Gli inibitori chimici di 1700001E04Rik agiscono attraverso diversi meccanismi per impedire la funzione di questa proteina interferendo con il suo stato di fosforilazione o con le vie di segnalazione in cui è coinvolta. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può inibire 1700001E04Rik bloccando la sua fosforilazione, che è un meccanismo d'azione comune per la regolazione dell'attività della proteina. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin possono inibire 1700001E04Rik se fa parte della via PI3K/Akt, ostacolando le fasi di fosforilazione PI3K-dipendenti necessarie per la sua attività. L'inibizione di PI3K da parte di queste sostanze chimiche porta a una diminuzione della segnalazione di Akt, che potrebbe essere cruciale per la funzione di 1700001E04Rik. La rapamicina, che ha come bersaglio mTORC1, può inibire 1700001E04Rik se è regolato da vie mTOR-dipendenti, arrestando i processi di segnalazione a valle necessari per l'attività di 1700001E04Rik.
Inoltre, PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, possono inibire la via ERK, riducendo potenzialmente la fosforilazione e la successiva attivazione di 1700001E04Rik se si trova a valle di questa via. Anche SB203580, che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, può inibire 1700001E04Rik impedendone l'attivazione attraverso la fosforilazione se fa parte della via di segnalazione p38 MAPK. SP600125, un inibitore di JNK, può ridurre l'attività di 1700001E04Rik bloccando le vie di segnalazione dello stress in cui JNK è coinvolto e che possono regolare 1700001E04Rik. PP2, inibendo le tirosin-chinasi della famiglia Src, può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di 1700001E04Rik se è regolato da Src-chinasi. Infine, Erlotinib e Gefitinib, entrambi inibitori dell'EGFR, possono ostacolare la funzione di 1700001E04Rik inibendo la via di segnalazione dell'EGFR, che potrebbe essere necessaria per la fosforilazione e la funzione di 1700001E04Rik. La triciribina, inibendo Akt, diminuirebbe anche l'attività di 1700001E04Rik se la sua funzione dipende dalla segnalazione mediata da Akt.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. Se 1700001E04Rik è una chinasi o è regolato dall'attività della chinasi, la staurosporina può inibire questa proteina impedendo la sua fosforilazione, che è fondamentale per la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce selettivamente PI3K, che è coinvolto nella via di segnalazione Akt. Poiché PI3K è a monte di molte proteine, l'inibizione da parte di LY294002 potrebbe portare a una diminuzione della fosforilazione di 1700001E04Rik, se fa parte del percorso Akt, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e inibisce mTORC1, che è un regolatore chiave della sintesi proteica e della crescita cellulare. L'inibizione di mTORC1 potrebbe portare all'inibizione funzionale di 1700001E04Rik se è regolato da percorsi mTOR-dipendenti. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che blocca l'attivazione di MAPK/ERK. Se 1700001E04Rik agisce a valle del percorso MAPK/ERK, la sua inibizione potrebbe comportare l'inibizione funzionale di 1700001E04Rik, impedendo la sua attivazione attraverso la fosforilazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK, simile a PD98059, che potrebbe inibire la funzione di 1700001E04Rik se la proteina fa parte della via di segnalazione MAPK/ERK, impedendo la sua attivazione attraverso la fosforilazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 potrebbe comportare l'inibizione funzionale di 1700001E04Rik se la proteina fa parte della via di segnalazione p38 MAPK, impedendo la sua fosforilazione e attivazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore covalente di PI3K come LY294002, e se 1700001E04Rik si trova all'interno del percorso PI3K/Akt, la wortmannina inibisce la sua funzione bloccando le fasi di fosforilazione PI3K-dipendenti necessarie per l'attività di 1700001E04Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che è coinvolto nei percorsi di segnalazione dello stress. Se 1700001E04Rik è regolato dall'attività di JNK, l'inibizione da parte di SP600125 potrebbe portare a una diminuzione della sua fosforilazione e alla successiva inibizione funzionale. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src, che regolano diverse vie di segnalazione. Se 1700001E04Rik è un substrato o è regolato dalle chinasi Src, l'inibizione da parte di PP2 potrebbe portare a una diminuzione della fosforilazione di 1700001E04Rik, inibendo la sua funzione. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Se 1700001E04Rik è coinvolto nei percorsi di segnalazione a valle di EGFR, erlotinib può portare alla sua inibizione funzionale bloccando la segnalazione a valle necessaria per l'attività di 1700001E04Rik. |