1700113H08Rik Inibitori
Gli inibitori 1700113H08Rik comuni includono, ma non solo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di 1700113H08Rik rappresentano una classe specializzata di composti chimici che mirano a modulare l'attività della proteina 1700113H08Rik, un prodotto genico identificato in modelli murini e associato a vari processi cellulari. La funzione precisa della proteina 1700113H08Rik è ancora oggetto di studio, ma si pensa che sia coinvolta nella regolazione di aspetti dell'espressione genica, delle interazioni proteiche o delle vie di segnalazione cellulare. Gli inibitori che hanno come bersaglio la 1700113H08Rik sono progettati per legarsi specificamente a questa proteina, interrompendo la sua normale funzione e consentendo ai ricercatori di studiare il suo ruolo nei meccanismi cellulari. Questi inibitori possono interferire con le interazioni proteina-proteina, con l'attività enzimatica o con altre funzioni molecolari associate alla proteina 1700113H08Rik, fornendo uno strumento per esplorare il suo significato biologico.
Lo sviluppo degli inibitori di 1700113H08Rik comporta una combinazione di tecniche, tra cui la bioinformatica, la modellazione molecolare e i saggi biochimici. Gli sforzi iniziali si concentrano sulla caratterizzazione della struttura della proteina 1700113H08Rik, utilizzando metodi come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) per determinare la sua configurazione tridimensionale. Queste informazioni strutturali sono fondamentali per identificare i potenziali siti di legame in cui gli inibitori possono interagire con la proteina. Una volta identificati questi siti, si ricorre a metodi computazionali per progettare o vagliare composti chimici che si inseriscono in queste tasche di legame, bloccando o alterando efficacemente l'attività della proteina. Questi candidati inibitori vengono poi sintetizzati e testati in vitro per valutarne la specificità, l'affinità di legame e l'impatto sulla funzione di 1700113H08Rik. Attraverso cicli iterativi di progettazione, sintesi e test, i ricercatori possono ottimizzare questi inibitori, affinando le loro strutture chimiche per migliorarne l'efficacia. Lo studio degli inibitori di 1700113H08Rik non solo fornisce approfondimenti sulle funzioni specifiche di questa proteina, ma contribuisce anche a una più ampia comprensione dei percorsi molecolari che può influenzare nei contesti cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è coinvolta in diverse vie di segnalazione, tra cui quelle che regolano la crescita e la sopravvivenza delle cellule. Inibendo la PI3K, la Wortmannina potrebbe portare a una riduzione della segnalazione di Akt, una via che la 1700113H08Rik potrebbe influenzare, con conseguente inibizione funzionale del ruolo di questa proteina nei meccanismi di proliferazione e sopravvivenza cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K, simile alla Wortmannina. Riduce la fosforilazione di Akt, diminuendo la segnalazione a valle che può coinvolgere 1700113H08Rik, inibendo così funzionalmente tutti i suoi ruoli che dipendono dall'attività del percorso PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR (mammalian target of rapamycin), che è a valle della segnalazione PI3K/Akt. Poiché mTOR è coinvolto nella sintesi proteica e nella crescita cellulare, l'inibizione di questa chinasi potrebbe ostacolare indirettamente le funzioni di 1700113H08Rik che dipendono dall'attività di mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAPK. La via della p38 MAP chinasi è implicata nelle risposte infiammatorie e nello stress e la sua inibizione può alterare le risposte cellulari in cui 1700113H08Rik potrebbe essere implicato, in particolare se le funzioni di 1700113H08Rik rispondono allo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nella regolazione dell'apoptosi e della proliferazione cellulare. L'inibizione di JNK potrebbe portare all'inibizione funzionale di 1700113H08Rik se ha ruoli regolati dalla via di segnalazione JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che impedisce l'attivazione del percorso ERK/MAPK. Poiché questa via è coinvolta nel ciclo cellulare e nella crescita, l'inibizione da parte di PD98059 potrebbe sopprimere qualsiasi funzione di proliferazione cellulare mediata da 1700113H08Rik attraverso la via ERK/MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce anche MEK, bloccando il percorso MEK/ERK e potenzialmente influenzando la regolazione del ciclo cellulare. Se 1700113H08Rik è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare attraverso questo percorso, U0126 inibirebbe funzionalmente queste attività. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in vari processi cellulari, tra cui la proliferazione e la differenziazione. L'inibizione da parte di PP2 potrebbe ridurre il coinvolgimento funzionale di 1700113H08Rik se è associato alla segnalazione mediata da Src. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 inibisce selettivamente il recettore TGF-beta di tipo I (ALK5) e se 1700113H08Rik è coinvolto nei percorsi di segnalazione a valle di TGF-beta, questa sostanza chimica inibirebbe funzionalmente questi ruoli bloccando la segnalazione mediata da TGF-beta. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB 796 è un potente inibitore di p38 MAPK. Se 1700113H08Rik è coinvolto in percorsi regolati da p38 MAPK, come le risposte allo stress o la produzione di citochine, il suo ruolo funzionale sarebbe inibito dall'azione di BIRB 796 su questa chinasi. | ||||||