Gli attivatori di 2310061F22Rik comprendono una serie di composti chimici che, attraverso vari meccanismi cellulari, servono a potenziare l'attività funzionale della proteina 2310061F22Rik. Ad esempio, la forskolina e l'IBMX aumentano i livelli intracellulari di cAMP, un secondo messaggero che attiva la PKA, la quale può poi procedere alla fosforilazione e alla regolazione di proteine all'interno della stessa cascata di segnalazione del 2310061F22Rik, portando eventualmente al suo potenziamento funzionale. Anche il PMA, in quanto attivatore della PKC, può aumentare la funzione di 2310061F22Rik attraverso la modulazione delle vie correlate alla PKC. Contemporaneamente, componenti come l'epigallocatechina gallato (EGCG), noti per influenzare la segnalazione delle chinasi, potrebbero potenziare indirettamente l'attività di 2310061F22Rik inibendo le chinasi competitive o regolatrici. LY294002 e PD98059, inibitori rispettivamente di PI3K e MEK, potrebbero alterare l'attività di 2310061F22Rik attraverso effetti a valle delle vie PI3K/AKT e MAPK/ERK. Un'attivazione indiretta simile potrebbe derivare da SB203580 e U0126, che hanno come bersaglio p38 MAPK e MEK1/2 e, in tal modo, potrebbero alterare la segnalazione cellulare in modo da favorire l'attivazione di 2310061F22Rik.
Inoltre, il ruolo della segnalazione lipidica è sottolineato dalla sfingosina-1-fosfato che, attraverso l'attivazione della sfingosina chinasi, può influenzare il contesto cellulare in cui opera 2310061F22Rik. La capacità della thapsigargina di alterare l'omeostasi del calcio potrebbe anche portare all'attivazione di 2310061F22Rik attraverso vie calcio-dipendenti, mentre la staurosporina, nonostante il suo ampio profilo di inibizione delle chinasi, potrebbe attivare selettivamente vie centrali per la funzione di 2310061F22Rik, liberando i controlli inibitori esercitati da particolari chinasi. Infine, l'A23187, elevando il calcio intracellulare, potrebbe stimolare le vie di segnalazione del calcio, potenzialmente potenziando l'attività di 2310061F22Rik. Nel complesso, questi composti rappresentano potenziali attivatori di 2310061F22Rik, ciascuno dei quali agisce attraverso un meccanismo unico per influenzare lo stato funzionale della proteina senza modificarne direttamente i livelli di espressione o agire come ligando diretto.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) inibisce le fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP, che può aumentare indirettamente l'attività della 2310061F22Rik sostenendo la segnalazione della PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), coinvolta in diverse vie di segnalazione. L'attivazione della PKC può portare a effetti a valle che migliorano la funzione di 2310061F22Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per inibire alcune chinasi e ha dimostrato di influenzare molteplici vie di segnalazione. La sua azione può portare al potenziamento di 2310061F22Rik alterando i processi di segnalazione chinasi-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, può portare indirettamente all'attivazione di 2310061F22Rik attraverso la modulazione della via AKT/mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che può portare indirettamente all'attivazione funzionale di 2310061F22Rik influenzando la via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, potrebbe alterare l'equilibrio delle vie di segnalazione cellulare per favorire l'attivazione di 2310061F22Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato può attivare la sfingosina chinasi, portando a una maggiore segnalazione di sfingolipidi, che può influenzare l'attivazione di 2310061F22Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando potenzialmente all'attivazione di 2310061F22Rik attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, che potrebbe migliorare selettivamente la funzione di 2310061F22Rik inibendo le chinasi che regolano negativamente le vie che coinvolgono 2310061F22Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le vie di segnalazione calcio-dipendenti che potenziano l'attività di 2310061F22Rik. | ||||||