Date published: 2025-9-11

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1700021F02Rik Attivatori

Gli attivatori 1700021F02Rik più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, l'(-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e l'A23187 CAS 52665-69-7.

Gli attivatori di 1700021F02Rik comprendono una serie di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale di 1700021F02Rik attraverso varie vie di segnalazione. La forskolina e l'IBMX agiscono attraverso l'aumento dei nucleotidi ciclici intracellulari, cAMP e cGMP, che attivano la PKA e altre chinasi, portando a eventi di fosforilazione che possono aumentare l'attività del 1700021F02Rik. L'epigallocatechina gallato e la genisteina inibiscono chinasi specifiche. Gli attivatori di 1700021F02Rik rappresentano un gruppo specifico di composti chimici che hanno la capacità di potenziare l'espressione del gene designato come topo 1700021F02Rikin. Questo gene, una sequenza unica all'interno del genoma del topo, è responsabile della codifica di una particolare proteina o molecola di RNA. Gli attivatori di questa categoria si caratterizzano per la loro capacità di upregolare l'espressione del gene, con conseguente aumento dei livelli del suo prodotto genico. La scoperta e la conferma di questi attivatori comportano un processo meticoloso che inizia con uno screening ad alto rendimento. Questa tecnica consente ai ricercatori di esaminare una moltitudine di composti per identificare quelli che possono causare un aumento dell'espressione del gene 1700021F02Rik. Dopo lo screening iniziale, i composti che si dimostrano promettenti come attivatori vengono sottoposti a un rigoroso processo di validazione. La PCR quantitativa (qPCR) viene impiegata per misurare i livelli di 1700021F02RikmRNA nelle cellule che contengono i composti, fornendo una valutazione diretta del loro impatto sulla trascrizione genica. A ciò si aggiunge l'analisi Western blot, utilizzata per rilevare la proteina codificata da 1700021F02Rik. Questa tecnica può confermare che gli elevati livelli di mRNA si traducono in un aumento della sintesi proteica. Inoltre, consente di osservare eventuali cambiamenti nella stabilità delle proteine o nelle modifiche post-traduzionali che possono verificarsi a causa della presenza dei composti attivatori. Questi metodi forniscono complessivamente una visione sfaccettata dell'effetto degli attivatori 1700021F02Rik sia sul gene che sul suo prodotto proteico, offrendo spunti di riflessione sull'entità e sulla natura della modulazione dell'espressione genica.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP. L'accumulo risultante di cAMP/cGMP può attivare la PKA e altri percorsi dipendenti da cAMP/cGMP, aumentando così indirettamente l'attività funzionale di 1700021F02Rik.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in molteplici vie di segnalazione. L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine che interagiscono con o regolano la funzione di 1700021F02Rik, potenzialmente migliorando la sua attività.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'epigallocatechina gallato è un polifenolo che può inibire alcuni tipi di chinasi. L'inibizione di queste chinasi può eliminare le influenze regolatorie negative sui percorsi in cui è coinvolto 1700021F02Rik, migliorando così indirettamente la sua attività.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, che potrebbero includere quelle che portano all'attivazione di 1700021F02Rik, migliorando così la sua attività funzionale.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore specifico di PI3K, che altera il percorso PI3K/AKT. Questa modulazione può determinare cambiamenti nella segnalazione a valle che possono favorire l'attività funzionale di 1700021F02Rik attraverso meccanismi indiretti.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un altro inibitore PI3K che può influenzare il percorso PI3K/AKT, simile a LY294002. Questa interruzione può portare ad un'alterazione della segnalazione che potenzialmente aumenta l'attività di 1700021F02Rik in modo indiretto.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La sfingosina-1-fosfato è una molecola di segnalazione lipidica che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato. Questo può portare all'attivazione di percorsi che modulano la funzione delle proteine, tra cui 1700021F02Rik, migliorando così la sua attività.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38, può reindirizzare la segnalazione attraverso vie alternative, che possono includere quelle che potenziano l'attività di 1700021F02Rik.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi e, inibendo queste chinasi, può ridurre le vie di segnalazione competitive e potenziare indirettamente le vie in cui 1700021F02Rik è funzionale.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro. Nonostante la sua ampia gamma di bersagli, può influenzare in modo preferenziale i percorsi di segnalazione che interagiscono con o regolano 1700021F02Rik, portando a un potenziamento della sua attività attraverso meccanismi indiretti.