2310001H12Rik Inibitori
I comuni inibitori di 2310001H12Rik includono, ma non solo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di 2310001H12Rik funzionano interrompendo specifiche vie di segnalazione che sono essenziali per la sua attività. Wortmannin e LY294002 sono entrambi inibitori delle fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), una famiglia di enzimi coinvolti in funzioni cellulari quali crescita, proliferazione, differenziazione, motilità e sopravvivenza. L'inibizione delle PI3K da parte di queste sostanze chimiche porta a una riduzione dell'attivazione della chinasi AKT, un bersaglio a valle delle PI3K. Poiché l'attività di 2310001H12Rik può dipendere dalla segnalazione di AKT, la sua attività funzionale può essere inibita da Wortmannin e LY294002. Analogamente, PD98059 e U0126 agiscono sulla via MAPK/ERK inibendo selettivamente MEK1 e MEK2. Questa inibizione impedisce l'attivazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), che potrebbe essere necessaria per la funzione di 2310001H12Rik. Di conseguenza, l'attività di 2310001H12Rik può essere bloccata da questi inibitori.
SB203580 e SP600125 inibiscono rispettivamente le vie della p38 MAP chinasi e della c-Jun N-terminal chinasi (JNK). La specificità di SB203580 per la p38 MAP chinasi significa che può ridurre la segnalazione attraverso questa particolare via, portando a una diminuzione degli effetti a valle che potrebbero essere necessari per il funzionamento di 2310001H12Rik. D'altra parte, SP600125 inibisce JNK, il che potrebbe influenzare l'attività di 2310001H12Rik se dipende dalla segnalazione di JNK. Altri inibitori come Dasatinib, Sorafenib e Sunitinib agiscono su varie tirosin-chinasi recettoriali e altre chinasi come le chinasi della famiglia Src, ABL1, VEGFR, PDGFR e Raf. Inibendo queste chinasi, queste sostanze chimiche interrompono le vie di segnalazione che potrebbero essere fondamentali per il corretto funzionamento del 2310001H12Rik. La rapamicina, mirando alla via mTOR, porta a una diminuzione della segnalazione che potrebbe essere fondamentale per l'attività di 2310001H12Rik. Anche l'erlotinib e l'imatinib, che inibiscono rispettivamente le tirosin-chinasi EGFR e Bcr-Abl, possono portare all'inibizione di 2310001H12Rik se questo viene attivato da segnali propagati attraverso queste chinasi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce le fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione. L'inibizione delle PI3K può portare a una diminuzione dell'attivazione di AKT e, se 2310001H12Rik è a valle di AKT, ciò comporterebbe la sua inibizione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore della PI3K, che funziona in modo simile alla Wortmannina. Ostacolando l'attività di PI3K, LY294002 può ridurre la segnalazione di AKT. L'inibizione di AKT può portare all'inibizione funzionale di 2310001H12Rik, se la segnalazione di AKT è necessaria per la sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente la protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che è a monte della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Il blocco di questo percorso può inibire 2310001H12Rik se la sua attività si basa sulla segnalazione ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore altamente selettivo di MEK1 e MEK2, che influisce sul percorso MAPK/ERK. L'interruzione di questo percorso può portare all'inibizione di 2310001H12Rik, impedendo gli eventi di fosforilazione necessari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi. L'inibizione di p38 MAPK può portare a una diminuzione della segnalazione a valle, che può inibire funzionalmente 2310001H12Rik se dipende dall'attivazione di p38 MAPK per la sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che influisce sulla via di segnalazione JNK. Se 2310001H12Rik richiede l'attivazione del percorso JNK per la sua funzione, l'inibizione con SP600125 comporterebbe la sua inibizione funzionale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce le chinasi della famiglia Src e la tirosin-proteina chinasi ABL1. L'inibizione di queste chinasi può interrompere vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che potrebbero coinvolgere 2310001H12Rik, portando alla sua inibizione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore del percorso del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR). L'inibizione di mTOR può influenzare la segnalazione a valle che può essere cruciale per la funzione di 2310001H12Rik, portando alla sua inibizione. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi recettoriali, come le chinasi VEGFR, PDGFR e Raf. L'inibizione di queste chinasi può interrompere la segnalazione necessaria per l'attività di 2310001H12Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib è un inibitore delle chinasi tirosiniche recettoriali, tra cui PDGFR e VEGFR. Inibendo queste chinasi, Sunitinib può compromettere i percorsi di segnalazione che sono essenziali per la funzione di 2310001H12Rik, portando alla sua inibizione. | ||||||