Gli inibitori chimici di 1700016J18Rik utilizzano vari meccanismi per impedire l'attività funzionale di questa proteina. La staurosporina è un potente inibitore che si rivolge in modo non selettivo a un'ampia gamma di protein chinasi, il che può portare alla soppressione delle vie chinasi-dipendenti che sono parte integrante dell'attività di 1700016J18Rik. Analogamente, la bisindolilmaleimide I si concentra sulla proteina chinasi C (PKC), la cui inibizione può interrompere i processi di segnalazione a valle essenziali per la funzione del 1700016J18Rik. La sostanza chimica LY294002 ha come bersaglio la PI3K, portando all'interruzione della cascata di segnalazione PI3K/AKT, che è nota per il suo ruolo critico nell'attività funzionale del 1700016J18Rik. La wortmannina agisce in modo simile, fungendo da altro potente inibitore di PI3K, interrompendo ulteriormente le vie cruciali per la corretta attività del 1700016J18Rik.
Altri inibitori chimici come la rapamicina, l'U0126 e il PD98059 si concentrano su bersagli diversi all'interno delle reti di segnalazione cellulare. La rapamicina forma un complesso con FKBP12, inibendo così la via mTOR che può essere essenziale per la funzione di 1700016J18Rik. U0126 e PD98059 sono inibitori selettivi di MEK1/2 e impediscono l'attivazione di ERK1/2 all'interno della via MAPK. Impedendo questa via, limitano la segnalazione che potrebbe essere necessaria per la funzione di 1700016J18Rik. SB203580 e SP600125 sono specifici per la via MAPK, mirando rispettivamente alla p38 MAP chinasi e alla JNK, ed è probabile che la loro inibizione riduca la segnalazione su cui si basa 1700016J18Rik. Dasatinib e PP2, entrambi inibitori di chinasi, hanno come bersaglio la famiglia Src delle tirosin-chinasi, la cui attività è fondamentale per i processi di segnalazione che 1700016J18Rik può utilizzare. Infine, l'inibizione delle chinasi Aurora da parte di ZM-447439 porta alla soppressione delle vie di segnalazione legate alla progressione del ciclo cellulare in cui 1700016J18Rik potrebbe essere coinvolto, interrompendo così la sua funzione. Ogni inibitore, grazie al suo meccanismo unico, può sopprimere l'attività funzionale di 1700016J18Rik prendendo di mira molecole e vie specifiche all'interno della cellula.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore ad ampio spettro delle chinasi proteiche. La sua inibizione di più chinasi può portare a una downregulation delle vie di segnalazione chinasi-dipendenti che, considerando le attività di 1700016J18Rik, porterebbe all'inibizione funzionale di 1700016J18Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, LY294002 può interrompere la segnalazione PI3K/AKT, un percorso che può essere essenziale per l'attività funzionale di 1700016J18Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR formando un complesso con FKBP12, che può sopprimere la segnalazione a valle necessaria per l'attività funzionale di 1700016J18Rik, portando così alla sua inibizione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAPK potrebbe sopprimere la segnalazione a valle su cui 1700016J18Rik può fare affidamento per la sua funzione, con conseguente inibizione di 1700016J18Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK e la conseguente riduzione dell'attività di ERK possono inibire i percorsi di segnalazione su cui 1700016J18Rik si basa per la sua funzione, inibendo così 1700016J18Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo l'attività della chinasi Src, PP2 può interrompere la segnalazione che può essere essenziale per l'attività funzionale di 1700016J18Rik, portando alla sua inibizione. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora. Inibendo le chinasi Aurora, può inibire i percorsi di segnalazione legati alla progressione del ciclo cellulare che 1700016J18Rik può utilizzare per la sua funzione, con conseguente inibizione di 1700016J18Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC può interrompere le vie di segnalazione a valle da cui 1700016J18Rik può dipendere per la sua funzione, portando all'inibizione di 1700016J18Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della famiglia delle MAPK. Può inibire le vie di segnalazione che sono cruciali per l'attività funzionale di 1700016J18Rik, inibendo così la proteina. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro con attività contro le chinasi della famiglia Src. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può interrompere la segnalazione necessaria per la funzione di 1700016J18Rik, portando alla sua inibizione. |