Gli inibitori di 1810009N02Rik comprendono un gruppo di molecole che sono state studiate per il loro potenziale di modulazione della funzione o dell'attività della proteina 1810009N02Rik. Attualmente si sa che questa proteina ha interazioni con varie vie e processi cellulari, anche se la sua funzione precisa non è ancora stata del tutto chiarita. Per esplorare la sua regolazione e la sua influenza, i ricercatori hanno esplorato diverse strategie, concentrandosi su composti che mirano ai componenti a monte e a valle delle cascate di segnalazione e ai meccanismi epigenetici. Composti come la rapamicina e LY294002 sono inibitori della PI3K, che influenzano indirettamente la 1810009N02Rik interrompendo la via PI3K/Akt/mTOR, notoriamente associata alla crescita e alla sopravvivenza cellulare. Inoltre, l'uso di SB203580, PD98059 e U0126 può potenzialmente interferire con la funzione di 1810009N02Rik attraverso l'inibizione dei componenti della via MAPK. Staurosporina e SP600125, in quanto inibitori delle chinasi ad ampio spettro, possono esercitare effetti indiretti su 1810009N02Rik influenzando le vie di segnalazione delle protein chinasi coinvolte in vari processi cellulari, tra cui l'apoptosi e le risposte allo stress. Inoltre, il bortezomib ha come bersaglio il proteasoma, che può avere un impatto indiretto sul 1810009N02Rik influenzando i meccanismi di degradazione delle proteine all'interno della cellula. Un'altra via di esplorazione si concentra sulla regolazione epigenetica. Composti come la 5-azacitidina agiscono sulla metilazione del DNA, influenzando potenzialmente i modelli di espressione genica, compresi quelli correlati al 1810009N02Rik. La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, modula la struttura della cromatina e l'espressione genica, offrendo un altro approccio indiretto alla comprensione della regolazione di 1810009N02Rik. Complessivamente, gli inibitori di 1810009N02Rik comprendono una gamma diversificata di composti chimici e strategie, ognuno dei quali è in grado di far luce sulla funzione e sulla regolazione di questa proteina in contesti cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3K, agisce sulle vie di segnalazione della crescita e della sopravvivenza cellulare. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inibitore ad ampio spettro delle protein chinasi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della PI3K, che agisce su diverse vie di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, coinvolta nelle risposte allo stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, che agisce a monte di ERK nella via MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce JNK, influenzando l'apoptosi e la differenziazione cellulare. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Agisce sulla metilazione del DNA, influenzando l'espressione genica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi, influisce sulla cromatina e sull'espressione genica. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibisce la via di segnalazione di Hedgehog. | ||||||