Date published: 2025-10-28

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1600014K23Rik Attivatori

Gli attivatori 1600014K23Rik più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

1600014K23Rik Gli attivatori comprendono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale della proteina attraverso la modulazione delle vie di segnalazione intracellulari e dei processi biochimici. La forskolina, ad esempio, aumenta i livelli di cAMP, che successivamente attiva la PKA. Questa attivazione porta potenzialmente a cambiamenti nella fosforilazione di 1600014K23Rik o delle proteine ad esso associate, potenziando così l'attività di 1600014K23Rik. Contemporaneamente, l'IBMX impedisce la degradazione del cAMP, mantenendo indirettamente lo stato di fosforilazione influenzato dalla PKA, favorevole all'attività di 1600014K23Rik. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la PKC, che può fosforilare proteine all'interno della stessa rete di segnalazione del 1600014K23Rik, amplificandone indirettamente l'attività. La ionomicina aumenta il calcio intracellulare, che può attivare le vie calmodulina-dipendenti, portando potenzialmente all'attivazione di 1600014K23Rik attraverso le chinasi a valle. Inoltre, l'EGCG, inibendo le chinasi competitive, può spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare a favore delle vie che attivano il 1600014K23Rik.

Inoltre, l'attività di 1600014K23Rik può essere modulata da processi biochimici come l'autofagia, influenzata dalla spermidina, che può potenziare l'attività di 1600014K23Rik attraverso la degradazione dei suoi regolatori negativi. LY294002, inibendo PI3K, può alterare la segnalazione di AKT, potenzialmente alleviando la fosforilazione soppressiva su 1600014K23Rik o influenzando le sue proteine regolatrici. Anche PD98059 e SB203580, che inibiscono rispettivamente MEK e p38 MAPK, possono modificare i modelli di fosforilazione per favorire l'attivazione di 1600014K23Rik. Infine, composti come la nicotinamide e il butirrato di sodio, che influenzano gli stati di acetilazione delle proteine inibendo le sirtuine e le istone deacetilasi, possono migliorare la stabilità, la localizzazione o le interazioni proteiche di 1600014K23Rik, determinandone il potenziamento funzionale. La specificità biochimica di questi attivatori nel modulare vie e processi di segnalazione distinti sottolinea il loro ruolo collettivo nel potenziare l'attività funzionale di 1600014K23Rik senza la necessità di aumentarne l'espressione o di fornire un'attivazione diretta.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX agisce come inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, impedendo la degradazione di cAMP e cGMP, con conseguente accumulo. Questo può aumentare indirettamente l'attività di 1600014K23Rik se è regolata da elementi responsivi al cAMP o dalla fosforilazione mediata dalla PKA.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di una pletora di proteine, tra cui potenzialmente 1600014K23Rik o proteine che interagiscono con 1600014K23Rik, potenziando così la sua attività.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. La segnalazione del calcio può attivare la chinasi calmodulina-dipendente, che a sua volta potrebbe fosforilare 1600014K23Rik o proteine di segnalazione correlate, potenzialmente migliorando l'attività di 1600014K23Rik.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG è un polifenolo in grado di inibire alcune protein-chinasi. L'inibizione delle vie competitive può migliorare l'attività funzionale di 1600014K23Rik riducendo la fosforilazione delle proteine che regolano negativamente 1600014K23Rik o spostando l'equilibrio delle vie di segnalazione a favore di quelle che attivano 1600014K23Rik.

Spermidine

124-20-9sc-215900
sc-215900B
sc-215900A
1 g
25 g
5 g
$56.00
$595.00
$173.00
(2)

La spermidina può indurre l'autofagia attraverso l'inibizione dell'acetiltransferasi EP300. I processi legati all'autofagia potrebbero portare alla degradazione dei regolatori negativi di 1600014K23Rik, migliorando così l'attività funzionale di 1600014K23Rik, alleviando l'inibizione.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K, che può alterare le cascate di segnalazione a valle di PI3K, tra cui AKT. Inibendo questa via, LY294002 potrebbe potenziare l'attività di 1600014K23Rik, se l'attività della proteina è soppressa dalla fosforilazione mediata da AKT o se interagisce con proteine regolate dalla via PI3K/AKT.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore di MEK, che si trova a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK può determinare un'alterazione degli stati di fosforilazione delle proteine nel percorso MAPK, portando potenzialmente a un aumento dell'attività di 1600014K23Rik se questa è regolata dalla fosforilazione MAPK-dipendente.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può modulare la risposta cellulare allo stress, portando potenzialmente al potenziamento dell'attività di 1600014K23Rik se questa fa parte della risposta cellulare allo stress o se è regolata da proteine a valle di p38 MAPK.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
(1)

La nicotinamide è un inibitore delle sirtuine, una classe di deacetilasi dipendenti dal NAD+. Inibendo le sirtuine, la nicotinamide può aumentare l'attività di 1600014K23Rik se la proteina è regolata dall'acetilazione, il che potrebbe alterarne la stabilità, la localizzazione o l'interazione con altre proteine.