Date published: 2025-12-19

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2610204K14Rik Inibitori

I comuni inibitori di 2610204K14Rik includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Gli inibitori chimici della proteina codificata dal gene 2610204K14Rik possono essere utilizzati per comprendere il ruolo funzionale di questa proteina nelle vie di segnalazione cellulare. Wortmannin e LY294002 sono entrambi inibitori delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono a monte della via di segnalazione di AKT. Quando questi composti vengono applicati alle cellule, possono impedire l'attivazione di AKT inibendone la fosforilazione. Questo blocco può ridurre gli eventi di segnalazione a valle, compresi quelli che possono coinvolgere la proteina in questione. La specificità di LY294002 è particolarmente utile per distinguere le funzioni PI3K-dipendenti della proteina da altri eventi di segnalazione. La rapamicina, invece, ha come bersaglio il bersaglio meccanico della rapamicina (mTOR), una chinasi coinvolta nella sintesi proteica e nell'autofagia. Inibendo mTOR, la rapamicina può compromettere la via di segnalazione mTORC1, che può avere un impatto sulle funzioni di varie proteine a valle, inclusa potenzialmente la proteina codificata da 2610204K14Rik, se coinvolta in queste vie.

Continuando con il tema dell'inibizione delle chinasi, PD98059 e U0126 mirano entrambi alla via MAPK/ERK inibendo MEK, responsabile dell'attivazione della chinasi ERK. Impedendo la fosforilazione di ERK, questi inibitori possono ridurre l'attività delle proteine regolate dalla via MAPK/ERK, che comprende una miriade di risposte cellulari come la proliferazione e la differenziazione cellulare. Inoltre, SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK) e SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP kinase, entrambe fondamentali nella segnalazione dello stress e della risposta infiammatoria. La proteina codificata da 2610204K14Rik, se agisce a valle di JNK o p38 MAP chinasi, può essere inibita funzionalmente da questi composti, con conseguente interruzione del suo ruolo in queste vie. Infine, PP2 inibisce le tirosin-chinasi della famiglia Src, coinvolte in vari processi cellulari come l'adesione e la sopravvivenza delle cellule, e la sua inibizione può sopprimere l'attività delle proteine a valle, compresa quella di interesse, supponendo che faccia parte della rete di segnalazione della Src-chinasi. Questi inibitori forniscono complessivamente una serie di strumenti per sondare la funzione della proteina codificata da 2610204K14Rik all'interno di complesse reti di segnalazione cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è una molecola sintetica che funziona come inibitore specifico delle PI3K. Come la Wortmannina, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può portare a una diminuzione dell'attivazione di AKT. Impedendo la fosforilazione e l'attivazione di AKT, LY294002 può interrompere la segnalazione a valle che può regolare l'attività di 2610204K14Rik, a condizione che 2610204K14Rik sia un bersaglio a valle della via PI3K/AKT.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina è un composto macrolide che inibisce il target meccanico della rapamicina (mTOR), una chinasi chiave nella crescita e nel metabolismo cellulare. Inibendo mTOR, la rapamicina può bloccare la via di segnalazione mTORC1, che è coinvolta nella sintesi proteica e nell'autofagia. Questa inibizione può ridurre le funzioni potenzialmente regolate da 2610204K14Rik, supponendo che 2610204K14Rik sia coinvolto nei processi a valle della segnalazione mTORC1.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un composto sintetico che inibisce selettivamente MEK, che a sua volta blocca la fosforilazione e l'attivazione della chinasi ERK. Poiché ERK è coinvolta nella via di segnalazione MAPK/ERK, l'inibizione di questa via da parte di PD98059 può portare a una diminuzione dello stato di fosforilazione di molte proteine regolate da ERK, tra cui potenzialmente 2610204K14Rik, supponendo che 2610204K14Rik sia regolato dalla via MAPK/ERK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore antrapirazolico della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Inibendo JNK, SP600125 può sopprimere la via di segnalazione JNK, che è implicata in una serie di processi cellulari, tra cui la proliferazione cellulare, la differenziazione e l'apoptosi. Se 2610204K14Rik è regolato dalla via JNK, l'inibizione da parte di SP600125 può portare all'inibizione funzionale di 2610204K14Rik.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un derivato piridinil imidazolico che agisce come inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi può interrompere la via di segnalazione della p38 MAPK, coinvolta nelle risposte infiammatorie e nello stress. Se 2610204K14Rik è una proteina la cui attività è modulata dalla via p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 potrebbe comportare un'inibizione funzionale di 2610204K14Rik.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Il PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo l'attività della Src chinasi, PP2 può influenzare le vie di segnalazione mediate dalla Src chinasi, tra cui l'adesione cellulare, la migrazione, la proliferazione e la sopravvivenza. Supponendo che 2610204K14Rik sia una proteina che agisce a valle della segnalazione della Src chinasi, l'inibizione di PP2 della Src chinasi può portare all'inibizione funzionale di 2610204K14Rik.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 è un inibitore non competitivo di MEK1/2, che impedisce l'attivazione di ERK1/2. Inibendo MEK1/2 e quindi l'attivazione di ERK1/2, U0126 può sopprimere la via di segnalazione MAPK/ERK. Supponendo che 2610204K14Rik sia regolato dalla via MAPK/ERK, U0126 inibirebbe funzionalmente 2610204K14Rik impedendo la sua fosforilazione e attivazione attraverso questa via.