1600023N17Rik Inibitori
Gli inibitori 1600023N17Rik comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, MK-2206 dicloruro CAS 1032350-13-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di 1600023N17Rik utilizzano vari meccanismi per interrompere la sua attività funzionale, prendendo di mira diversi componenti delle vie di segnalazione che portano alla sua attivazione. Wortmannin e LY294002 sono composti che inibiscono le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), una classe di enzimi coinvolti in funzioni cellulari come la crescita, la proliferazione, la differenziazione, la motilità, la sopravvivenza e il traffico intracellulare, che sono parte integrante dell'attivazione della via di segnalazione di Akt. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche impediscono la fosforilazione e la successiva attivazione di Akt, riducendo così l'attivazione di proteine a valle come 1600023N17Rik. La wortmannina ottiene questo risultato attraverso un meccanismo irreversibile, mentre LY294002 si lega in modo reversibile, ma entrambi portano a una diminuzione dell'attività di 1600023N17Rik ostacolando la via PI3K/Akt.
Oltre agli inibitori di PI3K, MK-2206 agisce specificamente per inibire Akt legandosi allostericamente al suo dominio di omologia di Pleckstrin (PH), con conseguente de-fosforilazione e inattivazione. L'inattivazione di Akt da parte di MK-2206 riduce direttamente l'attivazione fosforilazione-dipendente di bersagli a valle come 1600023N17Rik. Un altro composto, la Rapamicina, interrompe la via mTOR, che è a valle di Akt ed è fondamentale per la crescita e il metabolismo cellulare. Formando un complesso con FKBP12 e inibendo mTOR, la rapamicina interrompe la segnalazione a valle che contribuirebbe all'attività funzionale di 1600023N17Rik. Inoltre, Dasatinib, benché noto per la sua ampia specificità di inibitore della tirosin-chinasi, può attenuare la segnalazione della via PI3K/Akt inibendo le chinasi a monte, il che a sua volta riduce l'attività funzionale di 1600023N17Rik. Infine, anche SB203580 e SP600125, che inibiscono rispettivamente la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK), possono influenzare la via PI3K/Akt. Inibendo queste chinasi, i composti possono influenzare indirettamente l'attività funzionale di 1600023N17Rik, poiché la via PI3K/Akt può essere modulata dall'attività delle MAP chinasi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo dei funghi che agisce come inibitore potente e irreversibile della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, la Wortmannina impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt, una chinasi a valle della PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è una molecola sintetica che funziona come inibitore specifico di PI3K. Simile alla wortmannina, LY294002 inibisce l'attività di PI3K, portando a una riduzione dell'attivazione della chinasi Akt. L'inibizione funzionale di 1600023N17Rik da parte di LY294002 si ottiene limitando i segnali di fosforilazione che sarebbero tipicamente mediati attraverso la via PI3K/Akt, che è nota per regolare una serie di proteine a valle, tra cui 1600023N17Rik. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 è un inibitore altamente selettivo di Akt. Questo inibitore allosterico si lega al dominio di omologia pleckstrin (PH) di Akt, portando alla sua de-fosforilazione e inattivazione. Inibendo direttamente Akt, MK-2206 ridurrebbe l'attività della chinasi necessaria per la fosforilazione e la successiva attivazione delle proteine a valle. Pertanto, l'inibizione funzionale di 1600023N17Rik è il risultato della soppressione della segnalazione di Akt, che altrimenti contribuirebbe all'attivazione di questa proteina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un composto macrolide che inibisce mTOR (target meccanico della rapamicina) formando un complesso con FKBP12. Il percorso mTOR è un regolatore chiave della crescita e del metabolismo cellulare e agisce a valle di Akt. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina comprometterebbe la segnalazione necessaria per l'attività di diverse proteine a valle di mTOR, tra cui 1600023N17Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un composto piridinil imidazolico che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. Il percorso della p38 MAP chinasi è noto per interagire con il percorso PI3K/Akt. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte dell'SB203580 può portare a una diminuzione dell'attività funzionale delle proteine che sono regolate dalla via PI3K/Akt, come 1600023N17Rik. Pertanto, l'inibizione di 1600023N17Rik si ottiene indirettamente attraverso la soppressione dell'attività della p38 MAP chinasi, che influenza la cascata di segnalazione PI3K/Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore antrapirazolico della c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK fa parte della via delle MAP chinasi e può regolare l'attività di varie proteine attraverso la sua cascata di segnali. Inibendo JNK, SP600125 può inibire indirettamente l'attività funzionale delle proteine interessate dalla segnalazione di JNK, comprese quelle potenzialmente regolate dalla via PI3K/Akt come 1600023N17Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un composto sintetico che inibisce selettivamente MEK1/2, sembra che ci sia un malinteso. Il tuo messaggio include un modello di tabella ma non specifica quali informazioni vorresti includere o quali istruzioni hai per me. Se puoi fornire un contesto o chiarire la tua richiesta, sarò lieto di assisterti nel generare o compilare la tabella con le informazioni appropriate. | ||||||