3 BP-1 Attivatori
I comuni 3 attivatori della BP-1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0 e la piperlongumina CAS 20069-09-4.
Gli attivatori di 3 BP-1 comprendono uno spettro di composti chimici che rafforzano indirettamente l'attività funzionale di 3 BP-1 modulando varie vie di segnalazione. La forskolina, stimolando l'adenilil ciclasi, amplifica i livelli intracellulari di cAMP, che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA), una chinasi che può fosforilare i bersagli per potenziare l'attività di 3 BP-1. Analogamente, IBMX e Rolipram, inibendo diverse fosfodiesterasi, determinano un accumulo di cAMP, promuovendo indirettamente le attività funzionali di 3 BP-1 attraverso lo stesso meccanismo PKA-dipendente. Sildenafil e Zaprinast, entrambi inibitori della PDE5, così come la vinpocetina, un inibitore della PDE1, e l'anagrelide, un inibitore della PDE3, aumentano i livelli di cAMP o cGMP, che potrebbero indirettamente potenziare l'attività della 3 BP-1 attraverso l'attivazione della PKA o della PKG. L'inibitore della chinasi Epigallocatechina gallato (EGCG) può contribuire al potenziamento dell'attività di 3 BP-1 riducendo gli eventi di fosforilazione competitiva inibitoria, favorendo così le vie funzionali di 3 BP-1.
Inoltre, l'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche 1 e 2A, può portare a un aumento dello stato di fosforilazione all'interno della cellula, che potrebbe indirettamente risultare in un potenziamento dell'attività di 3 BP-1. Il dipiridamolo, il milrinone e il cilostazolo, in quanto inibitori della fosfodiesterasi, aumentano i livelli di cAMP, potenziando ulteriormente l'attività di 3 BP-1 attraverso la segnalazione della PKA. In particolare, questi attivatori agiscono influenzando l'equilibrio tra fosforilazione e de-fosforilazione o modulando i livelli di messaggeri secondari all'interno della cellula, piuttosto che legarsi direttamente a 3 BP-1. Collettivamente, le azioni di questi composti convergono sulle vie che portano all'attivazione di 3 BP-1, assicurando che i ruoli funzionali della proteina siano supportati e aumentati da questi modulatori chimici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Questo aumento promuove l'attivazione della PKA, che può fosforilare e quindi potenziare le funzioni di soppressore tumorale di 3 BP-1, portando alla soppressione della proliferazione cellulare e all'induzione dell'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Induce i percorsi di segnalazione mediati da Nrf2. L'attivazione di Nrf2 porta all'attivazione trascrizionale dei geni regolati dall'elemento di risposta antiossidante (ARE), che possono includere TUSC2, potenziando così l'attività funzionale di 3 BP-1 nella risposta allo stress ossidativo. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Modula il percorso NF-κB, inibendo la sua attivazione. Poiché 3 BP-1 è implicato nella regolazione negativa di NF-κB, la curcumina può potenziare l'attività di 3 BP-1 riducendo l'inibizione competitiva da parte di NF-κB, promuovendo l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
L'attivatore delle sirtuine può deacetilare proteine come la p53, potenziando le loro funzioni di soppressione tumorale. L'attivazione delle sirtuine può supportare il ruolo soppressivo del 3 BP-1 attraverso vie indirette come la segnalazione della p53, coinvolta nell'apoptosi e nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
Aumenta i livelli di ROS all'interno delle cellule, portando allo stress ossidativo. 3 BP-1, attraverso le sue attività di soppressione tumorale, può essere potenziato quando le cellule rispondono allo stress ossidativo attivando i percorsi di morte cellulare in cui 3 BP-1 è implicato. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Inibisce la segnalazione di NF-κB, il che potrebbe potenziare la funzione di 3 BP-1 alleviando gli effetti inibitori di NF-κB sull'apoptosi, sostenendo così il ruolo di 3 BP-1 nell'induzione della morte cellulare nelle cellule tumorali. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Inibisce la segnalazione PI3K/Akt, che può aumentare la funzione pro-apoptotica di 3 BP-1, poiché questa via è spesso disregolata nel cancro, portando a un aumento della sopravvivenza e della proliferazione cellulare. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Inibisce diverse chinasi e modula i percorsi di segnalazione associati alla proliferazione cellulare. Influenzando questi percorsi, l'EGCG può aumentare l'attività di 3 BP-1, che è coinvolto nella soppressione della proliferazione cellulare e nell'induzione dell'apoptosi. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
Modula la segnalazione del recettore degli estrogeni e influisce sulla regolazione del ciclo cellulare. L'indolo-3-carbinolo può potenziare l'attività funzionale di 3 BP-1 modulando i percorsi coinvolti nell'arresto del ciclo cellulare e nell'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inibisce l'aldeide deidrogenasi e il percorso NF-κB, potenzialmente migliorando l'attività di 3 BP-1, promuovendo il suo ruolo nell'apoptosi e riducendo i segnali proliferativi che sono antagonisti della funzione di 3 BP-1. | ||||||