Gli inibitori chimici della proteina 1300017J02Rik svolgono un ruolo significativo nella modulazione della sua attività, mirando a varie chinasi ed enzimi che sono parte integrante della sua funzione. La staurosporina e il Go6983 sono inibitori di chinasi ad ampio spettro in grado di sopprimere l'attività di fosforilazione necessaria per l'attivazione della proteina 1300017J02Rik, mentre colpiscono specificamente la proteina chinasi C (PKC), come fa la bisindolilmaleimide I, portando a una diminuzione dello stato di fosforilazione della proteina. Questa riduzione della fosforilazione influisce direttamente sull'attività della proteina, poiché la fosforilazione è una comune modifica post-traslazionale che regola la funzione delle proteine. Wortmannin e LY294002 inibiscono specificamente le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), enzimi che sono fondamentali nelle vie di segnalazione cellulare. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche interrompono l'attivazione dei bersagli a valle, che sono fondamentali per l'attività funzionale della proteina 1300017J02Rik.
Inoltre, PD98059 e U0126 mirano alla via MAPK/ERK inibendo la mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), il che può portare a una diminuzione della segnalazione della via ERK che può essere necessaria per la fosforilazione e la successiva attivazione della proteina 1300017J02Rik. Analogamente, SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio componenti diversi della via MAPK; SB203580 inibisce la p38 MAP chinasi e SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal chinasi (JNK), il che può portare a una riduzione della segnalazione per lo stress e le risposte infiammatorie in cui la proteina 1300017J02Rik può essere coinvolta. La rapamicina, inibendo il mammalian target of rapamycin (mTOR), un regolatore centrale della crescita cellulare, può influenzare indirettamente l'attività della proteina 1300017J02Rik modulando i segnali legati alla crescita. Infine, PP2 e Y-27632 hanno come bersaglio rispettivamente le tirosin-chinasi e le protein-chinasi associate a Rho, con PP2 che inibisce le chinasi della famiglia Src, impedendo così la fosforilazione della tirosina, e Y-27632 che inibisce ROCK, che influisce sulla dinamica del citoscheletro di actina e potenzialmente influenza le vie di segnalazione che coinvolgono la proteina 1300017J02Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce una serie di protein chinasi, il che potrebbe portare all'inibizione della fosforilazione chinasi-dipendente di 1300017J02Rik, impedendo così la sua attivazione e la conseguente funzione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione. L'inibizione di PI3K può portare a una minore attivazione dei bersagli a valle che possono essere necessari per la piena attività funzionale di 1300017J02Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, come la Wortmannina, inibisce la PI3K. Prendendo di mira questa chinasi, LY294002 può ridurre la segnalazione attraverso vie necessarie per il corretto funzionamento di 1300017J02Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può inibire indirettamente l'attività di 1300017J02Rik influenzando i percorsi che controllano i segnali e i processi legati alla crescita in cui 1300017J02Rik potrebbe svolgere un ruolo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 può inibire il percorso ERK, che potrebbe essere necessario per la fosforilazione e l'attivazione di 1300017J02Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce anche MEK1/2 nella via MAPK/ERK. In questo modo, la sostanza chimica può impedire l'attivazione di proteine a valle che possono essere coinvolte nell'attivazione funzionale di 1300017J02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, parte del percorso MAPK. L'inibizione della p38 MAP chinasi può portare a una riduzione della segnalazione della risposta allo stress, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di 1300017J02Rik se è coinvolto nella risposta cellulare allo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), implicata nella segnalazione dello stress e della risposta infiammatoria. Questa inibizione può ridurre l'attività funzionale di 1300017J02Rik se è coinvolto in percorsi correlati a queste risposte. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). Inibendo la PKC, Go6983 può ridurre lo stato di fosforilazione di 1300017J02Rik, portando a una diminuzione dell'attività se 1300017J02Rik è regolato dalla fosforilazione mediata da PKC. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I ha come bersaglio anche la PKC, riducendo potenzialmente la fosforilazione e l'attività di 1300017J02Rik se la PKC è coinvolta nella sua attivazione. | ||||||