La denominazione attivatori 1700020N15Rik descrive una categoria di agenti chimici identificati per la loro capacità di aumentare l'attività del gene 1700020N15Rik nel genoma del topo. Questo gene è una sequenza di DNA che codifica una specifica proteina o molecola di RNA e gli attivatori di questa classe hanno la funzione di aumentarne l'espressione, portando a una maggiore produzione del prodotto del gene. L'identificazione iniziale di questi attivatori comporta in genere uno screening ad alto rendimento, in cui un'ampia libreria di composti viene testata per verificare la loro capacità di potenziare l'attività di 1700020N15Rik. In questi screening vengono spesso utilizzate tecniche come i saggi reporter di luciferasi. In questi saggi, il promotore 1700020N15Rik è collegato a un gene reporter della luciferasi e l'attivazione di questo promotore da parte di un composto chimico determina la produzione di luce, che può essere misurata quantitativamente.
Una volta identificati i candidati promettenti attraverso gli schermi high-throughput, si procede alla convalida secondaria utilizzando saggi più precisi e specifici per i geni. La PCR quantitativa (qPCR) è uno strumento fondamentale per valutare l'impatto di questi attivatori sui livelli di mRNA di 1700020N15Rik. Questo metodo quantifica la quantità di mRNA presente e, se applicato a cellule che contengono i composti attivatori, può confermare se c'è una upregulation del gene 1700020N15Rik a livello trascrizionale. A complemento della qPCR, viene applicata l'analisi Western blot per rilevare e quantificare il prodotto proteico. Questo metodo può confermare che l'aumento dei livelli di mRNA porta a un corrispondente aumento della produzione di proteine. Può anche identificare se la proteina subisce cambiamenti nella stabilità o nelle modifiche post-traduzionali in presenza degli attivatori. Queste tecniche offrono complessivamente informazioni non solo sulla quantità dell'espressione genica, ma anche sulla qualità del prodotto proteico e sul suo stato funzionale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo che può inibire alcune protein chinasi. Inibendo queste chinasi, l'EGCG potrebbe spostare l'equilibrio dei percorsi di segnalazione cellulare, potenzialmente migliorando l'attività di 1700020N15Rik attraverso la riduzione degli input regolatori negativi. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC) e le vie di segnalazione mediate dalla PKC hanno spesso numerosi effetti a valle, tra cui l'attivazione di proteine come 1700020N15Rik attraverso la fosforilazione o altri meccanismi di regolazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, portando all'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questo aumento della segnalazione del calcio potrebbe potenziare l'attività di 1700020N15Rik se è regolata da vie o proteine sensibili al calcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, il composto potrebbe disinibire i percorsi regolati negativamente dalla segnalazione di PI3K, portando potenzialmente all'attivazione di 1700020N15Rik attraverso un alleggerimento dell'inibizione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può spostare la segnalazione cellulare verso percorsi alternativi, portando potenzialmente all'attivazione di proteine come 1700020N15Rik, se fanno parte di questi percorsi alternativi. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio come la Ionomicina, e allo stesso modo aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le proteine e le vie che rispondono ai segnali del calcio, potenzialmente aumentando l'attività di 1700020N15Rik. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce le PDE, principalmente la PDE5, determinando un aumento dei livelli di cGMP simile a quello del Sildenafil. Questo può potenziare le vie di segnalazione PKG, che potrebbero portare all'attivazione di 1700020N15Rik se è regolato da cGMP o da vie PKG-dipendenti. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della PDE4, con conseguente aumento dei livelli di cAMP. Aumentando il cAMP, attiva la PKA e potrebbe potenzialmente migliorare l'attività funzionale di 1700020N15Rik attraverso le vie di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che porta all'inibizione del percorso RhoA/ROCK. Questa inibizione può provocare l'attivazione di vie di segnalazione alternative che possono includere l'aumento dell'attività funzionale di 1700020N15Rik. | ||||||