Gli inibitori chimici della proteina 3110037I16Rik possono modulare la sua attività prendendo di mira varie vie di segnalazione e chinasi potenzialmente coinvolte nella sua regolazione. La staurosporina è nota per il suo ampio spettro di inibizione delle protein-chinasi e, pertanto, può inibire l'attività di 3110037I16Rik se la sua funzione è mediata dall'attività delle chinasi o dalla regolazione tramite fosforilazione. Analogamente, LY294002 e Wortmannin agiscono come inibitori di PI3K, determinando una diminuzione dell'attivazione di AKT. Se 3110037I16Rik è regolato o dipendente dalla via di segnalazione PI3K/AKT, questi inibitori possono ridurre efficacemente la sua attività. Inoltre, PD98059 e U0126 hanno come bersaglio gli enzimi MEK1 e MEK2, rispettivamente, e così facendo possono ridurre l'attivazione della via ERK. Se 3110037I16Rik opera a valle della via MAPK/ERK, l'uso di questi inibitori può determinare una riduzione della sua attività.
Influenzando ulteriormente l'attività di 3110037I16Rik, SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio specifico le vie p38 MAPK e JNK. Se 3110037I16Rik è un componente a valle o è regolato da queste vie, la sua attività può essere inibita da questi inibitori selettivi. Anche la rapamicina, un inibitore di mTOR, può diminuire l'attività di 3110037I16Rik se è coinvolto in processi come la sintesi proteica e la proliferazione cellulare che sono controllati dalla segnalazione di mTOR. PP2, che inibisce le tirosin-chinasi della famiglia Src, può diminuire l'attività di 3110037I16Rik se la segnalazione della Src-chinasi gioca un ruolo nella sua regolazione. Y-27632 ha come bersaglio la via di segnalazione Rho inibendo selettivamente ROCK, il che può portare all'inibizione di 3110037I16Rik se è regolato dalla dinamica della via Rho/ROCK. Anche PD173074 e ZM-447439, che sono inibitori selettivi rispettivamente della tirosin-chinasi FGFR e delle chinasi Aurora, possono inibire l'attività di 3110037I16Rik se è coinvolta nelle vie di segnalazione o nella regolazione del ciclo cellulare mediate da queste chinasi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Se 3110037I16Rik funziona come una chinasi o è regolato dalla fosforilazione, la staurosporina può inibire la sua attività impedendo la sua fosforilazione o la fosforilazione delle proteine che regolano 3110037I16Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, una chinasi coinvolta in molti percorsi di segnalazione. L'inibizione di PI3K può portare a una diminuzione dell'attivazione di AKT, che può inibire l'attività di 3110037I16Rik se 3110037I16Rik è AKT-dipendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK porta quindi a una riduzione dell'attività di ERK, che può inibire 3110037I16Rik se la proteina opera a valle del percorso MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inibisce anche in modo specifico la MEK e, attraverso questa azione, può inibire il percorso MAPK. Se la funzione di 3110037I16Rik è modulata dal percorso MAPK, allora U0126 inibirà l'attività della proteina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può diminuire la fosforilazione e l'attività di AKT, portando all'inibizione delle proteine a valle, come 3110037I16Rik se è regolato dalla segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può portare a una diminuzione dell'attivazione dei bersagli a valle, includendo potenzialmente 3110037I16Rik se fa parte del percorso di p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che può inibire la via di segnalazione JNK. Se 3110037I16Rik è un componente o un bersaglio regolatorio della via JNK, l'attività della proteina sarà inibita. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può portare a una diminuzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare, inibendo 3110037I16Rik se è coinvolto in questi processi. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se l'attività di 3110037I16Rik è regolata dalla segnalazione delle chinasi Src, PP2 può inibire la proteina inibendo le chinasi della famiglia Src. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce selettivamente ROCK, che fa parte della via di segnalazione Rho. Inibendo ROCK, Y-27632 può inibire 3110037I16Rik se la proteina è regolata dalla via Rho/ROCK. | ||||||