Gli inibitori chimici di A930016P21Rik possono essere diversi nei loro meccanismi d'azione, ognuno dei quali mira a diversi aspetti delle vie di segnalazione cellulare per ottenere l'inibizione della funzione di questa proteina. La staurosporina, ad esempio, è un efficace inibitore di chinasi che si lega al sito di legame dell'ATP delle chinasi, impedendo all'ATP di legarsi e fosforilare i substrati. Poiché A930016P21Rik è una chinasi, la staurosporina inibisce direttamente la sua attività bloccando questa funzione essenziale. Analogamente, GW5074 ha come bersaglio le chinasi Raf, che fanno parte di molte cascate di segnalazione che possono regolare proteine come A930016P21Rik. Inibendo Raf, GW5074 impedisce indirettamente l'attivazione di A930016P21Rik. LY294002 inibisce selettivamente PI3K, un componente a monte della via PI3K/Akt, fondamentale per molti processi cellulari. Questo inibitore impedisce l'attivazione di Akt, che a sua volta può regolare proteine come A930016P21Rik, portando alla sua inibizione. PD98059 e U0126 inibiscono entrambi specificamente MEK1/2, bloccando così l'attivazione di ERK e inibendo le vie di segnalazione che altrimenti porterebbero all'attivazione di A930016P21Rik.
Inoltre, SP600125 e SB203580 agiscono rispettivamente sulle vie JNK e p38 MAPK, entrambe implicate nelle risposte allo stress e all'infiammazione. Inibendo queste chinasi, le sostanze chimiche impediscono la segnalazione a valle che potrebbe essere necessaria per il corretto funzionamento di A930016P21Rik. PP2 e Dasatinib sono noti per inibire le chinasi della famiglia Src e, nel caso di Dasatinib, anche Bcr-Abl. Le chinasi Src sono coinvolte in numerose vie di segnalazione e la loro inibizione da parte di queste sostanze chimiche comporta la soppressione di vie che possono portare all'attivazione funzionale di A930016P21Rik. La rapamicina inibisce specificamente mTOR, un regolatore centrale della crescita e del metabolismo cellulare, e così facendo può arrestare i processi che coinvolgono A930016P21Rik. Infine, Bortezomib e MG132 sono inibitori del proteasoma che alterano la degradazione delle proteine regolatrici. Inibendo il proteasoma, queste sostanze chimiche possono stabilizzare le proteine che controllano il ciclo cellulare, portando a un'inibizione indiretta di A930016P21Rik influenzando la stabilità delle proteine e le proteine regolatrici associate allo stato funzionale di A930016P21Rik. Ciascuna di queste sostanze chimiche ha come bersaglio interazioni molecolari e vie specifiche che sono essenziali per l'attività di A930016P21Rik, fornendo molteplici vie di inibizione.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un alcaloide che inibisce le proteine chinasi. Poiché A930016P21Rik è una chinasi, la staurosporina può inibire direttamente la sua attività chinasica competendo per il sito di legame dell'ATP. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inibitore selettivo delle chinasi Raf. Poiché A930016P21Rik fa parte di cascate di segnalazione che coinvolgono Raf, GW5074 può inibire la proteina impedendo i processi di attivazione mediati da Raf. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K, che può inibire il percorso PI3K/Akt in cui A930016P21Rik potrebbe essere coinvolto. Inibendo il PI3K a monte, LY294002 impedisce la fosforilazione di Akt e la successiva attivazione di A930016P21Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore selettivo di MEK, che agisce a monte della via MAPK/ERK. A930016P21Rik, essendo regolato da questa via, può essere inibito da PD98059 attraverso la prevenzione dell'attivazione di ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, coinvolto nella segnalazione di stress e citochine. L'attività di A930016P21Rik può essere inibita da SP600125 bloccando i processi di segnalazione mediati da JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore di p38 MAPK, in grado di inibire la via p38 MAPK. Poiché A930016P21Rik è potenzialmente regolato da questa via, SB203580 può inibire la sua attività bloccando la segnalazione p38. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, PP2 può inibire le vie di segnalazione in cui è coinvolto A930016P21Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore multitarget, noto per inibire le chinasi della famiglia Src e Bcr-Abl. A930016P21Rik, grazie al suo coinvolgimento nelle vie correlate a Src, può essere inibito da Dasatinib. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR, che può inibire il percorso di mTOR. A930016P21Rik può essere inibito funzionalmente dalla Rapamicina attraverso il blocco della segnalazione mTOR, influenzando i percorsi in cui è coinvolto A930016P21Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK1/2, inibendo così l'attivazione di ERK. A930016P21Rik, che può essere regolato dalla via ERK, può essere inibito da U0126 attraverso l'interruzione della segnalazione MEK/ERK. |