2310044G17Rik Inibitori
I comuni inibitori di 2310044G17Rik includono, ma non sono limitati a, la wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici di 2310044G17Rik possono interferire con la funzione della proteina attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. Wortmannin e LY294002 sono inibitori della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) che impediscono l'attivazione di effettori a valle come AKT. Questa inibizione può interrompere la cascata di segnalazione necessaria per l'attività di 2310044G17Rik. U0126 e PD98059, invece, hanno come bersaglio la mitogeno-attivata protein chinasi chinasi (MEK), che è a monte della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK) nella via MAPK/ERK. Bloccando MEK, questi inibitori arrestano la fosforilazione e l'attivazione di ERK, un processo che potrebbe essere essenziale per la funzione di 2310044G17Rik. Analogamente, l'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 e l'inibizione della c-Jun N-terminal chinasi (JNK) da parte di SP600125 possono interrompere le vie di segnalazione della risposta allo stress e dell'apoptosi, che potrebbero essere parte integrante della funzione di 2310044G17Rik.
Inoltre, Dasatinib, che ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src e le chinasi ABL, e Imatinib, che ha come bersaglio BCR-ABL, c-Kit e PDGFR, possono interrompere varie vie di segnalazione che potrebbero essere cruciali per la funzione di 2310044G17Rik. Anche Sorafenib e Sunitinib, con la loro azione contro le tirosin-chinasi recettoriali come VEGFR e PDGFR, possono inibire le vie di segnalazione su cui 2310044G17Rik può fare affidamento. Infine, Erlotinib e Gefitinib, che hanno come bersaglio il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), possono bloccare le vie di segnalazione necessarie per l'attività di 2310044G17Rik. Ciascuno di questi inibitori agisce in un punto diverso delle reti di segnalazione della cellula, ma tutti possono portare all'inibizione di 2310044G17Rik impedendo gli eventi di fosforilazione o l'attivazione delle vie necessarie per la sua funzione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), coinvolta in diverse vie di segnalazione. L'inibizione di PI3K porta a una ridotta attivazione degli effettori a valle, come AKT, che può inibire 2310044G17Rik impedendo gli eventi di fosforilazione necessari che possono essere fondamentali per la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K, che funziona in modo simile alla Wortmannina. Impedisce l'attivazione di AKT dipendente da PI3K, inibendo così le vie di segnalazione in cui opera 2310044G17Rik, portando a un'inibizione funzionale di questa proteina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. Questo blocco specifico determina una diminuzione dell'attività di ERK, potenzialmente inibendo la funzione di 2310044G17Rik, interferendo con gli eventi di fosforilazione regolatori necessari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, un attore chiave nei percorsi di risposta allo stress. L'inibizione della p38 MAP chinasi può interferire con la segnalazione della risposta allo stress in cui è coinvolto 2310044G17Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 agisce come inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è implicata nei percorsi di segnalazione dello stress cellulare e dell'apoptosi. L'inibizione di JNK può interrompere la funzione di 2310044G17Rik se è coinvolto in tale segnalazione di risposta allo stress. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, che ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src e le chinasi ABL. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può interrompere vari percorsi di segnalazione, portando potenzialmente all'inibizione di 2310044G17Rik. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi, che mira in particolare a BCR-ABL, c-Kit e PDGFR. Inibisce le vie di segnalazione mediate da queste chinasi, il che può portare all'inibizione di 2310044G17Rik se si basa su queste vie per la sua funzione. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore della chinasi che ha come bersaglio diverse chinasi tirosiniche recettoriali, come VEGFR e PDGFR. Inibendo questi recettori, Sorafenib può inibire i percorsi di segnalazione critici per la funzione di 2310044G17Rik. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib inibisce diverse tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR e PDGFR. La sua inibizione di questi recettori può portare all'inibizione funzionale di 2310044G17Rik se questi percorsi sono essenziali per la funzione della proteina. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e, inibendo EGFR, può bloccare la cascata di segnalazione che potrebbe essere necessaria per la funzione di 2310044G17Rik, portando alla sua inibizione. | ||||||