Gli inibitori di 1700121C10Rik si riferiscono a una classe di composti chimici che possono essere utilizzati come strumenti preziosi nel campo della ricerca molecolare e cellulare per studiare le funzioni biochimiche e le interazioni cellulari associate alla proteina codificata dal gene 1700121C10Rik. Questi inibitori sono fondamentali per sondare i ruoli e i meccanismi di regolazione di questa specifica proteina in contesti di laboratorio controllati. I ricercatori impiegano questi composti per modulare l'attività di 1700121C10Rik al fine di ottenere approfondimenti sulle sue funzioni e interazioni nell'intricato contesto cellulare.
Gli inibitori che fanno parte di questa classe possono essere ampiamente classificati in base ai loro diversi meccanismi d'azione. Alcuni di questi composti, come la rapamicina e la wortmannina, hanno come bersaglio chinasi o enzimi chiave all'interno di vie di segnalazione ben definite, influenzando in ultima analisi la funzione di 1700121C10Rik indirettamente, perturbando le cascate di segnalazione a valle. Altri, come la staurosporina e il LY294002, agiscono come inibitori ad ampio spettro, interrompendo più protein-chinasi o molecole di segnalazione e potenzialmente influenzando il ruolo della proteina all'interno di queste vie. Inoltre, inibitori come la tricostatina A e la 5-azacitidina influenzano le modifiche epigenetiche e la struttura della cromatina, che possono, a loro volta, avere un impatto sull'espressione genica e, di conseguenza, sulla funzione di 1700121C10Rik se è associato a vie di regolazione genica. L'uso di questa classe di inibitori consente agli scienziati di decifrare come i cambiamenti nell'attività di 1700121C10Rik possano influenzare le risposte cellulari, le interazioni proteiche e la regolazione genica in vari contesti cellulari. Sfruttando una gamma diversificata di composti chimici con meccanismi d'azione ben definiti, i ricercatori possono far progredire la nostra comprensione dell'intricata biologia di 1700121C10Rik senza considerare la loro utilità al di là dello scopo dell'indagine scientifica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3K, agisce sulle vie di segnalazione della crescita e della sopravvivenza cellulare. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inibitore ad ampio spettro delle protein-chinasi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della PI3K, che agisce su diverse vie di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, coinvolta nelle risposte allo stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, che agisce a monte di ERK nella via MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce JNK, influenzando l'apoptosi e la differenziazione cellulare. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Agisce sulla metilazione del DNA, influenzando l'espressione genica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi, influisce sulla cromatina e sull'espressione genica. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibisce la via di segnalazione di Hedgehog. | ||||||