Gli inibitori della 17β-idrossisteroide deidrogenasi di tipo 7 (17β-HSD7) rappresentano una classe di composti progettati principalmente per modulare l'attività biologica dell'enzima 17β-HSD7. Questo enzima fa parte della famiglia delle 17β-idrossisteroidi deidrogenasi, enzimi cruciali nella biosintesi e nel metabolismo degli steroidi, compresi gli ormoni sessuali come gli estrogeni e gli androgeni. La 17β-HSD7, in particolare, è fondamentale nelle fasi finali della biosintesi degli estrogeni, catalizzando la conversione dell'estrone (E1) nel più potente estradiolo (E2). Gli inibitori di questa classe di enzimi mostrano tipicamente il loro effetto modulatorio legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendo così al substrato di accedere al dominio catalitico che, a sua volta, ostacola la capacità dell'enzima di facilitare la conversione dei substrati nei rispettivi prodotti.
Le strutture chimiche degli inibitori della 17β-HSD7 sono diverse e riflettono varie strategie per attenuare efficacemente l'attività dell'enzima. Alcuni inibitori imitano la struttura dei substrati naturali, competendo per il sito attivo, mentre altri possono legarsi allostericamente, inducendo un cambiamento conformazionale che influisce sulla funzionalità dell'enzima. Inoltre, la specificità e la selettività di questi inibitori possono variare, con alcuni composti che dimostrano attività contro più membri della famiglia della 17β-idrossisteroide deidrogenasi o altri enzimi coinvolti nel metabolismo degli steroidi. La loro progettazione e il loro sviluppo sono spesso basati sulla modellazione computazionale, sulla cristallografia e su una comprensione completa della struttura e della funzione dell'enzima, consentendo la creazione di inibitori in grado di indirizzare e modulare con precisione l'attività della 17β-HSD7.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Medroxyprogesterone | 520-85-4 | sc-250297 | 100 mg | $103.00 | ||
Inibisce in modo competitivo la 17β-HSD7, riducendo la conversione dell'estrone in estradiolo. | ||||||
Epalrestat | 82159-09-9 | sc-218319 | 10 mg | $200.00 | 2 | |
nibisce la 17β-HSD7 legandosi al sito attivo dell'enzima e bloccando il legame con il substrato. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Inibisce principalmente la 5α-reduttasi, ma mostra anche attività contro la 17β-HSD7. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Principalmente è un inibitore della 5α-reduttasi, ma ha anche effetti inibitori sulla 17β-HSD7. | ||||||
Epostane | 80471-63-2 | sc-207627 | 1 mg | $372.00 | 1 | |
Inibisce la 17β-HSD7 legandosi al sito attivo e impedendo la conversione del substrato. | ||||||
EB 1089 | 134404-52-7 | sc-358831A sc-358831 sc-358831B | 500 µg 1 mg 5 mg | $158.00 $208.00 $923.00 | 4 | |
Inibisce la 17β-HSD7 indirettamente, modulando l'attività di enzimi correlati. | ||||||
Minoxidil (U-10858) | 38304-91-5 | sc-200984 sc-200984A | 100 mg 1 g | $68.00 $344.00 | ||
Pur essendo principalmente un antipertensivo, può inibire indirettamente l'attività della 17β-HSD7. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
Inibisce la 17β-HSD7 interagendo con il suo sito attivo, riducendo l'attività enzimatica. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Un antimicotico che inibisce anche la 17β-HSD7, riducendo la biosintesi degli ormoni steroidei. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Principalmente un inibitore dell'aromatasi, può avere effetti inibitori secondari sulla 17β-HSD7. |