Gli inibitori chimici di 2010305A19Rik possono influenzare la sua funzione attraverso vari meccanismi, ciascuno specifico del bersaglio dell'inibitore all'interno delle vie di segnalazione cellulare. La staurosporina, ad esempio, può inibire in modo non selettivo un'ampia gamma di protein chinasi, enzimi che catalizzano il trasferimento di un gruppo fosfato a una proteina in un processo chiamato fosforilazione. Poiché gli stati di fosforilazione possono alterare la funzione di una proteina, l'inibizione da parte della staurosporina può portare a una diminuzione dello stato di fosforilazione di 2010305A19Rik se si tratta di una proteina la cui attività è regolata dalla fosforilazione. Allo stesso modo, sia LY294002 che wortmannina hanno come bersaglio PI3K, una chinasi lipidica che svolge un ruolo critico nella regolazione della crescita, della proliferazione e della sopravvivenza cellulare attraverso il suo prodotto PIP3. Inibendo la PI3K, questi inibitori possono impedire l'attivazione o la funzione di proteine come 2010305A19Rik che possono operare a valle della segnalazione della PI3K.
L'inibizione della via MEK/ERK da parte di PD98059 e U0126 può determinare una minore attivazione delle proteine a valle, tra cui 2010305A19Rik. PD98059 inibisce MEK, che è un attivatore a monte di ERK, mentre U0126 è un inibitore più selettivo sia di MEK1 che di MEK2, con conseguente riduzione della fosforilazione e dell'attività di ERK. L'inibizione da parte di SP600125 di JNK, un altro componente della via MAPK, può portare a una riduzione dell'attività di 2010305A19Rik se è un bersaglio a valle di JNK. SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi e se la funzione di 2010305A19Rik è influenzata dalla p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 può determinare una riduzione della funzione di 2010305A19Rik. PP2, in quanto inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src, può impedire la fosforilazione e la successiva attivazione di 2010305A19Rik se si basa sull'attività della Src-chinasi. AG490, che inibisce specificamente JAK2, può ridurre l'attività di 2010305A19Rik attenuando la via di segnalazione JAK/STAT che potrebbe essere coinvolta nella sua regolazione. PD173074 ha come bersaglio l'FGFR e può inibire le vie di segnalazione a valle che potenzialmente includono l'attivazione di 2010305A19Rik. Infine, la bisindolilmaleimide I, come inibitore selettivo della PKC, può influenzare lo stato di attivazione di 2010305A19Rik se le isoforme della PKC lo regolano.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce in modo non selettivo le protein chinasi legandosi al sito di legame dell'ATP. Nel contesto di 2010305A19Rik, questa inibizione potrebbe ridurre lo stato di fosforilazione della proteina se 2010305A19Rik è una proteina dipendente dalla fosforilazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Se 2010305A19Rik funziona a valle di PI3K o del suo prodotto PIP3, l'inibizione di PI3K da parte della wortmannina potrebbe impedire l'attivazione o la funzione di 2010305A19Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K, simile alla wortmannina. Inibisce in modo competitivo il legame dell'ATP al sito catalitico di PI3K, portando potenzialmente ad una diminuzione dei percorsi di segnalazione a valle che altrimenti contribuirebbero allo stato funzionale di 2010305A19Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il complesso 1 del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR) (mTORC1). Se 2010305A19Rik è coinvolto nei percorsi regolati da mTORC1, l'inibizione di mTORC1 da parte della rapamicina potrebbe inibire l'attivazione funzionale di 2010305A19Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. Impedendo l'attivazione di ERK, PD98059 potrebbe inibire le proteine a valle che vengono attivate da ERK, compreso 2010305A19Rik se fa parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2. L'inibizione di questi enzimi MEK porterebbe a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di ERK. Se la funzione di 2010305A19Rik dipende dalla via MEK/ERK, l'inibizione di MEK da parte di U0126 potrebbe portare all'inibizione funzionale di 2010305A19Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte della via di segnalazione MAPK. L'inibizione dell'attività di JNK da parte di SP600125 comporterebbe l'inibizione dei bersagli a valle regolati dalla fosforilazione di JNK. Se 2010305A19Rik è regolato da JNK, la sua attività verrebbe inibita da SP600125. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. Se 2010305A19Rik è un substrato di p38 MAPK o funziona a valle di questa chinasi, l'inibizione di SB203580 dell'attività di p38 MAPK potrebbe portare a una ridotta fosforilazione e inibizione di 2010305A19Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se l'attività di 2010305A19Rik si basa sulla fosforilazione da parte di Src chinasi, PP2 inibirebbe la sua funzione impedendo questa fosforilazione. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG490 è un inibitore della tirosin-chinasi che inibisce specificamente JAK2. Se 2010305A19Rik è attivato dalla segnalazione JAK/STAT, l'inibizione di JAK2 da parte di AG490 porterebbe a una diminuzione dell'attivazione di STAT e alla successiva inibizione di 2010305A19Rik, se è un bersaglio a valle. | ||||||