Gli inibitori chimici della proteina codificata dal gene 2610204K14Rik possono essere utilizzati per comprendere il ruolo funzionale di questa proteina nelle vie di segnalazione cellulare. Wortmannin e LY294002 sono entrambi inibitori delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono a monte della via di segnalazione di AKT. Quando questi composti vengono applicati alle cellule, possono impedire l'attivazione di AKT inibendone la fosforilazione. Questo blocco può ridurre gli eventi di segnalazione a valle, compresi quelli che possono coinvolgere la proteina in questione. La specificità di LY294002 è particolarmente utile per distinguere le funzioni PI3K-dipendenti della proteina da altri eventi di segnalazione. La rapamicina, invece, ha come bersaglio il bersaglio meccanico della rapamicina (mTOR), una chinasi coinvolta nella sintesi proteica e nell'autofagia. Inibendo mTOR, la rapamicina può compromettere la via di segnalazione mTORC1, che può avere un impatto sulle funzioni di varie proteine a valle, inclusa potenzialmente la proteina codificata da 2610204K14Rik, se coinvolta in queste vie.
Continuando con il tema dell'inibizione delle chinasi, PD98059 e U0126 mirano entrambi alla via MAPK/ERK inibendo MEK, responsabile dell'attivazione della chinasi ERK. Impedendo la fosforilazione di ERK, questi inibitori possono ridurre l'attività delle proteine regolate dalla via MAPK/ERK, che comprende una miriade di risposte cellulari come la proliferazione e la differenziazione cellulare. Inoltre, SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK) e SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP kinase, entrambe fondamentali nella segnalazione dello stress e della risposta infiammatoria. La proteina codificata da 2610204K14Rik, se agisce a valle di JNK o p38 MAP chinasi, può essere inibita funzionalmente da questi composti, con conseguente interruzione del suo ruolo in queste vie. Infine, PP2 inibisce le tirosin-chinasi della famiglia Src, coinvolte in vari processi cellulari come l'adesione e la sopravvivenza delle cellule, e la sua inibizione può sopprimere l'attività delle proteine a valle, compresa quella di interesse, supponendo che faccia parte della rete di segnalazione della Src-chinasi. Questi inibitori forniscono complessivamente una serie di strumenti per sondare la funzione della proteina codificata da 2610204K14Rik all'interno di complesse reti di segnalazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è una molecola sintetica che funziona come inibitore specifico delle PI3K. Come la Wortmannina, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può portare a una diminuzione dell'attivazione di AKT. Impedendo la fosforilazione e l'attivazione di AKT, LY294002 può interrompere la segnalazione a valle che può regolare l'attività di 2610204K14Rik, a condizione che 2610204K14Rik sia un bersaglio a valle della via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un composto macrolide che inibisce il target meccanico della rapamicina (mTOR), una chinasi chiave nella crescita e nel metabolismo cellulare. Inibendo mTOR, la rapamicina può bloccare la via di segnalazione mTORC1, che è coinvolta nella sintesi proteica e nell'autofagia. Questa inibizione può ridurre le funzioni potenzialmente regolate da 2610204K14Rik, supponendo che 2610204K14Rik sia coinvolto nei processi a valle della segnalazione mTORC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un composto sintetico che inibisce selettivamente MEK, che a sua volta blocca la fosforilazione e l'attivazione della chinasi ERK. Poiché ERK è coinvolta nella via di segnalazione MAPK/ERK, l'inibizione di questa via da parte di PD98059 può portare a una diminuzione dello stato di fosforilazione di molte proteine regolate da ERK, tra cui potenzialmente 2610204K14Rik, supponendo che 2610204K14Rik sia regolato dalla via MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore antrapirazolico della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Inibendo JNK, SP600125 può sopprimere la via di segnalazione JNK, che è implicata in una serie di processi cellulari, tra cui la proliferazione cellulare, la differenziazione e l'apoptosi. Se 2610204K14Rik è regolato dalla via JNK, l'inibizione da parte di SP600125 può portare all'inibizione funzionale di 2610204K14Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un derivato piridinil imidazolico che agisce come inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi può interrompere la via di segnalazione della p38 MAPK, coinvolta nelle risposte infiammatorie e nello stress. Se 2610204K14Rik è una proteina la cui attività è modulata dalla via p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 potrebbe comportare un'inibizione funzionale di 2610204K14Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Il PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo l'attività della Src chinasi, PP2 può influenzare le vie di segnalazione mediate dalla Src chinasi, tra cui l'adesione cellulare, la migrazione, la proliferazione e la sopravvivenza. Supponendo che 2610204K14Rik sia una proteina che agisce a valle della segnalazione della Src chinasi, l'inibizione di PP2 della Src chinasi può portare all'inibizione funzionale di 2610204K14Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un inibitore non competitivo di MEK1/2, che impedisce l'attivazione di ERK1/2. Inibendo MEK1/2 e quindi l'attivazione di ERK1/2, U0126 può sopprimere la via di segnalazione MAPK/ERK. Supponendo che 2610204K14Rik sia regolato dalla via MAPK/ERK, U0126 inibirebbe funzionalmente 2610204K14Rik impedendo la sua fosforilazione e attivazione attraverso questa via. | ||||||