Gli inibitori chimici classificati come inibitori di Fem1al sono quelli che influenzano le vie di segnalazione associate alla funzione di Fem1al. Questi composti non interagiscono direttamente con Fem1al, ma possono modulare l'attività delle vie in cui Fem1al è coinvolto. Poiché Fem1al è coinvolto nell'apoptosi, composti come Z-VAD-FMK, Staurosporine e Nutlin-3 possono influire sulla regolazione della morte cellulare e quindi sull'attività di Fem1al. Inibitori delle chinasi come U0126, SP600125, LY294002, Wortmannin, SB203580 e PD98059 possono influenzare le vie MAPK, JNK, PI3K/AKT e p38 MAPK, che possono modificare indirettamente il ruolo di Fem1al in processi cellulari come la differenziazione e la proliferazione.
Inoltre, i composti che agiscono sul metabolismo cellulare e sulla risposta allo stress, come la Rapamicina, la Dorsomorfina e la Tapsigargina, possono portare a cambiamenti nell'ambiente cellulare che possono influenzare la regolazione del Fem1al. Inibendo mTOR, AMPK e SERCA, queste sostanze chimiche possono creare condizioni che influenzano indirettamente la funzione di Fem1al. È attraverso queste vie sfaccettate e spesso sovrapposte che queste sostanze chimiche possono alterare l'attività e la regolazione di Fem1al nel contesto cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Un inibitore della pan-caspasi che può prevenire l'apoptosi, influenzando indirettamente il ruolo del Fem1al nella morte cellulare programmata. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che può influenzare le vie di segnalazione dell'apoptosi, influenzando così la funzione di Fem1al. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1/2, che può alterare la via MAPK/ERK, influenzando indirettamente il ruolo di Fem1al nella differenziazione cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, che può modificare la via di segnalazione di JNK e influenzare indirettamente la funzione di Fem1al. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che può modulare la via di segnalazione di AKT, influenzando indirettamente l'attività di Fem1al. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore PI3K che può interrompere la segnalazione della via PI3K/AKT, influenzando il ruolo di Fem1al nel processo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che può alterare la via di segnalazione p38, influenzando indirettamente la funzione di Fem1al. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può influenzare la via di segnalazione di mTOR, che può modificare indirettamente la funzione di Fem1al. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Un antagonista di MDM2 che stabilizza p53, influenzando potenzialmente il ruolo di Fem1al nell'apoptosi. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Un inibitore dell'AMPK, noto anche come composto C, che può influenzare la via di segnalazione dell'AMPK e influenzare indirettamente il Fem1al. |