Gli inibitori chimici della 5033411D12Rik comprendono una varietà di composti che ostacolano diverse chinasi e vie di segnalazione che possono regolare l'attività di questa proteina. Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono interrompere la via PI3K-AKT, portando a una diminuzione della fosforilazione di AKT e dei suoi bersagli a valle, che possono includere 5033411D12Rik. Analogamente, la rapamicina, inibendo selettivamente il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), può sopprimere la segnalazione a valle che è fondamentale per varie funzioni cellulari, influenzando potenzialmente la regolazione di 5033411D12Rik. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può inibire un'ampia gamma di chinasi proteiche, riducendo potenzialmente lo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nella regolazione di 5033411D12Rik, diminuendone così l'attività.
Inoltre, PD98059 e U0126, entrambi inibitori specifici di MEK, possono inibire la via MEK-ERK, che può ridurre la fosforilazione e la regolazione dei substrati coinvolti nella funzione di 5033411D12Rik. Anche l'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 e della via JNK da parte di SP600125 può portare a una riduzione della segnalazione alle proteine che controllano l'attività di 5033411D12Rik. PP2, un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src, può interrompere le chinasi che fosforilano i substrati che regolano varie vie di segnalazione, che possono influenzare 5033411D12Rik. Y-27632 ha come bersaglio la proteina chinasi associata a Rho (ROCK) e può influenzare le dinamiche del citoscheletro di actina, influenzando potenzialmente la funzione di 5033411D12Rik se è associato a questi processi cellulari. Infine, PD173074, un inibitore della tirosin-chinasi FGFR, può ostacolare la segnalazione mediata da FGFR, alterando l'attività delle proteine regolate da questa via, tra cui 5033411D12Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, può ridurre la fosforilazione di AKT, una chinasi a valle del percorso PI3K. Poiché 5033411D12Rik è una proteina che potrebbe essere regolata da AKT attraverso la fosforilazione, l'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin potrebbe portare a una riduzione dell'attività di 5033411D12Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), una chinasi regolatrice chiave. Attraverso l'inibizione di mTOR, la rapamicina può sopprimere le vie di segnalazione a valle che sono fondamentali per la traduzione delle proteine e altri processi cellulari. Questa soppressione potrebbe ridurre l'attività funzionale di 5033411D12Rik inibendo i suoi meccanismi di regolazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore della PI3K che, in modo simile alla Wortmannina, può impedire la via di segnalazione PI3K-AKT. Bloccando questa via, LY294002 potrebbe inibire la fosforilazione e l'attivazione dei bersagli a valle di AKT, portando a una diminuzione dell'attività di 5033411D12Rik se è regolata da questi bersagli a valle. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di un'ampia gamma di protein-chinasi. Bloccando l'attività delle chinasi, la staurosporina può inibire la fosforilazione di proteine che potrebbero essere essenziali per l'attività di 5033411D12Rik. Questa ampia inibizione delle chinasi potrebbe comportare una diminuzione della funzionalità di 5033411D12Rik se questa si basa sulla fosforilazione per la sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della mitogeno-attivata protein-chinasi chinasi (MEK), che è a monte delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK1/2). L'inibizione di MEK da parte di PD98059 potrebbe diminuire l'attività di ERK1/2, riducendo potenzialmente la fosforilazione dei substrati coinvolti nella regolazione di 5033411D12Rik, inibendone così l'attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è anche un inibitore specifico di MEK, simile a PD98059, e può inibire l'attivazione della via ERK. Inibendo MEK, U0126 può ridurre l'attività di ERK1/2 e la relativa segnalazione a valle, il che potrebbe portare all'inibizione funzionale di 5033411D12Rik se è regolato dalla via ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte dell'SB203580 potrebbe portare alla soppressione delle vie di segnalazione a valle che possono regolare la funzione di 5033411D12Rik, con conseguente inibizione dell'attività della proteina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Inibendo JNK, SP600125 potrebbe interferire con la via di segnalazione di JNK, portando a una diminuzione della fosforilazione dei substrati di JNK, che potrebbero includere proteine regolatrici di 5033411D12Rik, inibendo così l'attività funzionale di 5033411D12Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono fosforilare una serie di substrati che sono coinvolti in diverse vie di segnalazione. L'inibizione delle Src chinasi da parte di PP2 potrebbe interrompere le vie di segnalazione che regolano l'attività di 5033411D12Rik, portando così alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). Inibendo ROCK, Y-27632 potrebbe influenzare la dinamica del citoscheletro di actina e la motilità cellulare. Poiché il percorso Rho/ROCK può regolare un'ampia gamma di processi cellulari, l'inibizione da parte di Y-27632 potrebbe portare all'inibizione funzionale di 5033411D12Rik se l'attività della proteina è legata a questi processi. | ||||||