17-β Estradiol Inibitori
I comuni inibitori del 17-β estradiolo includono, a titolo esemplificativo, il tamoxifene CAS 10540-29-1, l'anastrozolo CAS 120511-73-1, l'ICI 182.780 CAS 129453-61-8, il letrozolo CAS 112809-51-5 e il raloxifene CAS 84449-90-1.
Gli inibitori del 17-β estradiolo, noti anche semplicemente come inibitori dell'estradiolo, appartengono a una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività del 17-β estradiolo, un ormone estrogeno naturalmente presente nell'uomo. Questi inibitori sono stati sviluppati principalmente per la loro capacità di interagire con il recettore degli estrogeni, una proteina presente sulla superficie di alcune cellule, e di influenzarne l'attivazione. L'ormone 17-β estradiolo svolge un ruolo fondamentale in vari processi fisiologici, in particolare nel sistema riproduttivo femminile, dove regola il ciclo mestruale, favorisce la gravidanza e mantiene i caratteri sessuali secondari. Tuttavia, un'eccessiva segnalazione degli estrogeni è stata associata a diversi problemi di salute, tra cui i tumori ormono-sensibili come il cancro al seno e alle ovaie. Di conseguenza, lo sviluppo di inibitori del 17-β estradiolo mira a fornire un mezzo per modulare l'attività degli estrogeni, bloccando o alterando le vie di segnalazione associate a questo ormone.
Le strutture chimiche degli inibitori del 17-β estradiolo possono variare in modo significativo, comprendendo una vasta gamma di composti con meccanismi d'azione distinti. Alcuni inibitori agiscono come antagonisti competitivi, legandosi al recettore degli estrogeni e impedendo all'estradiolo di attaccarsi, riducendo così la sua influenza sulle cellule bersaglio. Altri possono inibire indirettamente l'attività dell'estradiolo interferendo con la produzione o il metabolismo dell'estradiolo, riducendone la disponibilità complessiva. Questi inibitori sono di particolare interesse nel campo della ricerca e dello sviluppo di farmaci per il loro potenziale di offrire approfondimenti sui disturbi legati agli ormoni e fornire una base per lo sviluppo di interventi mirati.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Antagonista competitivo dei recettori degli estrogeni (ER), blocca il legame con l'estradiolo e inibisce la segnalazione degli estrogeni. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Inibitore dell'aromatasi, sopprime la conversione degli androgeni in estradiolo, riducendo i livelli di estradiolo. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM), agisce come antagonista in alcuni tessuti e come agonista in altri. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Inibitore irreversibile dell'aromatasi, impedisce la conversione degli androgeni in estrogeni. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Antagonista ad alta affinità dei recettori degli estrogeni, provoca la downregulation dei recettori e l'inibizione degli effetti degli estrogeni. | ||||||
(Z)-4-Hydroxytamoxifen | 68047-06-3 | sc-3542C sc-3542 sc-3542B sc-3542A sc-3542D sc-3542E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $216.00 $275.00 $400.00 $704.00 $1350.00 $2350.00 | 20 | |
Metabolita attivo del tamoxifene, inibisce competitivamente i recettori degli estrogeni, bloccando il legame con l'estradiolo. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Inibitore dell'aromatasi, specificamente mirato all'enzima aromatasi per ridurre la sintesi di estradiolo. | ||||||