Gli attivatori 1700029I01Rik sono una classe di sostanze chimiche che si distinguono per la loro capacità di aumentare specificamente l'espressione del gene 1700029I01Rik, una sequenza genetica distinta nei topi che codifica per una particolare proteina o molecola di RNA con un ruolo definito nella fisiologia cellulare. L'interazione di un composto con il promotore del gene determina un'amplificazione della produzione del reporter, con la conseguente luminescenza che funge da indicatore misurabile dell'attivazione del gene. I composti che producono un aumento significativo della luminescenza sono contrassegnati come potenziali attivatori e destinati a ulteriori analisi. La PCR quantitativa (qPCR) è uno strumento fondamentale utilizzato in questa fase per misurare i livelli di mRNA del gene 1700029I01Rik in presenza di questi agenti chimici. Questa quantificazione precisa consente di confermare che le sostanze aumentano effettivamente la trascrizione del gene. L'analisi Western blot fornisce un approccio sinergico per verificare che l'aumento dell'mRNA sia accompagnato da un corrispondente aumento del prodotto proteico del gene. Questa tecnica può anche rivelare se i composti attivatori influenzano la stabilità o l'elaborazione post-traslazionale della proteina, offrendo così una comprensione più sfumata dell'impatto degli attivatori sull'espressione genica. Integrando i dati quantitativi della qPCR con gli approfondimenti qualitativi ottenuti con il Western blotting, si costruisce un profilo robusto dell'influenza di ciascun attivatore sull'espressione genica di 1700029I01Rik. Questi saggi sono in grado di stabilire se gli attivatori interagiscono direttamente con le sequenze di DNA che regolano 1700029I01Rik o se modificano la struttura della cromatina per promuovere il legame dei fattori di trascrizione necessari per avviare la trascrizione genica. Inoltre, è possibile utilizzare la microscopia a immunofluorescenza per valutare eventuali cambiamenti nella localizzazione subcellulare della proteina 1700029I01Rik indotti dagli attivatori. Tali cambiamenti possono fornire indizi su alterazioni della funzione o delle interazioni della proteina all'interno della cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un noto inibitore di varie protein-chinasi. Inibendo le vie di segnalazione competitive, l'EGCG potrebbe promuovere indirettamente le vie che regolano o attivano l'attività funzionale di 1700029I01Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Questo aumento può attivare le proteine calcio-dipendenti e le cascate di segnalazione che possono interagire con l'attività di 1700029I01Rik o potenziarla. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC che imita il diacilglicerolo. L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine a valle che possono agire sinergicamente con 1700029I01Rik per potenziarne l'attività. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P opera attraverso recettori accoppiati a proteine G per attivare cascate di segnalazione intracellulare. Questi percorsi possono includere il cross-talk con proteine come 1700029I01Rik, potenzialmente potenziando la sua attività. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 trasporta il calcio attraverso le membrane cellulari, influenzando la segnalazione intracellulare. Un'elevata segnalazione di calcio può attivare proteine e percorsi che possono interagire con 1700029I01Rik, portando ad una sua maggiore attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che altera la via PI3K/AKT. La modulazione di questa via può influenzare l'attività delle proteine a valle, portando potenzialmente a una maggiore attività di 1700029I01Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può spostare la segnalazione verso vie alternative che potrebbero coinvolgere e attivare 1700029I01Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può ridurre la segnalazione competitiva, permettendo potenzialmente ai percorsi di segnalazione che interagiscono con 1700029I01Rik di essere più attivi e di potenziare la sua attività funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K, che modifica la via PI3K/AKT. Questa alterazione può reindirizzare la segnalazione verso vie che coinvolgono 1700029I01Rik, potenziandone indirettamente l'attività. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro. Sebbene i suoi effetti siano ampi, può portare all'attivazione selettiva di percorsi correlati a 1700029I01Rik, inibendo le chinasi che altrimenti lo sopprimono. | ||||||