Gli inibitori chimici della proteina 6720457D02Rik possono svolgere un ruolo significativo nella modulazione della sua attività all'interno dei processi cellulari. La staurosporina, in quanto potente inibitore della chinasi, può impedire la fosforilazione di 6720457D02Rik, portando a una diminuzione della sua attività se la fosforilazione è un requisito per la sua funzione. Analogamente, la bisindolilmaleimide I può colpire specificamente la proteina chinasi C, che può essere essenziale per l'attivazione di 6720457D02Rik. Questa inibizione mirata può sopprimere il processo di fosforilazione, riducendo così l'attività della proteina. La sostanza chimica LY294002 può inibire le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che, agendo come regolatori a monte, possono diminuire l'attivazione delle vie a valle che includono il 6720457D02Rik. Anche la wortmannina, un altro inibitore della PI3K, può ridurre l'attività di questa proteina agendo sulla via di segnalazione Akt.
Inoltre, PD98059 e U0126, entrambi inibitori selettivi di MEK1/2 all'interno della via MAPK/ERK, possono impedire l'attivazione di 6720457D02Rik inibendo i segnali a monte necessari per la sua attività. SB203580, un inibitore della p38 MAP chinasi, e SP600125, un inibitore della JNK, sono in grado di colpire diverse vie che regolano le risposte allo stress e altri processi cellulari, con conseguente riduzione dell'attività del 6720457D02Rik. La rapamicina, che inibisce la via mTOR, può influire sulla regolazione della proteina interferendo con una via che può essere coinvolta nella regolazione di 6720457D02Rik. Infine, PP2, Dasatinib e Imatinib, che sono rispettivamente inibitori delle chinasi della famiglia Src e delle tirosin-chinasi ad ampio spettro, possono inibire vari processi di segnalazione che possono controllare lo stato di fosforilazione e quindi l'attività di 6720457D02Rik. Ognuno di questi inibitori chimici può interagire con chinasi o vie specifiche, portando a una diminuzione dell'attività della proteina impedendone la fosforilazione o l'attivazione attraverso diversi meccanismi all'interno della cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore della chinasi che può inibire la fosforilazione di 6720457D02Rik, supponendo che la funzione della proteina sia dipendente dalla fosforilazione. Questa inibizione dell'attività della chinasi porterebbe a una riduzione dell'attività di 6720457D02Rik, impedendo la sua fosforilazione. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce specificamente la proteina chinasi C, che può essere fondamentale per l'attivazione di 6720457D02Rik. Inibendo la PKC, questa sostanza chimica ostacolerebbe la fosforilazione e quindi l'attività del 6720457D02Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che potrebbero essere regolatori a monte di 6720457D02Rik. Bloccando PI3K, LY294002 potrebbe sopprimere l'attivazione dei percorsi a valle, essenziali per la funzione di 6720457D02Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che porterebbe a una diminuzione della segnalazione di Akt, riducendo potenzialmente l'attività di 6720457D02Rik se opera a valle di questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK1/2, che fa parte della via MAPK/ERK. L'inibizione di questa via inibirebbe l'attivazione di 6720457D02Rik se è a valle di ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce anche MEK1/2, riducendo potenzialmente l'attività di 6720457D02Rik impedendo l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per il corretto funzionamento di 6720457D02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce la p38 MAP chinasi, parte di un percorso attivato dallo stress che può regolare 6720457D02Rik. Interrompendo la p38 MAPK, SB203580 può ridurre l'attività di 6720457D02Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che potrebbe essere coinvolto nella regolazione di 6720457D02Rik. L'inibizione di JNK con SP600125 potrebbe quindi portare a una riduzione dell'attività di 6720457D02Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via mTOR, che può essere coinvolta nella regolazione dei processi cellulari che includono 6720457D02Rik. Inibendo mTOR, la Rapamicina ridurrebbe l'attività di 6720457D02Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src, che sono legate a vari processi di segnalazione che possono coinvolgere 6720457D02Rik. Inibendo le chinasi Src, PP2 inibirebbe indirettamente l'attività di 6720457D02Rik. | ||||||