La classe di sostanze chimiche denominate inibitori di Zfta comprende una serie di composti che interagiscono con la proteina ZFTA, un fattore di trascrizione a dito di zinco, per modulare la sua attività. Questi inibitori non hanno come bersaglio diretto ZFTA, ma agiscono indirettamente sulla proteina alterando l'ambiente cellulare e le interazioni cruciali per la sua funzione. Chelanti come il disulfiram, il clotrimazolo, lo zinco piritione e la 1,10-fenantrolina possono legarsi agli ioni di zinco, essenziali per l'integrità strutturale dei domini zinc finger di ZFTA. Sequestrando lo zinco, questi composti possono interferire con il corretto ripiegamento e l'attività di legame al DNA di ZFTA, inibendone la funzione. A livello genetico, composti come la 5-azacitidina possono essere incorporati nel materiale genetico e alterare il paesaggio epigenetico che ZFTA potrebbe riconoscere e a cui legarsi, alterando così le sue attività di regolazione della trascrizione.
Inoltre, gli inibitori ad ampio spettro della trascrizione e delle vie di segnalazione, come il triptolide e il C646, possono influenzare la cascata di regolazione trascrizionale di cui ZFTA fa parte. Inibendo altri fattori di trascrizione e modificando il paesaggio cromatinico, possono modulare l'attività di ZFTA. Composti come PD98059 e SB203580 agiscono sulle vie delle MAP chinasi, che sono spesso a monte dell'attivazione dei fattori di trascrizione, compresa la potenziale modulazione dell'attività di ZFTA. L'inibizione del proteasoma da parte di MG132 può portare a un accumulo di proteine ubiquitinate, che può alterare le vie di degradazione delle proteine e influenzare la stabilità di ZFTA o le interazioni con altre proteine.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Si lega agli ioni metallici, alterando potenzialmente i domini zinc finger di ZFTA, inibendo la sua capacità di legare il DNA. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Si incorpora nel DNA e nell'RNA e può alterare i modelli di metilazione del DNA, con possibili effetti sui siti di legame di ZFTA. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
È noto per chelare gli ioni di zinco, che possono destabilizzare i motivi a dito di zinco nelle proteine come ZFTA. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Ionoforo di zinco che può modificare le concentrazioni intracellulari di zinco, potenzialmente interrompendo il dominio zinc finger di ZFTA. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Agente chelante che può legarsi allo zinco, interrompendo potenzialmente l'integrità strutturale delle dita di zinco di ZFTA. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce la MAP chinasi, con possibile effetto sui fattori di trascrizione a valle che interagiscono con ZFTA. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibitore di p38 MAPK, che può alterare le attività dei fattori di trascrizione e potenzialmente influenzare la funzione di ZFTA. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inibisce l'attività trascrizionale colpendo molteplici bersagli, che possono influenzare i ruoli regolatori di ZFTA. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibisce la p300 istone acetiltransferasi, alterando potenzialmente la struttura della cromatina e l'accesso di ZFTA al DNA. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Perturba la struttura della cromatina inibendo il fattore 1α (HIF-1α), che può influenzare ZFTA. |