Gli inibitori chimici di 1500012K07Rik possono modulare l'attività di questa proteina attraverso vari meccanismi, colpendo diversi componenti delle vie di segnalazione in cui è coinvolta. Wortmannin e LY294002 sono due di questi inibitori che agiscono sulla fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), parte integrante della via PI3K/AKT/mTOR, a monte di 1500012K07Rik. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche portano a una ridotta fosforilazione e successiva attivazione di AKT, inibendo così indirettamente la funzione di 1500012K07Rik. Un'altra molecola, la Rapamicina, si lega a FKBP12 e inibisce specificamente il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), un altro componente fondamentale della stessa via. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina determina una diminuzione dell'attività funzionale delle proteine a valle, tra cui 1500012K07Rik.
Oltre alla via PI3K/AKT/mTOR, 1500012K07Rik è regolato anche dalle vie MAPK/ERK e p38 MAP chinasi. U0126 e PD98059 sono inibitori selettivi di MEK1/2, che sono a monte di ERK1/2 nella via MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, queste sostanze chimiche determinano una minore attivazione di ERK1/2 e quindi riducono l'attività funzionale di 1500012K07Rik. SB203580 è un inibitore che ha come bersaglio la p38 MAP chinasi nella via MAPK, con conseguente inibizione degli effetti a valle di 1500012K07Rik. Inoltre, SP600125 inibisce JNK, un'altra chinasi della via MAPK, determinando una riduzione dell'attività di proteine come 1500012K07Rik che sono influenzate dalla segnalazione di JNK. Altri regolatori di 1500012K07Rik sono il gefitinib, l'erlotinib e il lapatinib, che sono inibitori della tirosin-chinasi dell'EGFR, un enzima a monte di diverse cascate di segnalazione che coinvolgono 1500012K07Rik. Inibendo l'EGFR, queste sostanze impediscono l'attivazione delle vie di segnalazione a valle che regolano la funzione del 1500012K07Rik. Infine, Sunitinib e Sorafenib agiscono come inibitori multitarget delle tirosin-chinasi recettoriali, sopprimendo varie chinasi all'interno delle vie di segnalazione e quindi l'attività di proteine come 1500012K07Rik che si trovano a valle.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce PI3K, che è un componente del percorso PI3K/AKT/mTOR, un percorso in cui 1500012K07Rik è noto per essere coinvolto. L'inibizione di PI3K porta a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di AKT, inibendo così funzionalmente gli effetti a valle di 1500012K07Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore sintetico di PI3K, che porta a una diminuzione dell'attivazione di AKT all'interno del percorso PI3K/AKT/mTOR, che a sua volta risulta nell'inibizione funzionale delle proteine a valle, tra cui 1500012K07Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Si lega a FKBP12 e inibisce mTOR, un componente chiave a valle del percorso PI3K/AKT/mTOR. Poiché 1500012K07Rik fa parte di questo percorso, l'inibizione di mTOR porta all'inibizione funzionale di 1500012K07Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce selettivamente MEK1/2 che sono a monte di ERK1/2 nel percorso MAPK/ERK. Poiché 1500012K07Rik è un effettore a valle, l'inibizione di MEK1/2 determina una ridotta attivazione di ERK e l'inibizione funzionale di 1500012K07Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK1/2 nella via MAPK/ERK, determinando una diminuzione dell'attività di ERK1/2 e quindi inibendo funzionalmente le proteine a valle, tra cui 1500012K07Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi all'interno del percorso MAPK. Poiché 1500012K07Rik funziona a valle di questo percorso, l'inibizione della p38 MAP chinasi porta all'inibizione funzionale di 1500012K07Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibisce JNK, parte della via MAPK, con conseguente riduzione dell'attività delle proteine a valle, come 1500012K07Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibisce la tirosin-chinasi EGFR, che è a monte di diversi percorsi di segnalazione, compreso quello che coinvolge 1500012K07Rik, quindi l'inibizione funzionale di EGFR porta all'inibizione degli effetti a valle su 1500012K07Rik. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Un altro inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR che impedisce l'attivazione delle vie di segnalazione a valle che includono 1500012K07Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibisce le tirosin-chinasi di HER2/neu ed EGFR che sono a monte dei percorsi cellulari che coinvolgono 1500012K07Rik, portando all'inibizione funzionale della proteina. |