Os inibidores químicos da proteína 1300017J02Rik desempenham um papel importante na modulação da sua atividade, visando várias cinases e enzimas que fazem parte integrante da sua função. A esturosporina e o Go6983 são inibidores de quinase de largo espetro que podem suprimir a atividade de fosforilação necessária para a ativação da proteína 1300017J02Rik, ao mesmo tempo que visam especificamente a proteína quinase C (PKC), tal como a bisindolilmaleimida I, levando a uma diminuição do estado de fosforilação da proteína. Esta redução da fosforilação afecta diretamente a atividade da proteína, uma vez que a fosforilação é uma modificação pós-tradução comum que regula a função da proteína. A Wortmannin e o LY294002 inibem especificamente as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), enzimas que são fundamentais nas vias de sinalização celular. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos perturbam a ativação de alvos a jusante, que são críticos para a atividade funcional da proteína 1300017J02Rik.
Além disso, o PD98059 e o U0126 têm como alvo a via MAPK/ERK, inibindo a proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), o que pode levar a uma diminuição da sinalização da via ERK, que pode ser necessária para a fosforilação e subsequente ativação da proteína 1300017J02Rik. Do mesmo modo, o SB203580 e o SP600125 têm como alvo diferentes componentes da via MAPK; o SB203580 inibe a p38 MAP quinase e o SP600125 inibe a c-Jun N-terminal quinase (JNK), o que pode resultar numa redução da sinalização do stress e das respostas inflamatórias em que a proteína 1300017J02Rik pode estar envolvida. A rapamicina, ao inibir o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um regulador central do crescimento celular, pode afetar indiretamente a atividade da proteína 1300017J02Rik, modulando os sinais relacionados com o crescimento. Por último, a PP2 e o Y-27632 têm como alvo as tirosina quinases e as proteínas quinases associadas à Rho, respetivamente, com a PP2 a inibir as quinases da família Src, impedindo assim a fosforilação da tirosina, e o Y-27632 a inibir a ROCK, que afecta a dinâmica do citoesqueleto de actina e influencia potencialmente as vias de sinalização que envolvem a proteína 1300017J02Rik.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe uma variedade de proteínas cinases, o que poderia levar à inibição da fosforilação dependente de cinases do 1300017J02Rik, impedindo assim a sua ativação e subsequente função. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor específico das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em várias vias de sinalização. A inibição da PI3K pode levar à diminuição da ativação de alvos a jusante que podem ser necessários para a plena atividade funcional do 1300017J02Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, tal como a Wortmannin, inibe a PI3K. Ao ter como alvo esta quinase, o LY294002 pode reduzir a sinalização através de vias que são necessárias para o funcionamento correto do 1300017J02Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um regulador central do crescimento e da proliferação celular. A inibição do mTOR pode inibir indiretamente a atividade do 1300017J02Rik, afectando as vias que controlam os sinais e processos relacionados com o crescimento, nos quais o 1300017J02Rik pode desempenhar um papel. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode inibir a via da ERK, que pode ser necessária para a fosforilação e ativação do 1300017J02Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 também inibe a MEK1/2 na via MAPK/ERK. Ao fazê-lo, o produto químico pode impedir a ativação de proteínas a jusante que podem estar envolvidas na ativação funcional do 1300017J02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase, que faz parte da via MAPK. A inibição da p38 MAP quinase pode levar a uma redução da sinalização da resposta ao stress, diminuindo potencialmente a atividade funcional do 1300017J02Rik se este estiver envolvido na resposta celular ao stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada na sinalização do stress e da resposta inflamatória. Esta inibição pode reduzir a atividade funcional do 1300017J02Rik se este estiver envolvido em vias relacionadas com estas respostas. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go6983 é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). Ao inibir a PKC, o Go6983 pode reduzir o estado de fosforilação do 1300017J02Rik, levando a uma diminuição da atividade se o 1300017J02Rik for regulado por fosforilação mediada por PKC. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I também tem como alvo a PKC, reduzindo potencialmente a fosforilação e a atividade do 1300017J02Rik se a PKC estiver envolvida na sua ativação. |