppiati a proteine G determinando l'attivazione di varie chinasi. Queste chinasi potrebbero fosforilare ABHD2 o alterarne la localizzazione, potenzialmente potenziandone l'attività. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP, portando al loro accumulo. L'aumento dei livelli di questi nucleotidi ciclici può attivare la PKA, potenzialmente aumentando l'attività di ABHD2. | ||||||