Date published: 2025-12-21

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5730437N04Rik Inibitori

Gli inibitori comuni 5730437N04Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Gli inibitori chimici della proteina chinasi identificata dal gene 5730437N04Rik possono modulare la sua attività attraverso vari meccanismi. La staurosporina, un inibitore potente e non selettivo della chinasi, può inibire direttamente l'attività chinasica di questa proteina impedendo la fosforilazione dei suoi substrati. Questa azione è ampia e interessa molteplici vie chinasiche. La bisindolilmaleimide I, invece, è un inibitore più specifico, che ha come bersaglio la proteina chinasi C (PKC). Poiché la PKC è nota per regolare un'ampia gamma di funzioni cellulari, l'inibizione da parte della bisindolilmaleimide I può portare a una diminuzione dell'attivazione mediata dalla PKC di 5730437N04Rik, se la proteina opera all'interno della cascata di segnalazione della PKC.

Per regolare ulteriormente l'attività di 5730437N04Rik, LY294002 e Wortmannin fungono da inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Entrambi i composti impediscono alla PI3K di attivare le sue vie a valle, che possono includere l'attività chinasica del 5730437N04Rik, a seconda della sua collocazione nella rete di segnalazione. Analogamente, PD98059 e U0126, che inibiscono selettivamente MEK1/2, possono sopprimere l'attività di 5730437N04Rik ostacolando l'attivazione delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK). Le ERK sono spesso regolatori chiave di vari processi cellulari e la loro inibizione può portare a una riduzione dell'attività di 5730437N04Rik. La rapamicina, un inibitore di mTOR, influenza le vie della crescita cellulare e del metabolismo che possono coinvolgere 5730437N04Rik. SB203580 e SP600125 inibiscono rispettivamente la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK); entrambe sono importanti per lo stress cellulare e le risposte infiammatorie e la loro inibizione può diminuire l'attività funzionale di 5730437N04Rik all'interno di queste vie. PP2, un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src, e Y-27632, un inibitore di ROCK, possono sopprimere l'attività della proteina interferendo con le cascate di segnalazione associate al citoscheletro e alla struttura cellulare. Infine, PD173074, un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti, può inibire le vie che regolano 5730437N04Rik, portando a una diminuzione diretta della sua attività. Ogni inibitore, mirando a specifiche chinasi o vie di segnalazione, fornisce un approccio unico per modulare l'attività funzionale di 5730437N04Rik.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina inibisce un'ampia gamma di protein-chinasi. Dato che 5730437N04Rik è una chinasi, la staurosporina può inibire direttamente la sua attività chinasica, impedendo la fosforilazione dei substrati di 5730437N04Rik.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della protein chinasi C. Poiché 5730437N04Rik può funzionare a valle della PKC, la sua attività sarebbe inibita dalla riduzione degli eventi di segnalazione mediati dalla PKC.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K può ridurre l'attività delle proteine a valle del percorso PI3K, compreso 5730437N04Rik, impedendo la sua attivazione attraverso questo percorso.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un altro inibitore della PI3K. Inibisce l'attività chinasica di PI3K in modo irreversibile, il che inibirebbe gli eventi di fosforilazione necessari per l'attività funzionale di 5730437N04Rik all'interno di questa cascata di segnalazione.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 inibisce selettivamente MEK1/2, che sono a monte delle chinasi regolate dal segnale extracellulare. Inibendo MEK1/2, PD98059 impedirebbe l'attivazione di ERK che potenzialmente regolano l'attività di 5730437N04Rik.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, simile a PD98059. Inibendo MEK1/2, U0126 inibirebbe anche il percorso ERK e quindi inibirebbe l'attività funzionale di 5730437N04Rik se fosse a valle di questo percorso.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce mTOR, che è coinvolto nella crescita cellulare e nel metabolismo. L'inibizione di mTOR può influenzare l'attività delle proteine a valle, tra cui potenzialmente 5730437N04Rik, inibendo la segnalazione attraverso il percorso mTOR.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAPK, inibirebbe le vie di segnalazione a valle che coinvolgono 5730437N04Rik, inibendo così l'attività funzionale della proteina se fa parte della via p38 MAPK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione di JNK può impedire la fosforilazione dei substrati a valle, potenzialmente incluso 5730437N04Rik, inibendo così la sua attività all'interno della via di segnalazione JNK.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se 5730437N04Rik è un substrato delle chinasi Src o fa parte di un percorso che coinvolge la segnalazione delle chinasi Src, la sua attività sarebbe inibita a causa dell'inibizione dell'attività delle chinasi Src.